Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intermitterende faste på kroppsfett og livskvalitet

30. april 2026 oppdatert av: Loma Linda University

Effekten av periodisk faste på kroppsfett og livskvalitet

Formålet med denne etterforsker-initierte studien for å sjekke gjennomførbarheten som intermitterende faste har på tap av kroppsfett og livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiestart: Informert samtykke, kroppsfettanalyse, Spørreskjema om livskvalitet, søvn og stress. I de neste fire ukene vil deltakerne spise sitt normale matinntak uten restriksjoner på når de skal spise. Deltakerne vil beholde sin vanlige ukentlige treningsrutine.

Midtveis i studiet: kroppsfettanalyse, spørreskjemaer om livskvalitet, søvn og stress. I de neste fire ukene vil deltakerne gjøre det periodiske fasteprogrammet. Dette programmet har deltakere som faster 16 timer fra deres siste måltid i forrige kveldsmåltid til det første måltidet neste dag. Deretter kan deltakerne spise i 8 timer. Under fasten har deltakerne lov til å innta vann og svart kaffe/te. Deltakerne vil også beholde sin vanlige ukentlige treningsrutine.

Slutt på studiet: kroppsfettanalyse, spørreskjemaer om livskvalitet, søvn og stress.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Gurinder Bains, PhD
  • Telefonnummer: 87274 909-558-4000
  • E-post: gbains@llu.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92350
        • Rekruttering
        • Loma Linda University
        • Ta kontakt med:
          • Gurinder Bains, PhD
          • Telefonnummer: 87274 909-558-4000
          • E-post: gbains@llu.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Ved god helse

Ekskluderingskriterier:

• Diabetes eller metabolsk syndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ikke fastende
I fire uker: Deltakerne vil beholde sitt normale matinntak uten restriksjoner på når de skal spise. Deltakerne vil beholde sin vanlige ukentlige treningsrutine.
Annen: ikke fastende
Deltakerne vil ikke faste i løpet av disse fire ukene. De vil spise sitt normale matinntak og beholde sitt normale fysiske aktivitetsnivå.
Eksperimentell: Fasting
I fire uker: Faste i 16 timer fra deltakerens siste måltid i forrige kveldsmåltid til første måltid neste dag. Deretter kan deltakeren spise i 8 timer. Under fasten har deltakerne lov til å innta vann og svart kaffe/te. Deltakerne vil også beholde sin vanlige ukentlige treningsrutine.
Annen: Fasting
Faste i 16 timer fra deltakerens siste måltid i forrige kveldsmåltid til første måltid neste dag. Deretter kan deltakeren spise i 8 timer. Under fasten har deltakerne lov til å innta vann og svart kaffe/te. Deltakerne vil også beholde sin vanlige ukentlige treningsrutine.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsfettprosent
Tidsramme: endre mellom baseline og åtte uker
Kroppssammensetning vil gi følgende måling: kroppsfettprosent
endre mellom baseline og åtte uker
Visceralt fett
Tidsramme: endre mellom baseline og åtte uker
I tillegg vil kroppssammensetning også gi oss visceral fettmåling
endre mellom baseline og åtte uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Loma Linda University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5170221

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere