Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přerušovaný půst o tělesném tuku a kvalitě života

30. dubna 2026 aktualizováno: Loma Linda University

Vliv přerušovaného půstu na tělesný tuk a kvalitu života

Účelem této studie iniciované výzkumnými pracovníky je ověřit proveditelnost přerušovaného hladovění na ztrátu tělesného tuku a kvalitu života.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Začátek studia: Informovaný souhlas, Analýza tělesného tuku, Dotazníky kvality života, spánku a stresu. Následující čtyři týdny budou účastníci jíst normální příjem potravy bez omezení, kdy jíst. Účastníci budou dodržovat svůj běžný týdenní cvičební režim.

Uprostřed studia: Analýza tělesného tuku, Dotazníky o kvalitě života, spánku a stresu. Následující čtyři týdny budou účastníci provádět program přerušovaného půstu. Tento program umožňuje účastníkům držet půst 16 hodin od posledního jídla z předchozího večera do prvního jídla následujícího dne. Poté po dobu 8 hodin mohou účastníci jíst. Během půstu mohou účastníci konzumovat vodu a černou kávu/čaj. Účastníci také dodrží svůj běžný týdenní cvičební režim.

Konec studia: Analýza tělesného tuku, Dotazníky o kvalitě života, spánku a stresu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Gurinder Bains, PhD
  • Telefonní číslo: 87274 909-558-4000
  • E-mail: gbains@llu.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Loma Linda, California, Spojené státy, 92350
        • Nábor
        • Loma Linda University
        • Kontakt:
          • Gurinder Bains, PhD
          • Telefonní číslo: 87274 909-558-4000
          • E-mail: gbains@llu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

• V dobrém zdravotním stavu

Kritéria vyloučení:

• Diabetes nebo metabolický syndrom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Bez půstu
Po dobu čtyř týdnů: Účastníci budou dodržovat normální příjem potravy bez omezení, kdy jíst. Účastníci budou dodržovat svůj běžný týdenní cvičební režim.
Jiný: nepůst
Účastníci se během těchto čtyř týdnů nebudou postit. Budou jíst normální příjem potravy a udrží si normální úroveň fyzické aktivity.
Experimentální: Půst
Po dobu čtyř týdnů: Půst po dobu 16 hodin od posledního jídla účastníka z předchozího večera do prvního jídla následujícího dne. Poté po dobu 8 hodin může účastník jíst. Během půstu mohou účastníci konzumovat vodu a černou kávu/čaj. Účastníci také dodrží svůj běžný týdenní cvičební režim.
Jiný: Půst
Půst po dobu 16 hodin od posledního jídla účastníka předchozího večerního jídla do prvního jídla následujícího dne. Poté po dobu 8 hodin může účastník jíst. Během půstu mohou účastníci konzumovat vodu a černou kávu/čaj. Účastníci také dodrží svůj běžný týdenní cvičební režim.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento tělesného tuku
Časové okno: změna mezi výchozí hodnotou a osmi týdny
Složení těla poskytne následující měření: procento tělesného tuku
změna mezi výchozí hodnotou a osmi týdny
Viscerální tuk
Časové okno: změna mezi výchozí hodnotou a osmi týdny
Kromě toho nám složení těla poskytne také měření viscerálního tuku
změna mezi výchozí hodnotou a osmi týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Loma Linda University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5170221

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na nepůst

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit