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ARDS 患者の免疫調節および再生療法としての MRG-001 (SUMMIT)

2024年8月22日 更新者:MedRegen LLC

急性呼吸窮迫症候群患者を対象にMRG-001とプラセボを比較する第IIa相、二重盲検、無作為化、多施設共同研究

これは、ARDS 患者を対象とした MRG-001 の第 IIa 相、用量範囲、概念実証研究です。

目的は、2 つの用量範囲にわたる MRG-001 の安全性と予備的な有効性を判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

急性呼吸窮迫症候群は、次のような症状で現れ、代替診断では説明されません。たとえば、うっ血性心不全 (CHF) による肺水腫です。

  1. 胸部 X 線 (CXR)* で、正面胸部 X 線写真で少なくとも 3 つの象限を含む両側の浸潤が明らかになり、胸水、肺葉または肺の虚脱、結節、無気肺、またはその他の浸潤の病因では十分に説明できない肺水腫または両側のすりガラス陰影と一致する。 ARDSのせいではありません。
  2. PaO2/FiO2 < 300。
  3. 呼吸補助が必要 [機械換気、非侵襲的換気 (NIV) または高流量鼻カニューレ (HFNC) として定義] 人工呼吸器を使用している場合、設定には呼気終末陽圧 (PEEP) または持続気道陽圧 (CPAP) ≥5 を含める必要があります。 cmH2O。

除外基準:

  1. 年齢は18歳未満。
  2. ARDS を模倣していると疑われる病因を持って浸潤します。うっ血性心不全(CHF)による肺水腫。 (肺動脈楔入圧(PAWP)が 18 未満で 12 時間以上続く場合、CHF の疑いは除外されます)。
  3. スクリーニングまたは授乳中の妊娠検査陰性によって除外されない限り、妊娠の可能性がある女性の妊娠が記録または疑われる。
  4. 免疫不全患者:

    4.1. 臓器または骨髄移植のレシピエントおよび/または最近(2か月以内)免疫抑制剤(タクロリムス、ミコフェノール酸モフェチル、シクロスポリン、ラパマイシン、ヒドロクロロキン、アザチオプリン、メトトレキサート)、例:生物学的製剤、JAK1/2阻害剤、インターフェロン、インターロイキン、 (プレドニゾンまたは関連コルチコステロイドは許可されています)。

    4.2. HIV/AIDS、B/C型肝炎、または結核を伴う活動性肺疾患を有することが証明されている、または疑われる患者。 4.3. 過去3か月以内に積極的にがんと診断された、または化学療法を受けている患者。

  5. MRG-001 のいずれかの成分に対する過敏症。
  6. 患者は、脳死であることがわかっている、またはその疑いがある、または瀕死(48時間以上生存すると予想されない)であるか、治験責任医師の意見では3回の注射(4日間)を受けるほど長く生存する可能性は低い。
  7. かかりつけ医は患者を全面的にサポートするつもりはありません。 (「胸骨圧迫なし」のみを表す DNR は、必ずしも除外されるわけではありません。 生命維持装置が差し控えられたり、中止されたり、あるいは制限されている DNR は除外されます)。
  8. -別の治験プロトコルへの参加、または登録後30日以内の別の治験薬の使用。
  9. 登録期限を超えました(入院後 7 日以内、ARDS 発症後 48 時間以内に登録する必要があります)。
  10. ランダム化前の重大な臓器機能障害:

    10.1. 肺:医療記録に記載されているように、既存の病状(新型コロナウイルス感染症以外)のベースライン時に補助在宅酸素療法を受けている。 10.2. 心臓: 医療記録に記載されている駆出率 <20% として定義される既存のうっ血性心不全。 臨床的に重大な心室性不整脈(心室頻拍、心室細動)、不安定狭心症、心筋梗塞(過去3か月)、心臓および冠状血管の手術(過去3か月)、重大な心臓弁膜症、収縮期血圧が180 mm Hgを超える制御されていない動脈性高血圧拡張期血圧 > 110 mm Hg。 WHO クラス III または IV の肺高血圧症。 10.3. 腎臓:腎代替療法またはeGFR < 30 mL/minを必要とする末期腎疾患。 10.4. 肝臓:チャイルド・ピュー・クラスCとして定義される重度の慢性肝疾患、または既存の重度の肝機能障害(門脈圧亢進症、肝硬変、腹水、食道静脈瘤出血、急性肝壊死など)。 10.5。 血液学的: ベースライン血小板数 <30,000/mm3 またはヘモグロビン レベル <6.0 g/dL。 10.6。 神経学的:重度の外傷性脳損傷。頭部 CT 10.7 で証明された頭蓋内損傷。 -脾臓摘出術または脾腫の病歴(脾臓の重量が750gを超える)。

  11. 現在体外生命維持装置 (ECLS/ECMO) または高周波振動換気 (HFOV) を受けている。
  12. 登録後 24 時間以内に抜管が予想される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MRG-001(低用量)
MRG-001は0.007mL/kgで皮下投与されます。 患者は、合計 2 週間、または ICU から退院するまで、隔日ごとに 1 週​​間に 3 回の注射を受けます。
MRG-001は皮下投与されます。
実験的:MRG-001(高用量)
MRG-001は0.01mL/kgで皮下投与されます。 患者は、合計 2 週間、または ICU から退院するまで、隔日ごとに 1 週​​間に 3 回の注射を受けます。
MRG-001は皮下投与されます。
プラセボコンパレーター:プラセボ
滅菌注射用生理食塩水を 0.01 mL/kg で皮下投与します。 患者は、合計 2 週間、または ICU から退院するまで、隔日ごとに 1 週​​間に 3 回の注射を受けます。
生理食塩水プラセボは、体重および治療グループと同様の用量に基づいて皮下投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
造血幹細胞の動員
時間枠:24時間
有効性の主要評価項目は、MRG-001注射後のベースラインと比較した、12時間の動員ピークにおける造血幹細胞動員(CD34+細胞)の絶対変化を細胞/μlとして計算したものである。 MRG-001注射後の最初の24時間にわたる長期的な結果として測定された造血幹細胞動員の程度(CD34+、細胞/μl)。
24時間
臓器不全
時間枠:28日
主要な安全性エンドポイントは、28 日目まで臓器系に障害がないことです。 患者は、肺以外の臓器や系の機能不全の兆候がないかどうか、28日間毎日監視されます。 次の非肺器官系障害が評価されます:循環不全、凝固不全、肝不全、腎不全。
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態
時間枠:28日
治療過程における全血中のタクロリムスのトラフ濃度 (Ctrough) の変化 (ng/mL)。
28日
薬物動態
時間枠:28日
治療過程における血漿中のプレリキサフォルのトラフ濃度 (Ctrough) の変化 (ng/mL)。
28日
薬力学
時間枠:28日
フローサイトメトリーで測定した循環幹細胞および免疫細胞のベースラインからの絶対数またはパーセンテージの変化
28日
サイトカインの変化
時間枠:28日
IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、IL-18、IFN-γ、TNF-αを含む血清サイトカインのベースラインからの変化。
28日
呼吸停止日
時間枠:28日
ICU にいる患者が酸素の補給を必要としない日数。
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gordon R Bernard, MD、Vanderbilt University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月11日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月22日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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