间歇性禁食对身体脂肪和生活质量的影响
2026年4月30日 更新者：Loma Linda University
这项研究者发起的研究的目的是检查间歇性禁食对身体脂肪减少和生活质量的可行性。
研究概览
详细说明
研究开始：知情同意书、体脂分析、生活质量、睡眠和压力问卷。 在接下来的四个星期里，参与者将吃正常的食物摄入量，不限制何时进食。 参与者将保持正常的每周锻炼习惯。
学习中途：体脂分析、生活质量、睡眠和压力问卷。 在接下来的四个星期里，参与者将进行间歇性禁食计划。 该计划要求参与者从前一天晚上的最后一顿饭到第二天的第一顿饭禁食 16 个小时。 然后在 8 小时内，参与者可以进食。 禁食期间，参与者可以喝水和黑咖啡/茶。 参与者还将保持每周正常的锻炼习惯。
研究结束：身体脂肪分析、生活质量、睡眠和压力问卷。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gurinder Bains, PhD
- 电话号码：87274 909-558-4000
- 邮箱：gbains@llu.edu
学习地点
-
-
California
-
Loma Linda、California、美国、92350
- 招聘中
- Loma Linda University
-
接触：
- Gurinder Bains, PhD
- 电话号码：87274 909-558-4000
- 邮箱：gbains@llu.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
• 身体健康
排除标准：
• 糖尿病或代谢综合症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：非禁食
四个星期：参与者将保持正常的食物摄入量，不限制进食时间。
参与者将保持正常的每周锻炼习惯。
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参与者在这四个星期内不会禁食。
他们将吃正常的食物摄入量并保持正常的体力活动水平。
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实验性的：禁食
四个星期：从参与者前一天晚上的最后一顿饭到第二天的第一顿饭，禁食 16 小时。
然后8小时内，参与者可以进食。
禁食期间，参与者可以喝水和黑咖啡/茶。
参与者还将保持每周正常的锻炼习惯。
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从参与者前一天晚上的最后一顿饭到第二天的第一顿饭，禁食 16 小时。
然后8小时内，参与者可以进食。
禁食期间，参与者可以喝水和黑咖啡/茶。
参与者还将保持每周正常的锻炼习惯。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体脂肪百分比
大体时间：基线和八周之间的变化
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身体成分将给出以下测量值：身体脂肪百分比
|
基线和八周之间的变化
|
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内脏脂肪
大体时间：基线和八周之间的变化
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此外，身体成分还会给我们提供内脏脂肪测量
|
基线和八周之间的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gurinder Bains, PhD、Loma Linda University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月11日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月5日
首次发布 (实际的)
2024年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 5170221
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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