Jeûne intermittent sur la graisse corporelle et la qualité de vie
L'effet du jeûne intermittent sur la graisse corporelle et la qualité de vie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Début de l'étude : Consentement éclairé, Analyse de la graisse corporelle, Questionnaires sur la qualité de vie, le sommeil et le stress. Au cours des quatre prochaines semaines, les participants mangeront leur apport alimentaire normal sans aucune restriction quant au moment où manger. Les participants conserveront leur routine d'exercice hebdomadaire normale.
À mi-parcours d'études : analyse de la graisse corporelle, questionnaires sur la qualité de vie, le sommeil et le stress. Pendant les quatre prochaines semaines, les participants suivront le programme de jeûne intermittent. Ce programme demande aux participants de jeûner 16 heures entre leur dernier repas de la veille et le premier repas du lendemain. Puis pendant 8 heures, les participants peuvent manger. Pendant le jeûne, les participants sont autorisés à consommer de l’eau et du café/thé noir. Les participants conserveront également leur routine d'exercice hebdomadaire normale.
Fin d'étude : Analyse de graisse corporelle, Questionnaires sur la qualité de vie, le sommeil et le stress.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gurinder Bains, PhD
- Numéro de téléphone: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
Lieux d'étude
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California
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Loma Linda, California, États-Unis, 92350
- Recrutement
- Loma Linda University
-
Contact:
- Gurinder Bains, PhD
- Numéro de téléphone: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
• En bonne santé
Critère d'exclusion:
• Diabète ou syndrome métabolique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Non à jeun
Pendant quatre semaines : les participants conserveront leur apport alimentaire normal sans aucune restriction quant au moment de manger.
Les participants conserveront leur routine d'exercice hebdomadaire normale.
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Les participants ne jeûneront pas pendant ces quatre semaines.
Ils mangeront leur apport alimentaire normal et maintiendront leur niveau d’activité physique normal.
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Expérimental: Jeûne
Pendant quatre semaines : Jeûne pendant 16 heures depuis le dernier repas du participant du repas de la soirée précédente jusqu'au premier repas du lendemain.
Puis pendant 8 heures, le participant peut manger.
Pendant le jeûne, les participants sont autorisés à consommer de l’eau et du café/thé noir.
Les participants conserveront également leur routine d'exercice hebdomadaire normale.
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Jeûne pendant 16 heures depuis le dernier repas du participant du repas de la soirée précédente jusqu'au premier repas du lendemain.
Puis pendant 8 heures, le participant peut manger.
Pendant le jeûne, les participants sont autorisés à consommer de l’eau et du café/thé noir.
Les participants conserveront également leur routine d'exercice hebdomadaire normale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: changement entre la ligne de base et huit semaines
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La composition corporelle donnera la mesure suivante : pourcentage de graisse corporelle
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changement entre la ligne de base et huit semaines
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Graisse viscérale
Délai: changement entre la ligne de base et huit semaines
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De plus, la composition corporelle nous donnera également la mesure de la graisse viscérale.
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changement entre la ligne de base et huit semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5170221
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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