Il digiuno intermittente su grasso corporeo e qualità della vita
L'effetto del digiuno intermittente sul grasso corporeo e sulla qualità della vita
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Inizio studio: Consenso Informato, Analisi del Grasso Corporeo, Questionari sulla qualità della vita, del sonno e dello stress. Per le prossime quattro settimane, i partecipanti mangeranno il loro normale apporto alimentare senza restrizioni su quando mangiare. I partecipanti manterranno la normale routine di allenamento settimanale.
A metà studio: Analisi del grasso corporeo, Questionari sulla qualità della vita, del sonno e dello stress. Per le prossime quattro settimane, i partecipanti seguiranno il programma di digiuno intermittente. Questo programma prevede che i partecipanti digiunino per 16 ore dall'ultimo pasto della sera precedente al primo pasto del giorno successivo. Quindi per 8 ore i partecipanti possono mangiare. Durante il digiuno i partecipanti possono consumare acqua e caffè/tè nero. I partecipanti manterranno inoltre la normale routine di esercizi settimanali.
Fine studio: Analisi del grasso corporeo, Questionari sulla qualità della vita, sonno e stress.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Gurinder Bains, PhD
- Numero di telefono: 87274 909-558-4000
- Email: gbains@llu.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
Loma Linda, California, Stati Uniti, 92350
- Reclutamento
- Loma Linda University
-
Contatto:
- Gurinder Bains, PhD
- Numero di telefono: 87274 909-558-4000
- Email: gbains@llu.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
• In buona salute
Criteri di esclusione:
• Diabete o sindrome metabolica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Non digiuno
Per quattro settimane: i partecipanti manterranno la normale assunzione di cibo senza restrizioni su quando mangiare.
I partecipanti manterranno la normale routine di allenamento settimanale.
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I partecipanti non digiuneranno durante queste quattro settimane.
Mangeranno il normale apporto alimentare e manterranno i normali livelli di attività fisica.
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Sperimentale: Digiuno
Per quattro settimane: digiuno per 16 ore dall'ultimo pasto della sera precedente al primo pasto del giorno successivo.
Quindi per 8 ore il partecipante può mangiare.
Durante il digiuno i partecipanti possono consumare acqua e caffè/tè nero.
I partecipanti manterranno inoltre la normale routine di esercizi settimanali.
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Digiuno per 16 ore dall'ultimo pasto della sera precedente al primo pasto del giorno successivo.
Quindi per 8 ore il partecipante può mangiare.
Durante il digiuno i partecipanti possono consumare acqua e caffè/tè nero.
I partecipanti manterranno inoltre la normale routine di esercizi settimanali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: cambiamento tra il basale e le otto settimane
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La composizione corporea fornirà la seguente misurazione: percentuale di grasso corporeo
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cambiamento tra il basale e le otto settimane
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Grasso viscerale
Lasso di tempo: cambiamento tra il basale e le otto settimane
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Inoltre, la composizione corporea ci fornirà anche la misurazione del grasso viscerale
|
cambiamento tra il basale e le otto settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5170221
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su non digiuno
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