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トリプルネガティブ乳癌における炭酸脱水酵素 IX 酵素

2024年3月6日 更新者:Mehmet Buğra Bozan、Kahramanmaras Sutcu Imam University

トリプルネガティブ乳癌における炭酸脱水酵素 IX 酵素: 予後因子との関係および術前化学療法への反応

トリプルネガティブ乳がんは、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、および HER2/neu 受容体が存在しないことを特徴としています。 炭酸脱水酵素 IX (CA IX) は、低酸素誘発性アシドーシスへの適応に関与し、がんの進行に関与する腫瘍関連細胞表面糖タンパク質です。 この研究は、TNBC における CA IX の発現とその治療効果との関係を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

2018年8月から2023年5月までに当院病理検査室に送られたトゥルーカット生検材料が検査される。 浸潤癌の症例は、エストロゲン、プロゲステロン、および HER 2 受容体のレベルに従って評価されます。 トリプルネガティブ腫瘍の症例は分離され、術前化学療法(アドリアマイシン、シクロホスファミド、その後パクリタキセルを4サイクル)を受けた後に当院で乳房切除術を受けた症例が研究に含まれた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kahramanmaraş、七面鳥、46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エラズー・フェティ・セキン SUAM で手術を受けたトリプルネガティブ乳がん症例

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • トリプルネガティブ乳房切除術の症例
  • データが入手可能な患者
  • 当院で手術を受けた患者様

除外基準:

  • 18歳未満
  • トリプルネガティブ乳房切除術症例ではない
  • データが欠落している患者
  • 他院で手術を受けた患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
低汚染性
CA IX は膜貫通タンパク質であり、細胞質膜染色を示します。 免疫組織化学的に陽性の細胞は、全体の 10% 未満を構成する場合、低染色として等級付けされました。
CA IX は膜貫通タンパク質であり、細胞質膜染色を示します。 免疫組織化学的に陽性の細胞は、以下の要素を含む場合、低染色として等級付けされました。
高い染色性
CA IX は膜貫通タンパク質であり、細胞質膜染色を示します。 免疫組織化学的に陽性の細胞は、10% 以上を構成する場合に高染色として等級付けされました。
CA IX は膜貫通タンパク質であり、細胞質膜染色を示します。 免疫組織化学的に陽性の細胞は、以下の要素を含む場合、低染色として等級付けされました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TNBC患者における予後不良因子
時間枠:2018~2023年
TNBC 患者の病理学的標本におけるより高い染色 CA IX レベル (10% 以上) は予後不良因子です
2018~2023年
CA IX酵素レベルの有効性を阻害することで治療が成功
時間枠:2018~2023年
CA IX染色レベルの変化を評価することによるTNBC患者の治療の成功
2018~2023年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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