断続的な断食による体脂肪と生活の質の向上
2026年4月30日 更新者：Loma Linda University
断続的な断食が体脂肪と生活の質に及ぼす影響
この研究者主導の研究の目的は、断続的な絶食が体脂肪の減少と生活の質に与える実現可能性を確認することです。
調査の概要
詳細な説明
研究の開始: インフォームド・コンセント、体脂肪分析、生活の質、睡眠、ストレスに関するアンケート。 今後 4 週間、参加者は食事の時間に制限を設けず、通常通りの食事を摂ります。 参加者は通常の毎週の運動習慣を維持します。
研究途中: 体脂肪分析、生活の質、睡眠、ストレスに関するアンケート。 次の 4 週間、参加者は断続的な断食プログラムを実行します。 このプログラムでは、参加者は前日の最後の食事から翌日の最初の食事まで16時間絶食します。 その後 8 時間、参加者は食事をすることができます。 断食中、参加者は水とブラックコーヒー/紅茶を摂取できます。 参加者はまた、通常の毎週の運動習慣を維持します。
研究終了: 体脂肪分析、生活の質、睡眠、ストレスに関するアンケート。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gurinder Bains, PhD
- 電話番号：87274 909-558-4000
- メール：gbains@llu.edu
研究場所
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California
-
Loma Linda、California、アメリカ、92350
- 募集
- Loma Linda University
-
コンタクト：
- Gurinder Bains, PhD
- 電話番号：87274 909-558-4000
- メール：gbains@llu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
• 健康状態が良好であること
除外基準:
• 糖尿病またはメタボリックシンドローム
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：不断食
4 週間: 参加者は、食事の時間に制限はなく、通常の食事摂取量を維持します。
参加者は通常の毎週の運動習慣を維持します。
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参加者はこの 4 週間は絶食しません。
彼らは通常の食物摂取量を摂取し、通常の身体活動レベルを維持します。
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実験的：断食
4 週間: 前日の最後の食事から翌日の最初の食事まで、16 時間の絶食。
その後8時間、参加者は食事をすることができます。
断食中、参加者は水とブラックコーヒー/紅茶を摂取できます。
参加者はまた、通常の毎週の運動習慣を維持します。
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参加者は前日の夕食の最後の食事から翌日の最初の食事まで16時間絶食します。
その後8時間、参加者は食事をすることができます。
断食中、参加者は水とブラックコーヒー/紅茶を摂取できます。
参加者はまた、通常の毎週の運動習慣を維持します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体脂肪率
時間枠：ベースラインと 8 週間の間の変化
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体組成から次の測定値が得られます: 体脂肪率
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ベースラインと 8 週間の間の変化
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内臓脂肪
時間枠：ベースラインと 8 週間の間の変化
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さらに、体組成から内臓脂肪も測定できます。
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ベースラインと 8 週間の間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gurinder Bains, PhD、Loma Linda University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月11日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月5日
最初の投稿 (実際)
2024年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 5170221
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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