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担当医師と看護師による緩和ケア併用療法の評価:プロジェクトの一環としてのオンライン調査 (EPIC-BS)

2024年3月15日 更新者:Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany

担当医師と看護師による緩和ケア共同治療の評価: プロジェクトの一環としてのオンライン調査 (EPIC-Baseline-Survey)

研究の対象は、患者に(集中的な)医療を提供する医師と看護師を対象としたオンライン調査である。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

シャリテは、この倫理申請書が参照している「欧州全体で調和され推奨される ICU のための緩和ケア実践」承認済みの HORIZON 補助金申請 EPIC (EA2/291/23) の準備段階の一環として、この国際調査を支援します。

参加者には、ESAIC (欧州麻酔・集中治療・疼痛・周術期医学機構)、ESICM (欧州集中治療医学会)、DIVI (ドイツ集中治療・救急医学学際的協会 (DIVI)) のメーリングリストを通じて連絡されます。欧州緩和ケア協会 (EAPC)。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、13353
        • 募集
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • 主任研究者:
          • Claudia Spies, MD
        • 副調査官:
          • Andreas Edel, MD
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sascha Tafelski, MD
        • 副調査官:
          • Susanne Jöbges, MD
        • 副調査官:
          • Christiane Hartog, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

専門家協会のリストによって連絡できる、患者の集中治療に携わる医師または看護スタッフ

説明

包含基準:

  • 患者の集中治療に携わり、専門家協会の配布リストを通じて調査に同意したすべての医師または看護スタッフ

除外基準:

  • 不完全なデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バリア1
時間枠:2024.04.01 - 2024.06.30
治療目標の実施に関する緩和ケアの障壁(例:治療目標の実施率症状評価) 呼吸と呼吸困難)。
2024.04.01 - 2024.06.30
バリア2
時間枠:2024.04.01 - 2024.06.30
患者の自主性(事前指示書や委任状を定義するための実施率)の実施に関する緩和ケアの障壁。
2024.04.01 - 2024.06.30

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対策1
時間枠:2024.04.01 - 2024.06.30
緩和医療の状況で取るべき措置(終末期の決定を定義し文書化する実施率)。
2024.04.01 - 2024.06.30
対策2
時間枠:2024.04.01 - 2024.06.30
緩和医療の状況でとるべき措置の評価(終末期の決定への家族の関与)。
2024.04.01 - 2024.06.30
リソース 1
時間枠:2024.04.01 - 2024.06.30
緩和ケアの人員リソース (ICU で利用可能な専門の緩和ケア チームの割合)。
2024.04.01 - 2024.06.30
リソース 2
時間枠:2024.04.01 - 2024.06.30
緩和ケアにおけるその他のリソース (心理的サポートの利用可能率)
2024.04.01 - 2024.06.30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月15日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EPIC-Baseline-Survey

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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