- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06307275
Időszakos böjt a testzsírra és az életminőségre
Az időszakos böjt hatása a testzsírra és az életminőségre
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány kezdete: Tájékozott beleegyezés, testzsír-elemzés, életminőséggel, alvással és stresszel kapcsolatos kérdőívek. A következő négy hétben a résztvevők a szokásos étkezési szokásaikat fogyasztják, az étkezési idő korlátozása nélkül. A résztvevők megtartják a szokásos heti edzési rutinjukat.
A tanulmány felénél: Testzsír-elemzés, Kérdőívek az életminőségről, az alvásról és a stresszről. A következő négy hétben a résztvevők szakaszos böjtprogramot végeznek. Ebben a programban a résztvevők 16 órát böjtölnek az előző esti étkezéstől a következő nap első étkezéséig. Ezután 8 órán keresztül a résztvevők étkezhetnek. A böjt alatt a résztvevők vizet és feketekávét/teát fogyaszthatnak. A résztvevők megtartják a szokásos heti edzési rutinjukat is.
A tanulmány vége: Testzsír-elemzés, Kérdőívek az életminőségről, az alvásról és a stresszről.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Gurinder Bains, PhD
- Telefonszám: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Loma Linda, California, Egyesült Államok, 92350
- Toborzás
- Loma Linda University
-
Kapcsolatba lépni:
- Gurinder Bains, PhD
- Telefonszám: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
• Jó egészségben
Kizárási kritériumok:
• Cukorbetegség vagy metabolikus szindróma
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: Nem böjtölés
Négy hétig: A résztvevők betartják a szokásos étkezési szokásaikat, az étkezési idő korlátozása nélkül.
A résztvevők megtartják a szokásos heti edzési rutinjukat.
|
A résztvevők nem böjtölnek ebben a négy hétben.
Megeszik a szokásos táplálékfelvételt, és megtartják normál fizikai aktivitásukat.
|
Kísérleti: Böjtölés
Négy hétig: 16 órás koplalás a résztvevő előző esti étkezésének utolsó étkezésétől a következő nap első étkezéséig.
Ezután 8 órán keresztül a résztvevő étkezhet.
A böjt alatt a résztvevők vizet és feketekávét/teát fogyaszthatnak.
A résztvevők megtartják a szokásos heti edzési rutinjukat is.
|
16 órás böjt az előző esti étkezés utolsó étkezésétől a következő nap első étkezéséig.
Ezután 8 órán keresztül a résztvevő étkezhet.
A böjt alatt a résztvevők vizet és feketekávét/teát fogyaszthatnak.
A résztvevők megtartják a szokásos heti edzési rutinjukat is.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Testzsír százalék
Időkeret: változás az alapvonal és a nyolc hét között
|
A testösszetétel a következő mérést adja: testzsír százalék
|
változás az alapvonal és a nyolc hét között
|
Viscerális zsír
Időkeret: változás az alapvonal és a nyolc hét között
|
Ezenkívül a testösszetétel a zsigeri zsírmérést is megadja
|
változás az alapvonal és a nyolc hét között
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5170221
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a nem böjtölni
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfBefejezveVérnyomás | Perioperatív hipotenzióNémetország
-
University Hospital, GrenobleToborzásSzív elégtelenség | Tüdőbetegség, krónikus obstruktívFranciaország
-
University Hospital, GrenobleMegszűntLégúti acidózis intenzív osztályos betegeknélFranciaország
-
University of Las Palmas de Gran CanariaToborzásI-es típusú komplex regionális fájdalom szindrómaSpanyolország
-
University Medical Center GoettingenBefejezve
-
Cynosure, Inc.Megszűnt
-
Universitair Ziekenhuis BrusselBefejezveEnergiakiadások | Anyagcsere | Non-invazív szellőztetésBelgium
-
BiPS MedicalTel-Aviv Sourasky Medical Center; Carmel Medical CenterIsmeretlenIntenzív osztályos betegek | Posztszív sebészetIzrael
-
National Taiwan University HospitalTaipei Veterans General Hospital, TaiwanBefejezveAmiotróf laterális szklerózisTajvan
-
Indiana UniversityMég nincs toborzásHydrocephalus csecsemőknélEgyesült Államok