三阴性乳腺癌中的碳酸酐酶 IX
2024年3月6日 更新者：Mehmet Buğra Bozan、Kahramanmaras Sutcu Imam University
三阴性乳腺癌中的碳酸酐酶 IX：与预后因素和新辅助化疗反应的关系
三阴性乳腺癌的特点是缺乏雌激素受体、孕激素受体和 HER2/neu 受体。
碳酸酐酶 IX (CA IX) 是一种肿瘤相关细胞表面糖蛋白，参与适应缺氧引起的酸中毒，并在癌症进展中发挥作用。
本研究旨在探讨CA IX在TNBC中的表达及其与治疗效果的关系。
研究概览
详细说明
对2018年8月至2023年5月期间发送至我院病理实验室的真切活检材料进行检查。
浸润性癌病例将根据雌激素、孕激素和 HER 2 受体水平进行评估。
分离出三阴性肿瘤病例，并接受新辅助化疗（阿霉素、环磷酰胺、紫杉醇4个周期）后在我院行乳腺切除术的病例纳入研究。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kahramanmaraş、火鸡、46000
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 Elazığ Fethi Sekin SUAM 接受手术的三阴性乳腺癌病例
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 三阴性乳房切除病例
- 可获得数据的患者
- 在我院接受手术的患者
排除标准：
- 18岁以下
- 非三阴性乳房切除病例
- 数据缺失的患者
- 在其他医院接受手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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低染色
CA IX 是一种跨膜蛋白，它表现出细胞质膜染色。
如果免疫组织化学阳性细胞占总数的<10%，则将其分级为低染色。
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CA IX 是一种跨膜蛋白，它表现出细胞质膜染色。
如果免疫组织化学阳性细胞构成，则将其分级为低染色
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高染色
CA IX 是一种跨膜蛋白，它表现出细胞质膜染色。
如果免疫组化阳性细胞构成≥ 10%，则将其分级为高染色
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CA IX 是一种跨膜蛋白，它表现出细胞质膜染色。
如果免疫组织化学阳性细胞构成，则将其分级为低染色
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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TNBC患者的不良预后因素
大体时间：2018-2023
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TNBC 患者病理标本中较高的 CA IX 染色水平（≥ 10%）是不良预后因素
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2018-2023
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抑制 CA IX 酶水平的有效性的治疗成功
大体时间：2018-2023
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通过评估 CA IX 染色水平的变化来评估 TNBC 患者的治疗成功率
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2018-2023
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Bakherad H, Ghasemi F, Hosseindokht M, Zare H. Nanobodies; new molecular instruments with special specifications for targeting, diagnosis and treatment of triple-negative breast cancer. Cancer Cell Int. 2022 Aug 6;22(1):245. doi: 10.1186/s12935-022-02665-0.
- Yin L, Duan JJ, Bian XW, Yu SC. Triple-negative breast cancer molecular subtyping and treatment progress. Breast Cancer Res. 2020 Jun 9;22(1):61. doi: 10.1186/s13058-020-01296-5.
- Warburg O, Wind F, Negelein E. THE METABOLISM OF TUMORS IN THE BODY. J Gen Physiol. 1927 Mar 7;8(6):519-30. doi: 10.1085/jgp.8.6.519. No abstract available.
- Carroll CP, Bolland H, Vancauwenberghe E, Collier P, Ritchie AA, Clarke PA, Grabowska AM, Harris AL, McIntyre A. Targeting hypoxia regulated sodium driven bicarbonate transporters reduces triple negative breast cancer metastasis. Neoplasia. 2022 Mar;25:41-52. doi: 10.1016/j.neo.2022.01.003. Epub 2022 Feb 9.
- Lee P, Chandel NS, Simon MC. Cellular adaptation to hypoxia through hypoxia inducible factors and beyond. Nat Rev Mol Cell Biol. 2020 May;21(5):268-283. doi: 10.1038/s41580-020-0227-y. Epub 2020 Mar 6.
- Godet I, Doctorman S, Wu F, Gilkes DM. Detection of Hypoxia in Cancer Models: Significance, Challenges, and Advances. Cells. 2022 Feb 16;11(4):686. doi: 10.3390/cells11040686.
- Gillies RJ, Brown JS, Anderson ARA, Gatenby RA. Eco-evolutionary causes and consequences of temporal changes in intratumoural blood flow. Nat Rev Cancer. 2018 Sep;18(9):576-585. doi: 10.1038/s41568-018-0030-7.
- Wu Q, You L, Nepovimova E, Heger Z, Wu W, Kuca K, Adam V. Hypoxia-inducible factors: master regulators of hypoxic tumor immune escape. J Hematol Oncol. 2022 Jun 3;15(1):77. doi: 10.1186/s13045-022-01292-6.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月1日
初级完成 (实际的)
2023年5月1日
研究完成 (实际的)
2023年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月6日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月6日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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