Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intermitterende faste på kropsfedt og livskvalitet

30. april 2026 opdateret af: Loma Linda University

Effekten af ​​intermitterende faste på kropsfedt og livskvalitet

Formålet med denne investigator-initierede undersøgelse for at kontrollere gennemførligheden, som intermitterende faste har på kropsfedttab og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiestart: Informeret samtykke, kropsfedtanalyse, spørgeskemaer om livskvalitet, søvn og stress. I de næste fire uger vil deltagerne spise deres normale madindtag uden begrænsninger for, hvornår de skal spise. Deltagerne vil beholde deres normale ugentlige træningsrutine.

Midtvejs i studiet: Kropsfedtanalyse, Spørgeskemaer om livskvalitet, søvn og stress. I de næste fire uger vil deltagerne lave det intermitterende fasteprogram. Dette program har deltagere fastende 16 timer fra deres sidste måltid i den foregående aftens måltid til det første måltid på deres næste dag. Derefter i 8 timer kan deltagerne spise. Under fasten må deltagerne indtage vand og sort kaffe/te. Deltagerne vil også beholde deres normale ugentlige træningsrutine.

Afslutning på studiet: Kropsfedtanalyse, Spørgeskemaer om livskvalitet, søvn og stress.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Gurinder Bains, PhD
  • Telefonnummer: 87274 909-558-4000
  • E-mail: gbains@llu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92350
        • Rekruttering
        • Loma Linda University
        • Kontakt:
          • Gurinder Bains, PhD
          • Telefonnummer: 87274 909-558-4000
          • E-mail: gbains@llu.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Ved godt helbred

Ekskluderingskriterier:

• Diabetes eller metabolisk syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ikke fastende
I fire uger: Deltagerne vil beholde deres normale madindtag uden begrænsninger for, hvornår de skal spise. Deltagerne vil beholde deres normale ugentlige træningsrutine.
Andet: ikke fastende
Deltagerne vil ikke faste i disse fire uger. De vil spise deres normale fødeindtag og holde deres normale fysiske aktivitetsniveauer.
Eksperimentel: Faste
I fire uger: Faste i 16 timer fra deltagerens sidste måltid i den foregående aftens måltid til det første måltid næste dag. Derefter i 8 timer kan deltageren spise. Under fasten må deltagerne indtage vand og sort kaffe/te. Deltagerne vil også beholde deres normale ugentlige træningsrutine.
Andet: Faste
Faste i 16 timer fra deltagerens sidste måltid i den foregående aftens måltid til det første måltid næste dag. Derefter i 8 timer kan deltageren spise. Under fasten må deltagerne indtage vand og sort kaffe/te. Deltagerne vil også beholde deres normale ugentlige træningsrutine.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsfedtprocent
Tidsramme: skifte mellem baseline og otte uger
Kropssammensætning vil give følgende måling: kropsfedtprocent
skifte mellem baseline og otte uger
Visceralt fedt
Tidsramme: skifte mellem baseline og otte uger
Derudover vil kropssammensætning også give os visceral fedtmåling
skifte mellem baseline og otte uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loma Linda University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5170221

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ikke fastende

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner