Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av IASTM tillsammans med omfattande korrigerande träningsprogram vid Upper Cross Syndrome.

18 april 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av instrumentassisterad mjukvävnadsmobiliseringsteknik tillsammans med omfattande korrigerande träningsprogram vid Upper Cross Syndrome.

Den här studien kommer att se effekterna av IASTM tillsammans med ett omfattande korrigerande träningsprogram vid upper cross-syndrom genom deras effekter på smärta och livmoderhalscancer samt postural förbättring. Vår studie riktar sig till både manlig och kvinnlig befolkning. I referensstudien var endast den manliga befolkningen inriktad som inte visade effekter av båda teknikerna på den kvinnliga befolkningen, även om kvinnor har höga stressnivåer som kan förändra resultaten.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Upper cross syndrome involverar stelhet i levator scapulae, pectoralis major och övre trapezius muskler och serratus anterior, djupa nackböjare, romboider, mellersta och nedre trapezius och scalene muskler svaghet. Många kroppsliga abnormiteter såsom huvudvärk, tidig försämring av halsryggen och förlust av halsryggraden kan orsakas av detta syndrom. Detta syndrom kan också resultera i abnormitet i bröstryggraden och försämrad biomekanik i glenohumeralleden. Upper cross syndrome utvecklar abnormitet i huvud, nacke och axel och utvecklas i övre 1⁄4 av bålen. De bakomliggande orsakerna till UCS är långa operationer, svaghet, kvinnligt kön, funktionshinder och dålig hållning. Det var en randomiserad, kontrollerad studie som genomfördes bland patienter med övre korssyndrom med provstorleken 44 med hjälp av programvaran G-Power. Grupp A kommer att ges IASTM med Grastons verktyg och omfattande korrigerande träningsprogram och grupp B kommer endast att få ett omfattande korrigerande träningsprogram. Protokollet kommer att bestå av 12 pass totalt med 3 pass i veckan 45 minuter/pass för båda grupperna. Bedömningen kommer att ske vid baslinjen, sedan efter 2 veckor efter att 2 veckors hemplan för övningar och sedan efter 4 veckor kommer bedömning att göras. Endast smärta kommer att bedömas på alternativa dagar

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrytering
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder 18-40 år.

  • Diagnostiserade patienter med övre korsade syndromet som har kronisk hals
  • smärta i mer än 3 månader.
  • Att ha nacksmärta med mer än 3 poäng på den numeriska smärtskalan inkluderades
  • i den här studien.
  • Eventuella avvikelser i scapulas position och rytm, mätt med
  • scapular dyskinesis test, med posturala förändringar såsom överdriven bröstkorg
  • kyfos (≥42°), främre huvud (≥44°) eller rund axel (≥49°) mätt med
  • flexikurva och fotogrammetri.
  • Både manlig och kvinnlig befolkning kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

Försökspersonerna med någon tidigare operation, någon typ av infektion Överkänslig hud Diabetes mellitus typ II Har traumatisk skada Psykologisk störning Manuell terapi kontraindikation som osteoporos, infektion, Diskbråck akut Inflammation, brännsår, slutna/icke-komplicerade frakturer och öppet sår.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IASTM och CCEP

Instrumentassisterad mjuk mobiliseringsteknik; För pectoralis major:

Försökspersonerna kommer att bli ombedda att ligga på rygg med framsidan av bröstkorgen exponerad. Vid abduktion kommer restriktion eller vidhäftningar att lokaliseras med skanning och gel kommer att appliceras. IASTM tar också upp begränsningar av mjukvävnad och smärta i levator scapulae, suboccipitalmuskler och sternocleidomastoidmuskel.

CCEP kommer att utformas i tre faser, inklusive initial, förbättring och underhåll. Övningarna i lämpliga muskler i korrekt uppriktning under rörelsemönstret, protokollet fokuserade på att förbättra uthålliga ställningar.

Övningar i initialfasprotokoll från 10 s håll x7 till 15 s håll x 10 från rulle Övningar i förbättringsfasprotokoll från 10 repetitioner x 5 till 15 repetitioner x 6 från hantel , theraband, swiss ball och balansbräda

Instrument Assisted Soft Mobilization Technique (IASTM); För pectoralis major:

Försökspersonerna kommer att bli ombedda att ligga på rygg med framsidan av bröstkorgen exponerad. Vid abduktion kommer restriktion eller vidhäftningar att lokaliseras med skanning och gel kommer att appliceras. IASTM tar också upp begränsningar av mjukvävnad och smärta i levator scapulae, suboccipitalmuskler och sternocleidomastoidmuskel.

Comprehensive Corrective Exercise Program (CCEP) kommer att utformas i tre faser, inklusive initial, förbättring och underhåll. Övningarna i lämpliga muskler i korrekt uppriktning under rörelsemönstret, protokollet fokuserade på att förbättra uthålliga ställningar.

Övningar i initialfasprotokoll från 10 s håll x7 till 15 s håll x 10 från rulle Övningar i förbättringsfasprotokoll från 10 repetitioner x 5 till 15 repetitioner x 6 från hantel , theraband, swiss ball och balansbräda

Aktiv komparator: Omfattande korrigerande träningsprogram. Typ

CCEP kommer att utformas i tre faser, inklusive initial, förbättring och underhåll. Övningarna fortskrider i frekvens och intensitet under dessa faser, så länge rörelserna utförs i god kvalitet. Övningarna i lämpliga muskler i korrekt uppriktning under rörelsemönstret, protokollet fokuserade på att förbättra uthålliga ställningar. Detta mål togs upp i förbättringsfasen när nödvändiga vävnadsanpassningar inträffade genom att öka belastningen på övningarna. I underhållsfasen fortsatte deltagaren att göra övningarna och underhålla träningsanpassningarna i två veckor. Övningarna kommer att vara desamma som förbättringsfasen utan någon progression i intensitet och frekvens.

Övningar i initialfasprotokoll från 10 s håll x7 till 15 s håll x 10 från rulle Övningar i förbättringsfasprotokoll från 10 repetitioner x 5 till 15 repetitioner x 6 från hantel , theraband, swiss ball och balansbräda

Hot Pack kommer att tillämpas i början av sessionen i 10 minuter. Vägghörnsträckningsövningar, nackes isometriska övningar och nacksträckningsövningar kommer att utföras Cold pack kommer att appliceras i slutet av passet under några minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ROM Cervical (förlängning)
Tidsram: 4 veckor
Förändringar från baslinjen, 2:a veckan, 4:e veckan ROM-rörelseomfånget för livmoderhalsförlängning togs
4 veckor
ROM Cervical (vänster lateralflexion)
Tidsram: 4 veckor
Förändringar från baslinjen, 2:a veckan, 4:e veckan ROM rörelseomfång av cervikal vänster lateral flexion togs
4 veckor
ROM cervikal (höger lateralflexion)
Tidsram: 4 veckor
Förändringar från baslinjen, 2:a veckan, 4:e veckan ROM rörelseomfång för Cervical Right Lateral flexion togs med hjälp av bubbelinklinometer
4 veckor
ROM Cervical (högerrotation)
Tidsram: 4 veckor
Förändringar från baslinjen, 2:a veckan, 4:e veckans ROM-rörelseomfång för cervikal högerrotation togs
4 veckor
ROM Cervical (vänsterrotation)
Tidsram: 4 veckor
Förändringar från baslinjen, 2:a veckan, 4:e veckans ROM-rörelseomfång för cervikal vänsterrotation togs.
4 veckor
Rörelseomfång Cervical (flexion)
Tidsram: 4 veckor
Förändringar från baslinjen, 2:a veckan, 4:e veckan ROM rörelseomfång för cervikal flexion togs
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 4 veckor
NPRS används för smärtbedömning. Smärtbedömning kommer att göras vid baslinjen och i vecka ett på alternativa dagar och sedan efter 2:a, 3:e och 4:e veckan kommer smärtan att bedömas på alternativa dagar.
4 veckor
Flexicurve linjal och fotogrammetri för hållning
Tidsram: 4 veckor
Överdriven bröstkyphos, främre huvud eller rund axel mätt med Flexicurve och fotogrammetri. För ställningskorrigering kommer bedömningen att ske vid baslinjen och sedan efter 2 veckor och sedan efter 4 veckor.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera