此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

IASTM 与综合矫正运动计划对上交叉综合症的影响。

2024年4月18日 更新者:Riphah International University

器械辅助软组织松动技术以及综合矫正运动计划对上交叉综合症的影响。

这项研究将通过 IASTM 以及综合矫正运动计划对疼痛和颈椎范围以及姿势改善的影响来观察对上交叉综合症的影响。 我们的研究针对男性和女性人群。 在参考研究中,仅针对男性人群,并未显示这两种技术对女性人群的影响,尽管女性的压力水平较高,可能会改变结果。

研究概览

详细说明

上交叉综合征包括肩胛提肌、胸大肌、上斜方肌、前锯肌、深颈屈肌、菱形肌、中、下斜方肌和斜角肌无力等僵硬。 这种综合症可能会导致许多身体异常,例如头痛、颈椎早期恶化和颈椎曲线丧失。 这种综合征还会导致胸椎异常和盂肱关节生物力学受损。 上交叉综合症会导致头部、颈部和肩部出现异常,并出现在躯干的上 1⁄4。 UCS 的根本致病因素是手术时间长、虚弱、女性、残疾和不良姿势。 这是一项随机对照试验,使用 G-Power 软件在上交叉综合征患者中进行,样本量为 44。 A 组将接受带有 Graston 工具的 IASTM 和综合纠正练习计划,B 组将仅接受综合纠正练习计划。 该方案总共包括 12 次会议,每周 3 次,两组每次 45 分钟。 评估将在基线进行,然后在 2 周后进行,在 2 周的家庭锻炼计划之后进行,然后在 4 周后进行评估。 仅在隔日评估疼痛

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • 招聘中
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄18-40岁。

  • 诊断患有慢性颈椎病的上交叉综合征患者
  • 疼痛3个月以上。
  • 颈部疼痛在数字疼痛量表上得分超过 3 分也包括在内
  • 在这项研究中。
  • 肩胛骨位置和节律的任何异常(通过测量)
  • 肩胛骨运动障碍测试,有姿势改变,如过度胸廓
  • 驼背(≥42°)、头前倾(≥44°)或圆肩(≥49°)
  • 柔性曲线和摄影测量。
  • 男性和女性人口都将被包括在内

排除标准:

有任何手术史、任何类型的感染、过敏性皮肤、II 型糖尿病、外伤、心理障碍、手法治疗禁忌症,如骨质疏松、感染、椎间盘突出、急性炎症、烧伤疤痕、闭合/非复杂性骨折和开放性伤口。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:IASTM 和 CCEP

仪器辅助软动员技术;对于胸大肌:

受试者将被要求仰卧,暴露胸部前侧。 在外展中,将使用扫描定位限制或粘连,并应用凝胶。 IASTM 还解决软组织限制以及肩胛提肌、枕下肌和胸锁乳突肌的疼痛。

CCEP将分三个阶段进行设计,包括初始阶段、改进阶段和维护阶段。 该协议的重点是在运动模式中以正确的方式锻炼适当的肌​​肉,以改善持续的姿势。

初始阶段协议中的练习,从 10 秒保持 x7 到 15 秒保持 x 10,使用滚轮 改进阶段协议中的练习,从 10 次重复 x 5 到 15 次重复 x 6,使用哑铃、拉力带、瑞士球和平衡板

仪器辅助软活动技术(IASTM);对于胸大肌:

受试者将被要求仰卧,暴露胸部前侧。 在外展中,将使用扫描定位限制或粘连,并应用凝胶。 IASTM 还解决软组织限制以及肩胛提肌、枕下肌和胸锁乳突肌的疼痛。

综合矫正运动计划(CCEP)将分三个阶段设计,包括初始阶段、改进阶段和维持阶段。 该协议的重点是在运动模式中以正确的方式锻炼适当的肌​​肉,以改善持续的姿势。

初始阶段协议中的练习,从 10 秒保持 x7 到 15 秒保持 x 10,使用滚轮 改进阶段协议中的练习,从 10 次重复 x 5 到 15 次重复 x 6,使用哑铃、拉力带、瑞士球和平衡板

有源比较器:综合矫正运动计划.类型

CCEP将分三个阶段进行设计,包括初始阶段、改进阶段和维护阶段。 在这些阶段中,只要动作质量良好,练习的频率和强度就会不断提高。 该协议的重点是在运动模式中以正确的方式锻炼适当的肌​​肉,以改善持续的姿势。 这个目标是在改进阶段实现的,当时通过增加练习负荷来发生必要的组织适应。 在维持阶段,参与者继续进行练习并维持训练适应两周。 练习将与改进阶段相同,强度和频率没有任何进展。

初始阶段协议中的练习,从 10 秒保持 x7 到 15 秒保持 x 10,使用滚轮 改进阶段协议中的练习,从 10 次重复 x 5 到 15 次重复 x 6,使用哑铃、拉力带、瑞士球和平衡板

训练开始时将进行热敷,持续 10 分钟。 将进行墙角伸展练习、颈部等长练习和颈部伸展练习。训练结束时将进行冷敷几分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ROM 颈椎(延长)
大体时间:4周
测量颈椎伸展运动范围相对于基线、第 2 周、第 4 周的变化
4周
颈椎活动度(左侧屈曲)
大体时间:4周
测量颈椎左旋活动度相对于基线、第 2 周、第 4 周的变化
4周
颈椎活动度(右侧屈曲)
大体时间:4周
借助气泡倾斜仪测量颈椎右侧屈曲的 ROM 活动范围相对于基线、第 2 周、第 4 周的变化
4周
颈椎活动度(右旋)
大体时间:4周
测量颈椎右旋活动范围相对于基线、第 2 周、第 4 周的变化
4周
颈椎活动度(左旋)
大体时间:4周
测量颈椎左旋活动范围相对于基线、第 2 周、第 4 周的变化。
4周
颈椎运动范围(屈曲)
大体时间:4周
测量颈椎屈曲活动范围与基线相比的变化,第2周、第4周
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:4周
NPRS 用于疼痛评估。 疼痛评估将在基线和第一周的隔日进行,然后在第 2、3 和 4 周后,将在隔日评估疼痛。
4周
弯曲标尺和姿势摄影测量
大体时间:4周
通过 Flexicurve 和摄影测量测量,胸椎过度后凸、头前倾或圆肩。 对于姿势矫正评估将在基线、2 周后和 4 周后进行。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nadia Ishtiaq, MSOMPT、Riphah International University Islamabad

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月30日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅