Przerywany post na tkankę tłuszczową i jakość życia
Wpływ okresowego postu na tkankę tłuszczową i jakość życia
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Początek studiów: Świadoma zgoda, Analiza tkanki tłuszczowej, Kwestionariusze dotyczące jakości życia, snu i stresu. Przez następne cztery tygodnie uczestnicy będą spożywać normalne posiłki, bez ograniczeń co do tego, kiedy jeść. Uczestnicy będą kontynuować swój normalny cotygodniowy program ćwiczeń.
W połowie studiów: Analiza tkanki tłuszczowej, Kwestionariusze dotyczące jakości życia, snu i stresu. Przez następne cztery tygodnie uczestnicy będą przestrzegać programu postu przerywanego. W programie tym uczestnicy poszczą przez 16 godzin od ostatniego posiłku z poprzedniego wieczoru do pierwszego posiłku następnego dnia. Następnie przez 8 godzin uczestnicy mogą jeść. Podczas postu uczestnicy mogą pić wodę oraz czarną kawę/herbatę. Uczestnicy będą również przestrzegać normalnego, cotygodniowego programu ćwiczeń.
Zakończenie studiów: Analiza tkanki tłuszczowej, Kwestionariusze dotyczące jakości życia, snu i stresu.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gurinder Bains, PhD
- Numer telefonu: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92350
- Rekrutacyjny
- Loma Linda University
-
Kontakt:
- Gurinder Bains, PhD
- Numer telefonu: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
• W dobrym zdrowiu
Kryteria wyłączenia:
• Cukrzyca lub zespół metaboliczny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Nie na czczo
Przez cztery tygodnie: Uczestnicy będą spożywać normalne posiłki, bez ograniczeń co do tego, kiedy jedzą.
Uczestnicy będą kontynuować swój normalny cotygodniowy program ćwiczeń.
|
Uczestnicy nie będą pościć przez te cztery tygodnie.
Będą spożywać normalną porcję pożywienia i utrzymywać normalny poziom aktywności fizycznej.
|
|
Eksperymentalny: Post
Przez cztery tygodnie: Poszczenie przez 16 godzin od ostatniego posiłku poprzedniego wieczoru do pierwszego posiłku następnego dnia.
Następnie przez 8 godzin uczestnik może jeść.
Podczas postu uczestnicy mogą pić wodę oraz czarną kawę/herbatę.
Uczestnicy będą również przestrzegać normalnego, cotygodniowego programu ćwiczeń.
|
Poszczenie przez 16 godzin od ostatniego posiłku poprzedniego wieczoru do pierwszego posiłku dnia następnego.
Następnie przez 8 godzin uczestnik może jeść.
Podczas postu uczestnicy mogą pić wodę oraz czarną kawę/herbatę.
Uczestnicy będą również przestrzegać normalnego, cotygodniowego programu ćwiczeń.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: zmiana pomiędzy wartością wyjściową a ośmiotygodniową
|
Skład ciała da następujący pomiar: procent tkanki tłuszczowej
|
zmiana pomiędzy wartością wyjściową a ośmiotygodniową
|
|
Tłuszcz trzewny
Ramy czasowe: zmiana pomiędzy wartością wyjściową a ośmiotygodniową
|
Ponadto skład ciała pozwoli nam również zmierzyć trzewną tkankę tłuszczową
|
zmiana pomiędzy wartością wyjściową a ośmiotygodniową
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5170221
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .