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入院リハビリテーションは超高齢患者に効果的ですか?

2024年3月8日 更新者：Wolfgang Schallert、Klinik Valens

神経疾患、筋骨格疾患、または老年病を患う超高齢患者における入院リハビリテーションの臨床効果

この後ろ向き縦断観察研究の目的は、神経障害および筋骨格障害を持つ患者の身体的および精神的パフォーマンスと生活の質の影響を比較することです。

この研究が答えようとしている主な質問は、「非常に高齢の患者も、若い患者と同様に入院リハビリテーションから同様の恩恵を受けることができるのか」ということです。 約２０００人の患者のデータが遡及的に分析される。 機能的独立性測定 (FIM)、タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)、ユーロ Qol 5 ディメンション (EQ-5D)、および患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) が入院時と退院時に記録されました。

研究者らは、75歳から84歳までと85歳から99歳までの年齢層を比較し、身体的および精神的なパフォーマンスと生活の質が向上するかどうかを確認する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

入院リハビリテーションは、神経障害および筋骨格障害を持つ患者の運動能力と生活の質を改善することが示されています。

ヴァレンスのリハビリテーションには、集中的な筋力トレーニングと持久力トレーニングが含まれます。 入院リハビリテーション後には、機能的自立測定 (FIM)、タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)、ユーロクオール 5 ディメンション (EQ-5D)、患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) によって測定される身体的および精神的パフォーマンスの改善が期待されます。 しかし、この臨床効果は非常に高齢の患者にも同じように表れるのでしょうか?

研究者の知る限り、非常に高齢の患者の神経障害および筋骨格障害を有する患者のリハビリテーション後の変化を評価した研究はほとんどありません。

したがって、この研究の主な目的は、入院リハビリテーション後の神経障害および筋骨格障害のある患者の身体的および精神的パフォーマンスの変化を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2270

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • Saint Gallen
      • Valens、Saint Gallen、スイス、CH-7317
        • Klinik Valens

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となる被験者はドイツ語を話す74歳以上で、入院リハビリテーションのためにスイスのヴァレンスリハビリテーションセンターに紹介された。

説明

包含基準:

  • ドイツ語を話す
  • 年齢 > 74
  • 神経障害および筋骨格障害のある患者

除外基準:

  • 年齢 <75
  • 肺疾患および内臓疾患のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
年齢層 75 ～ 84 歳
入院リハビリテーションには、理学療法 (30 ～ 60 分、週 5 回)、筋力および持久力トレーニング (30 ～ 45 分、週 3 ～ 5 回)、作業療法 (30 分、週 2 ～ 3 回)、および神経心理学的療法が含まれます。トレーニング（30分、週2回）。
他の：入院リハビリテーション
理学療法（筋力と持久力のトレーニング）、作業療法、神経心理学的トレーニング
年齢層 85 ～ 99 歳
入院リハビリテーションには、理学療法 (30 ～ 60 分、週 5 回)、筋力および持久力トレーニング (30 ～ 45 分、週 3 ～ 5 回)、作業療法 (30 分、週 2 ～ 3 回)、および神経心理学的療法が含まれます。トレーニング（30分、週2回）。
他の：入院リハビリテーション
理学療法（筋力と持久力のトレーニング）、作業療法、神経心理学的トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FIM
時間枠：2年
機能的独立性の測定;運動機能と認知機能に焦点を当てた 18 のカテゴリー。各カテゴリまたは項目は 7 段階のスケールで評価されます (1 = <25% 自立、必要な支援全体、7 = 100% 自立)。インターバルスケール
2年
タグボート
時間枠：2年
タイムアップしてテストに進みます。人の可動性を評価するために使用されます。これは、人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、180 度回転し、椅子に戻り、180 度回転しながら座るまでにかかる時間 (秒単位) を使用します。速ければ速いほど良いです。インターバルスケール
2年
EQ-5D (クオリティ・オブ・ライフ)
時間枠：2年
EQ-5D は、EuroQol によって開発された健康関連の生活の質の標準化された尺度です。 EQ-5D は、健康の 5 つの側面 (可動性、セルフケア、通常の活動、痛みと不快感、不安とうつ病) の観点から健康状態を評価します。 EQ-5D は略語ではなく、この機器を指すときに使用するのが正しい用語です。高いほど良いです。最小値は 0、最大値は 100。インターバルスケール
2年
プロミス
時間枠：2年
患者報告結果測定情報システム。患者の視点から身体的、精神的、社会的健康を評価する。身体的健康（5項目、0～10）と精神的健康（2項目、0～10）を評価しました。インターバルスケール
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Klinik Valens

捜査官

  • スタディディレクター：Roman Gonzenbach, Dr.、Kliniken Valens

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月8日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月8日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • coreset_2020_2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ議論されていない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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