此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

住院康复治疗对高龄患者有效吗？

2024年3月8日 更新者：Wolfgang Schallert、Klinik Valens

患有神经系统、肌肉骨骼或老年疾病的高龄患者住院康复的临床效果

这项回顾性纵向观察研究的目的是比较神经和肌肉骨骼疾病患者的身体和心理表现以及生活质量的影响。

它旨在回答的主要问题是：高龄患者是否能像年轻患者一样从住院康复中受益？ 将对约 2000 名患者的数据进行回顾性分析。 入院和出院时记录功能独立性测量 (FIM)、定时起床测试 (TUG)、EuroQol 5 Dimensions (EQ-5D) 和患者报告结果测量信息系统 (PROMIS)。

研究人员将比较75岁至84岁和85岁至99岁的年龄组，看看身体和精神表现以及生活质量是否会有所改善。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

住院康复已被证明可以提高神经和肌肉骨骼疾病患者的运动能力和生活质量。

瓦伦斯的康复包括强化力量和耐力训练。 预计住院康复后，通过功能独立测量 (FIM)、计时起身测试 (TUG)、EuroQol 5 Dimensions (EQ-5D) 和患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 测量的身体和心理表现将得到改善。 但这种临床效果在高龄患者中是否也有同样的表现？

据研究人员所知，只有很少的研究评估了老年神经和肌肉骨骼疾病患者康复后的变化。

因此，本研究的主要目标是评估神经和肌肉骨骼疾病患者住院康复后身体和精神表现的变化。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2270

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞士
    • Saint Gallen
      • Valens、Saint Gallen、瑞士、CH-7317
        • Klinik Valens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

符合条件的受试者为德语且年龄超过 74 岁，转至瑞士瓦伦斯康复中心住院康复。

描述

纳入标准：

  • 说德语
  • 年龄>74
  • 患有神经系统和肌肉骨骼疾病的患者

排除标准：

  • 年龄<75岁
  • 患有肺科和内科疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
年龄组 75-84
住院康复包括物理治疗（30-60分钟，5次/周）、力量和耐力训练（30-45分钟，3-5次/周）、职业治疗（30分钟，2-3次/周）和神经心理治疗训练（30 分钟，每周 2 次）。
其他：住院康复
物理治疗（力量和耐力训练）、职业治疗和神经心理学训练
年龄组85-99
住院康复包括物理治疗（30-60分钟，5次/周）、力量和耐力训练（30-45分钟，3-5次/周）、作业治疗（30分钟，2-3次/周）和神经心理治疗训练（30 分钟，每周 2 次）。
其他：住院康复
物理治疗（力量和耐力训练）、职业治疗和神经心理学训练

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FIM
大体时间：2年
功能独立性测量； 18个类别，重点关注运动和认知功能；每个类别或项目均按 7 分制评分（1 = <25% 独立性；需要全部帮助，7 = 100% 独立性）；区间量表
2年
拖船
大体时间：2年
计时启动测试；用于评估人的活动能力；它使用一个人从椅子上站起来、步行三米、转身 180 度、走回椅子、转身 180 度坐下所需的时间（以秒为单位）；越快越好；区间量表
2年
EQ-5D（生活质量）
大体时间：2年
EQ-5D 是由 EuroQol 开发的健康相关生活质量的标准化衡量标准； EQ-5D从健康的五个维度（活动能力、自我护理、日常活动、疼痛和不适、焦虑和抑郁）评估健康状况； EQ-5D 不是缩写，而是指仪器时使用的正确术语；越高越好；最小 0，最大 100；区间量表
2年
普罗米斯
大体时间：2年
患者报告结果测量信息系统；从患者的角度评估身体、心理和社会健康；我们评估了身体健康（5 项，0-10）和心理健康（2 项，0-10）；区间量表
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Klinik Valens

调查人员

  • 研究主任：Roman Gonzenbach, Dr.、Kliniken Valens

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月8日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月8日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • coreset_2020_2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

尚未讨论

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅