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삼중 음성 유방암종의 탄산 탈수효소 IX 효소

2024년 3월 6일 업데이트: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

삼중음성유방암종의 탄산탈수효소 IX 효소: 예후 인자와의 관계 및 신보강 화학요법에 대한 반응

삼중음성 유방암은 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체, HER2/neu 수용체가 없는 것이 특징입니다. 탄산탈수효소 IX(CA IX)는 저산소증으로 인한 산증에 대한 적응에 관여하고 암 진행에 중요한 역할을 하는 종양 관련 세포 표면 당단백질입니다. 본 연구는 TNBC에서 CA IX 발현과 치료 효과와의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

2018년 8월부터 2023년 5월 사이에 병원 병리학 실험실로 보내진 Tru-cut 생검 재료를 검사할 예정입니다. 침윤성 암종 사례는 에스트로겐, 프로게스테론 및 HER 2 수용체 수준에 따라 평가됩니다. 삼중음성 종양 사례를 분리하였고, 신보강 항암화학요법(아드리아마이신, 시클로포스파미드, 파클리탁셀 4주기)을 받은 후 본 병원에서 유방절제술을 시행한 사례를 연구에 포함시켰다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kahramanmaraş, 칠면조, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Elazığ Fethi Sekin SUAM에서 수술을 받은 삼중 음성 유방암 사례

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 삼중음성 유방절제술 사례
  • 데이터를 이용할 수 있는 환자
  • 우리 병원에서 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 삼중음성 유방절제술 사례가 아님
  • 데이터가 누락된 환자
  • 타 병원에서 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
낮은 염색
CA IX는 막횡단 단백질로 세포질막 염색을 나타냅니다. 면역조직화학적 양성 세포는 전체 세포의 10% 미만을 구성하는 경우 낮은 염색으로 분류되었습니다.
CA IX는 막횡단 단백질로 세포질막 염색을 나타냅니다. 면역조직화학적 양성 세포는 다음과 같은 경우 낮은 염색으로 분류되었습니다.
높은 염색
CA IX는 막횡단 단백질로 세포질막 염색을 나타냅니다. 면역조직화학적 양성 세포는 10% 이상을 구성하는 경우 높은 염색으로 분류되었습니다.
CA IX는 막횡단 단백질로 세포질막 염색을 나타냅니다. 면역조직화학적 양성 세포는 다음과 같은 경우 낮은 염색으로 분류되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TNBC 환자의 불량한 예후 인자
기간: 2018-2023
TNBC 환자의 병리학적 표본에서 더 높은 염색 CA IX 수준(≥ 10%)은 불량한 예후 인자입니다.
2018-2023
CA IX 효소 수준의 유효성을 억제하여 치료 성공
기간: 2018-2023
CA IX 염색 수준의 변화를 평가하여 TNBC 환자의 치료 성공
2018-2023

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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탄산탈수효소 염색 수준에 대한 임상 시험

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