Intermitterend vasten op lichaamsvet en kwaliteit van leven
Het effect van intermitterend vasten op lichaamsvet en kwaliteit van leven
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Start van de studie: geïnformeerde toestemming, lichaamsvetanalyse, vragenlijsten over kwaliteit van leven, slaap en stress. De komende vier weken eten de deelnemers hun normale voedselinname, zonder beperkingen op het tijdstip waarop ze moeten eten. Deelnemers houden hun normale wekelijkse trainingsroutine aan.
Halverwege de studie: lichaamsvetanalyse, vragenlijsten over kwaliteit van leven, slaap en stress. De komende vier weken zullen de deelnemers het intermitterende vastenprogramma volgen. Bij dit programma vasten deelnemers 16 uur vanaf hun laatste maaltijd van de maaltijd van de vorige avond tot de eerste maaltijd van de volgende dag. Vervolgens kunnen de deelnemers 8 uur lang eten. Tijdens het vasten mogen de deelnemers water en zwarte koffie/thee consumeren. Deelnemers zullen ook hun normale wekelijkse trainingsroutine behouden.
Einde studie: Lichaamsvetanalyse, Vragenlijsten over kwaliteit van leven, slaap en stress.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Gurinder Bains, PhD
- Telefoonnummer: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Loma Linda, California, Verenigde Staten, 92350
- Werving
- Loma Linda University
-
Contact:
- Gurinder Bains, PhD
- Telefoonnummer: 87274 909-558-4000
- E-mail: gbains@llu.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• In goede gezondheid
Uitsluitingscriteria:
• Diabetes of metabool syndroom
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Niet vastend
Gedurende vier weken: deelnemers behouden hun normale voedselinname zonder beperkingen op het tijdstip waarop ze moeten eten.
Deelnemers houden hun normale wekelijkse trainingsroutine aan.
|
Gedurende deze vier weken vasten de deelnemers niet.
Ze eten hun normale voedselinname en behouden hun normale fysieke activiteitsniveau.
|
|
Experimenteel: Vasten
Gedurende vier weken: 16 uur vasten vanaf de laatste maaltijd van de deelnemer van de maaltijd van de vorige avond tot de eerste maaltijd van de volgende dag.
Vervolgens kan de deelnemer gedurende 8 uur eten.
Tijdens het vasten mogen de deelnemers water en zwarte koffie/thee consumeren.
Deelnemers zullen ook hun normale wekelijkse trainingsroutine behouden.
|
16 uur vasten vanaf de laatste maaltijd van de deelnemer van de maaltijd van de vorige avond tot de eerste maaltijd van de volgende dag.
Vervolgens kan de deelnemer gedurende 8 uur eten.
Tijdens het vasten mogen de deelnemers water en zwarte koffie/thee consumeren.
Deelnemers zullen ook hun normale wekelijkse trainingsroutine behouden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: verandering tussen baseline en acht weken
|
De lichaamssamenstelling geeft de volgende meting: percentage lichaamsvet
|
verandering tussen baseline en acht weken
|
|
Visceraal vet
Tijdsspanne: verandering tussen baseline en acht weken
|
Bovendien zal de lichaamssamenstelling ons ook de meting van visceraal vet opleveren
|
verandering tussen baseline en acht weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gurinder Bains, PhD, Loma Linda University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5170221
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .