Jejum Intermitente na Gordura Corporal e Qualidade de Vida
O efeito do jejum intermitente na gordura corporal e na qualidade de vida
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Início do estudo: Consentimento Livre e Esclarecido, Análise de Gordura Corporal, Questionários sobre qualidade de vida, sono e estresse. Nas próximas quatro semanas, os participantes consumirão sua ingestão alimentar normal, sem restrições de quando comer. Os participantes manterão sua rotina normal de exercícios semanais.
Meio do estudo: Análise de gordura corporal, questionários sobre qualidade de vida, sono e estresse. Nas próximas quatro semanas, os participantes farão o programa de jejum intermitente. Este programa faz com que os participantes jejuem 16 horas desde a última refeição da noite anterior até a primeira refeição do dia seguinte. Depois, durante 8 horas, os participantes podem comer. Durante o jejum, os participantes podem consumir água e café/chá preto. Os participantes também manterão sua rotina normal de exercícios semanais.
Fim do estudo: Análise de gordura corporal, questionários sobre qualidade de vida, sono e estresse.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Gurinder Bains, PhD
- Número de telefone: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
Loma Linda, California, Estados Unidos, 92350
- Recrutamento
- Loma Linda University
-
Contato:
- Gurinder Bains, PhD
- Número de telefone: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
• Em boa saúde
Critério de exclusão:
• Diabetes ou Síndrome Metabólica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Sem jejum
Durante quatro semanas: Os participantes manterão sua ingestão alimentar normal, sem restrições de quando comer.
Os participantes manterão sua rotina normal de exercícios semanais.
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Os participantes não jejuarão durante essas quatro semanas.
Eles comerão sua ingestão normal de alimentos e manterão seus níveis normais de atividade física.
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Experimental: Jejum
Durante quatro semanas: Jejum de 16 horas desde a última refeição do participante da noite anterior até a primeira refeição do dia seguinte.
Então, por 8 horas, o participante pode comer.
Durante o jejum, os participantes podem consumir água e café/chá preto.
Os participantes também manterão sua rotina normal de exercícios semanais.
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Jejum de 16 horas desde a última refeição do participante da noite anterior até a primeira refeição do dia seguinte.
Então, por 8 horas, o participante pode comer.
Durante o jejum, os participantes podem consumir água e café/chá preto.
Os participantes também manterão sua rotina normal de exercícios semanais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de gordura corporal
Prazo: mudança entre a linha de base e oito semanas
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A composição corporal dará a seguinte medida: percentual de gordura corporal
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mudança entre a linha de base e oito semanas
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Gordura visceral
Prazo: mudança entre a linha de base e oito semanas
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Além disso, a composição corporal também nos dará a medição da gordura visceral
|
mudança entre a linha de base e oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5170221
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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