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オープンおよびクローズドプラットフォームロボット支援による人工膝関節全置換術と従来の人工膝関節全置換術の比較

2024年3月18日 更新者:Prof. Tim-Yun Michael ONG、Chinese University of Hong Kong

オープンプラットフォームとクローズドプラットフォームのロボット支援による人工膝関節全置換術と従来の人工膝関節全置換術: ランダム化対照試験

REAL INTELLIGENCE™ CORI™ (CORI ナビゲーション) は、コンピューター支援の整形外科用ナビゲーションおよびバーリング システムです。 CORI Navigation は、外科医が人工膝関節全置換術 (TKA) 手術のための骨準備を伴う手術を計画および実行できるように設計されています。

CORI ナビゲーションは、コンソール コントロール ユニット、光学追跡カメラ、一次および二次入力ディスプレイ (タブレットおよびオプションのディスプレイ モニター)、およびフット ペダルで構成されます。 CORI Navigation ソフトウェアは、患者およびユーザー管理モジュール、手術プランナー、術中切断モジュールで構成されています。

Yuanhua Orthopedic Robotic Systems (KUNWU) は、外科医がプロテーゼ インプラントの種類を選択する際に制限を設けないオープン プラットフォームのロボット システムです。 これは、オープン プラットフォーム システムとして香港保健省医療機器管理局 (MDCO) に登録されている香港で唯一の整形外科ロボット システムです。 他のメーカーのインプラントベースのロボット(クローズドシステム)とは異なり、Yuanhua の目的は、各患者に最適なインプラントを選択する際に最大限の柔軟性を提供することです。 クローズド システム ロボットは、外科医による個々の患者のインプラントの選択に影響を与えるだけでなく、価格交渉の権限を持たない病院の複数年にわたるインプラント購入にも影響を与えます。 このビジネス モデルは、「カミソリとカミソリの刃」モデルと呼ばれることがよくあります。

この研究の主な目的は、標準的な器具を使用した手術と比較して、術後の脚のアライメントを達成する際のオープンおよびクローズドプラットフォームのロボット支援TKA手術の使用を評価することです。 この研究の第 2 の目的は、従来の手動器具を使用した手技と比較して、術後 12 か月までのロボット支援 TKA 手技の安全性とパフォーマンスを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 被験者はロボット支援による TKA 処置の適切な候補者である
  2. 被験者は、以下の条件のいずれかを満たす主な適応症として、セメント固定された TKA を必要としています。

    • 変形性関節症を含む変形性関節疾患
    • 関節リウマチ
    • 無血管壊死
    • 機能的変形の矯正が必要
    • 他の技術では管理できなかった骨折の治療が必要
  3. 被験者は法定同意年齢に達しており、骨格的に成熟しているとみなされる(手術時の年齢が18歳以上)
  4. 被験者は、倫理委員会(EC)または治験審査委員会(IRB)が承認したインフォームドコンセントフォームに署名することにより、研究訪問スケジュール(研究プロトコールおよびインフォームドコンセントフォームに定義されている)に同意し、従うことに同意します。
  5. 被験者は術後2年間の追跡調査を通じて利用可能になる予定です。
  6. 適切な日常的な放射線検査が可能です。

除外基準:

  1. 被験者は、以前に失敗した手術の修正として指標関節の TKA を必要としている、または複雑なインプラント、または標準的な TKA 以外のインプラント(例: ステム、オーグメント、またはカスタムメイドのデバイス)。
  2. 対象は外傷後関節炎と診断されています。
  3. 被験者は両側TKAを必要としています。
  4. 被験者はインフォームド・コンセントフォームで使用される言語を理解していません。
  5. 被験者は適応を満たしていないか、特定のスミス+ネフュー膝システムの使用説明書(IFU)に従ってTKAが禁忌である。
  6. 対象は活動性感染症または敗血症(治療済みまたは未治療)を患っている。
  7. 対象は病的肥満で、体格指数(BMI)は40を超えています。
  8. 被験者は手術時に妊娠中または授乳中である。
  9. 治験責任医師の意見では、被験者は手術時に進行した変形性関節症または関節疾患を患っており、別の手術の方が適しているとのことです。
  10. 被験者は、TKAの生存または転帰を妨げる可能性のある状態(すなわち、パジェット病またはシャルコー病、血管不全、筋萎縮、コントロールされていない糖尿病、中等度から重度の腎不全または神経筋疾患、または活動性の局所感染症)を患っている。
  11. 治験責任医師の意見では、被験者は精神疾患、知的障害、薬物乱用、アルコール乱用など、研究に参加する能力や意欲を妨げる感情的または神経学的状態にあると考えられます。
  12. 捜査官の意見では、被験者は神経筋障害を患っており、人差し指関節の制御が不可能になっているとのことです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:KUNWU ナビゲーション TKA 手順
Yuanhua Orthopedic Robotic Systems (KUNWU) は、外科医がプロテーゼ インプラントの種類を選択する際に制限を設けないオープン プラットフォームのロボット システムです。 これは、オープン プラットフォーム システムとして香港保健省医療機器管理局 (MDCO) に登録されている香港で唯一の整形外科ロボット システムです。 他のメーカーのインプラントベースのロボット(クローズドシステム)とは異なり、Yuanhua の目的は、各患者に最適なインプラントを選択する際に最大限の柔軟性を提供することです。 クローズド システム ロボットは、外科医による個々の患者のインプラントの選択に影響を与えるだけでなく、価格交渉の権限を持たない病院の複数年にわたるインプラント購入にも影響を与えます。 このビジネス モデルは、「カミソリとカミソリの刃」モデルと呼ばれることがよくあります。

技術仕様の点では、他のシステムは最大 6 自由度であるのに対し、KUNWU は 7 自由度を持つ唯一のロボット アームです。 人間工学に基づいたユーザーフレンドリーなシステム設計により、身体の負担が軽減され、器具の取り扱いが簡素化され、手術の精度が向上し、認知的ストレスが軽減されます。

KUNWU のナビゲーション システムは、他のナビゲーション システムの現在の 60 Hz レートよりも大幅に高い 335 Hz のリフレッシュ レートを誇ります。 この高いリフレッシュ レートにより、ナビゲーション手順の鮮明で視覚的に魅力的な表示が提供され、ぼやけや判読不能な出力が排除されます。 これにより、外科医は実際の手術中に迅速に対応できるようになり、臨床医と患者の両方の安全性が向上し、潜在的な合併症や入院が軽減されます。

アクティブコンパレータ:従来のTKA手順
このグループは標準的な TKA 手順を実行します。
全膝関節形成術(TKA)は、末期の変形性関節症や関節軟骨に影響を与えるその他の症状によって引き起こされる障害を軽減するために、非常に成功しており、頻繁に行われる外科的治療法です。 TKA の技術的成果は優れており、術後の健康関連の生活の質も良好です。 また、一次膝関節置換術の生存率は優れており、25 年時点での生存率は 82.3% であると報告されています。 TKA は伝統的に、比較的座りがちなライフスタイルを持つ高齢者集団に適応されてきましたが、より活動的な若い患者に当てはまります (
実験的:CORI サージカル システム TKA 手順

REAL INTELLIGENCE™ CORI™ (CORI Surgical System) は、コンピューター支援の整形外科手術システムです。 CORI サージカル システムは、外科医が人工膝関節全置換術 (TKA) 手術のための骨準備を含む手術を計画および実行できるように設計されています。

CORI サージカル システムは、コンソール コントロール ユニット、光学追跡カメラ、一次および二次入力ディスプレイ (タブレットおよびオプションのディスプレイ モニター)、およびフット ペダルで構成されます。 CORI サージカル システム ソフトウェアは、患者およびユーザー管理モジュール、手術プランナー、術中切断モジュールで構成されています。

CORI サージカル システム (Smith and Nephew®) は、ロボット工学における最近の進歩の 1 つであり、手術計画を支援し、手術中のリアルタイムのフィードバック (骨切除、インプラントの位置、靱帯のバランス) によりインプラントの位置の精度を向上させることができます。 )。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の脚のアライメント - 股関節、膝、足首の軸 (HKA 軸)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後

この研究の主な目的は、従来の手動器具を使用した手術と比較して、術後の脚のアライメントを達成する際の TKA 手術におけるオープンおよびクローズドプラットフォームロボットの使用を評価することです。

下肢の機械軸は、次の 2 つの線の間の角度として計算されます。1 番目の線は大腿骨頭の中心から膝関節の中心に引かれ、2 番目の線は膝関節の中心から膝関節の中心に引かれます。足首の関節の中心。

「立位長脚 X 線での脚のアライメント - 角度を指定し、1 つの位置の角度を選択します (中立/内反/外反)」の正しい角度を度単位で記録します。 角度偏差は中立位置 (180°) から測定されます。

術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
側面図
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
大腿骨屈曲角度: 側面図の大腿骨屈曲角度 (X) は、大腿骨インプラントの中心から大腿骨の上部までの線と大腿骨管を通る線の交点から得られます。 角度は交点の近位側で測定されます。 脛骨外側角度: 側面図の脛骨角度 (Y) は、脛骨ベース インサートの底部に平行に引いた線と、脛骨ベース インサートの中心を通る線の交点から得られる角度です。脛骨基部と脛骨管。
術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
標準 X 線撮影による評価 - 大腿骨冠状アライメント (FCA)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
大腿骨プロテーゼの冠状アライメントは、大腿骨プロテーゼが下肢の機械軸からどの程度ずれているかを表します。
術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
標準 X 線撮影による評価 - 大腿骨矢状方向アライメント (FSA)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
大腿骨矢状方向の位置合わせにより、側面図で大腿骨コンポーネントが屈曲します。 コンポーネントの屈曲は、矢状面における大腿骨の機械軸と大腿骨コンポーネントの遠位部分の接線に垂直な線との間に形成される角度である。
術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
標準 X 線撮影による評価 - 大腿骨コンポーネント回転 (FCR)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
大腿骨コンポーネントの回転は、術後の CT スキャンの軸方向断面で定義されます。 X 線撮影上顆上軸 (rTEA) と大腿骨プロテーゼ後顆線 (FPPCL) の間の偏角が、大腿骨コンポーネントの回転量です。
術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
標準 X 線写真評価 - 脛骨冠状アライメント (TCA)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
脛骨プロテーゼの冠状方向の位置合わせにより、プロテーゼの内反/外反角形成が生じ、下肢の機械軸に影響を与えます。
術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
標準 X 線写真による評価 - 脛骨の傾斜
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
脛骨の傾斜は、脛骨の解剖学的軸に対する垂線と、側面図で脛骨表面の前点と後点を結ぶ線との間の角度として術前に計算されます。
術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
標準 X 線撮影評価 - 接合線距離
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
この研究では、腓骨頭の先端を骨の固定点として使用し、術前および術後の関節ラインを計算します。 術前には、腓骨頭の先端から膝の関節線までの垂直距離を関節線距離と呼んでいました。 術後、腓骨頭の先端から内側大腿骨プロテーゼと外側大腿骨プロテーゼを結ぶ線までの垂直距離を関節線距離と呼びました。
術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
膝社会スコア (KSS)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後

KSS は、客観的な医師由来のコンポーネントと主観的な被験者由来のコンポーネントを組み合わせた検証済みのツールです。 KSS は 34 の質問で構成され、客観的膝スコア、症状、被験者満足度スコア、被験者の期待、機能的膝スコアを含む 4 つの次元にわたるサブスコアを提供します。

客観的膝スコアは臨床医によって評価され、TKA アライメント、安定性、可動域 (ROM)、症状などのさまざまな臨床結果を評価します。

KSS は、臨床医による一連の質問に基づいて患者の痛みと機能を評価する手段です。 検証されたアンケートは、客観的な医師由来の要素と、痛み、機能性、満足度、期待の達成を評価する主観的な患者由来の要素を組み合わせたものです。 結果は合計スコアを計算し、100 が最高、0 が最低となります。

術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
オックスフォードニースコア (OKS)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後

OKS は、術前の来院時と術後 6 週間、6 か月、および 12 か月後に収集されます。

OKS は、人工膝関節全置換術後の転帰についての患者の視点を具体的に評価するために開発された患者報告結果 (PRO) アンケートです。 OKS は、患者の自己補完 PRO であり、日常生活の活動に関する均等に重み付けされた 12 の質問が含まれています。 OKS は、TKA 後に知覚された機能とリッカートスケールで回答される痛みを評価するために特別に開発され、検証されています。 各質問に対する回答の範囲は 0 ~ 4 で、総合スコアの範囲は 0 ~ 48 です。 スコア 0 は考えられる最悪の結果であり、スコア 48 は考えられる最良の結果です。 このアンケートの利点は、短く、実用的で、信頼性が高く、有効であり、時間の経過による臨床的に重要な変化に敏感であることです。

紙のアンケートはスポンサーによって提供され、被験者が記入します。 OKS に対する応答が記録されます。

術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
健康経済/生活の質 - EQ-5D-5L
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後

EQ-5D-5L は基本的に、EQ-5D 記述システムと EQ ビジュアル アナログ スケール (EQ VAS) の 2 ページで構成されています。

記述システムは被験者の健康状態を記述するために使用され、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつの 5 つの側面で構成されます。 各次元には、最​​も適切な回答を選択するための 5 つのレベルがあります。問題なし、軽度の問題、中程度の問題、深刻な問題、極度の問題です。 被験者は、5 つの領域のそれぞれについて最も適切な記述にマークを付けることで、自分の健康状態を示すように求められます。

EQ-5D-5L の各次元には 5 つの応答レベルがあります。問題なし (レベル 1)。わずかな;適度;厳しい;および極端な問題 (レベル 5)。 各次元の 1 つのレベルを組み合わせて定義される、11111 (完全な健全性) から 55555 (最悪の健全性) までの範囲の 3,125 の健全性状態が定義されています。

術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後
忘れられた関節スコア (FJS)
時間枠:術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後

FJS は手術後 6 週間、6 か月、および 12 か月後に収集されます。 被験者が記入する紙の質問票が提供されます。

FJS は、関節固有の患者から報告された転帰を評価するための尺度で構成されています。 このアンケートは、日常生活における部分的または完全に置換された膝関節に対する被験者の意識に焦点を当てています。 関節の認識は、関節の意図しない認識として簡単に定義できます。 被験者は、膝関節形成術についての認識を、「まったくない」、「ほとんどない」、「めったにない」、「時々」、「ほとんど」という 5 段階のリッカート回答形式で 12 の質問で評価するように求められます。 項目スコアは合計され、0 から 100 のスケールで線形変換され、高い値は、被験者が日常生活活動中に置換された膝関節のことを忘れる能力を反映しています。

被験者が記入する紙の質問票が提供されます。 その後、FJS への応答が記録されます。

術前来院、手術当日、術後6週間、6ヶ月、12ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月1日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月18日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

基礎となるすべての IPD が出版物となる

IPD 共有時間枠

出版から6か月後から

IPD 共有アクセス基準

雑誌査読者

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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