Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intermittent fasta på kroppsfett och livskvalitet

30 april 2026 uppdaterad av: Loma Linda University

Effekten av intermittent fasta på kroppsfett och livskvalitet

Syftet med denna forskarinitierade studie för att kontrollera genomförbarheten som intermittent fasta har på kroppsfettförlust och livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiestart: Informerat samtycke, Kroppsfettsanalys, Frågeformulär om livskvalitet, sömn och stress. Under de kommande fyra veckorna kommer deltagarna att äta sitt normala matintag utan begränsningar för när de ska äta. Deltagarna kommer att hålla sin normala veckovisa träningsrutin.

Halvvägs av studien: Kroppsfettsanalys, frågeformulär om livskvalitet, sömn och stress. Under de kommande fyra veckorna kommer deltagarna att göra det intermittenta fastaprogrammet. Detta program låter deltagarna fasta 16 timmar från deras sista måltid i föregående kvällsmåltid till den första måltiden nästa dag. Sedan kan deltagarna äta i 8 timmar. Under fastan får deltagarna dricka vatten och svart kaffe/te. Deltagarna kommer också att behålla sin normala veckovisa träningsrutin.

Studiens slut: Kroppsfettsanalys, frågeformulär om livskvalitet, sömn och stress.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Gurinder Bains, PhD
  • Telefonnummer: 87274 909-558-4000
  • E-post: gbains@llu.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Loma Linda, California, Förenta staterna, 92350
        • Rekrytering
        • Loma Linda University
        • Kontakt:
          • Gurinder Bains, PhD
          • Telefonnummer: 87274 909-558-4000
          • E-post: gbains@llu.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• I bra hälsa

Exklusions kriterier:

• Diabetes eller metabolt syndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Icke fastande
Under fyra veckor: Deltagarna kommer att behålla sitt normala matintag utan begränsningar för när de ska äta. Deltagarna kommer att hålla sin normala veckovisa träningsrutin.
Övrig: icke fastande
Deltagarna kommer inte att fasta under dessa fyra veckor. De kommer att äta sitt normala matintag och hålla sina normala fysiska aktivitetsnivåer.
Experimentell: Fasta
I fyra veckor: Fasta i 16 timmar från deltagarens sista måltid i föregående kvällsmåltid till den första måltiden nästa dag. Sedan i 8 timmar kan deltagaren äta. Under fastan får deltagarna dricka vatten och svart kaffe/te. Deltagarna kommer också att behålla sin normala veckovisa träningsrutin.
Övrig: Fasta
Fasta i 16 timmar från deltagarens sista måltid i föregående kvälls måltid till den första måltiden nästa dag. Sedan i 8 timmar kan deltagaren äta. Under fastan får deltagarna dricka vatten och svart kaffe/te. Deltagarna kommer också att behålla sin normala veckovisa träningsrutin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsfettprocent
Tidsram: ändras mellan baslinje och åtta veckor
Kroppssammansättningen ger följande mått: kroppsfettprocent
ändras mellan baslinje och åtta veckor
Visceralt fett
Tidsram: ändras mellan baslinje och åtta veckor
Dessutom kommer kroppssammansättningen också ge oss visceral fettmätning
ändras mellan baslinje och åtta veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Loma Linda University

Utredare

  • Huvudutredare: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5170221

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera