Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прерывистое голодание на жировые отложения и качество жизни

30 апреля 2026 г. обновлено: Loma Linda University

Влияние периодического голодания на жировые отложения и качество жизни

Цель этого исследования, инициированного исследователем, - проверить влияние периодического голодания на потерю жира в организме и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Начало исследования: информированное согласие, анализ жировых отложений, анкеты о качестве жизни, сна и стресса. В течение следующих четырех недель участники будут употреблять свою обычную пищу без ограничений в отношении того, когда есть. Участники сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.

Середина обучения: Анализ жировых отложений, Анкеты по качеству жизни, сну и стрессу. В течение следующих четырех недель участники будут выполнять программу периодического голодания. В этой программе участники постятся в течение 16 часов с момента последнего приема пищи накануне вечером до первого приема пищи следующего дня. Затем в течение 8 часов участники могут есть. Во время поста участникам разрешается употреблять воду и черный кофе/чай. Участники также сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.

Окончание исследования: анализ жировых отложений, анкеты по качеству жизни, сна и стресса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gurinder Bains, PhD
  • Номер телефона: 87274 909-558-4000
  • Электронная почта: gbains@llu.edu

Места учебы

    • California
      • Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92350
        • Рекрутинг
        • Loma Linda University
        • Контакт:
          • Gurinder Bains, PhD
          • Номер телефона: 87274 909-558-4000
          • Электронная почта: gbains@llu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

• В добром здравии

Критерий исключения:

• Диабет или метаболический синдром

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Не постясь
В течение четырех недель: участники будут соблюдать обычный режим питания без ограничений на время приема пищи. Участники сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.
Участники не будут поститься в течение этих четырех недель. Они будут есть свою обычную пищу и сохранять нормальный уровень физической активности.
Экспериментальный: Пост
В течение четырех недель: голодание в течение 16 часов с момента последнего приема пищи накануне вечером до первого приема пищи следующего дня. Затем в течение 8 часов участник может есть. Во время поста участникам разрешается употреблять воду и черный кофе/чай. Участники также сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.
Голодание в течение 16 часов от последнего приема пищи накануне вечером до первого приема пищи следующего дня. Затем в течение 8 часов участник может есть. Во время поста участникам разрешается употреблять воду и черный кофе/чай. Участники также сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент жира в организме
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем и восемью неделями
Состав тела даст следующее измерение: процент жира в организме.
изменение между исходным уровнем и восемью неделями
Нутряной жир
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем и восемью неделями
Кроме того, состав тела также позволит нам измерить висцеральный жир.
изменение между исходным уровнем и восемью неделями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5170221

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться