- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06307275
Прерывистое голодание на жировые отложения и качество жизни
Влияние периодического голодания на жировые отложения и качество жизни
Обзор исследования
Подробное описание
Начало исследования: информированное согласие, анализ жировых отложений, анкеты о качестве жизни, сна и стресса. В течение следующих четырех недель участники будут употреблять свою обычную пищу без ограничений в отношении того, когда есть. Участники сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.
Середина обучения: Анализ жировых отложений, Анкеты по качеству жизни, сну и стрессу. В течение следующих четырех недель участники будут выполнять программу периодического голодания. В этой программе участники постятся в течение 16 часов с момента последнего приема пищи накануне вечером до первого приема пищи следующего дня. Затем в течение 8 часов участники могут есть. Во время поста участникам разрешается употреблять воду и черный кофе/чай. Участники также сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.
Окончание исследования: анализ жировых отложений, анкеты по качеству жизни, сна и стресса.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Gurinder Bains, PhD
- Номер телефона: 87274 909-558-4000
- Электронная почта: gbains@llu.edu
Места учебы
-
-
California
-
Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92350
- Рекрутинг
- Loma Linda University
-
Контакт:
- Gurinder Bains, PhD
- Номер телефона: 87274 909-558-4000
- Электронная почта: gbains@llu.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• В добром здравии
Критерий исключения:
• Диабет или метаболический синдром
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Не постясь
В течение четырех недель: участники будут соблюдать обычный режим питания без ограничений на время приема пищи.
Участники сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.
|
Участники не будут поститься в течение этих четырех недель.
Они будут есть свою обычную пищу и сохранять нормальный уровень физической активности.
|
|
Экспериментальный: Пост
В течение четырех недель: голодание в течение 16 часов с момента последнего приема пищи накануне вечером до первого приема пищи следующего дня.
Затем в течение 8 часов участник может есть.
Во время поста участникам разрешается употреблять воду и черный кофе/чай.
Участники также сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.
|
Голодание в течение 16 часов от последнего приема пищи накануне вечером до первого приема пищи следующего дня.
Затем в течение 8 часов участник может есть.
Во время поста участникам разрешается употреблять воду и черный кофе/чай.
Участники также сохранят свой обычный еженедельный режим тренировок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент жира в организме
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем и восемью неделями
|
Состав тела даст следующее измерение: процент жира в организме.
|
изменение между исходным уровнем и восемью неделями
|
|
Нутряной жир
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем и восемью неделями
|
Кроме того, состав тела также позволит нам измерить висцеральный жир.
|
изменение между исходным уровнем и восемью неделями
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5170221
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .