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Avaliação do co-tratamento em cuidados paliativos por médicos e enfermeiros assistentes: uma pesquisa online como parte do projeto (EPIC-BS)

15 de março de 2024 atualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Avaliação do co-tratamento em cuidados paliativos por médicos e enfermeiros assistentes: uma pesquisa online como parte do projeto (EPIC-Baseline-Survey)

O objeto do estudo é uma pesquisa online com médicos e enfermeiros que prestam cuidados médicos (intensivos) aos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Charité apoiará esta pesquisa internacional como parte da fase preparatória da "Prática de cuidados paliativos harmonizada e recomendada em toda a Europa para UTI", aprovada pelo pedido de subvenção HORIZON EPIC (EA2/291/23), ao qual este pedido de ética se refere.

Os participantes serão contactados através da mailing list da ESAIC (Organização Europeia para Anestesia, Cuidados Intensivos, Dor e Medicina Perioperatória), ESICM (Sociedade Europeia de Medicina Intensiva), DIVI (Associação Interdisciplinar Alemã de Cuidados Intensivos e Medicina de Emergência (DIVI) e a Associação Europeia de Cuidados Paliativos (EAPC).

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha, 13353
        • Recrutamento
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Investigador principal:
          • Claudia Spies, MD
        • Subinvestigador:
          • Andreas Edel, MD
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sascha Tafelski, MD
        • Subinvestigador:
          • Susanne Jöbges, MD
        • Subinvestigador:
          • Christiane Hartog, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Médicos ou pessoal de enfermagem envolvidos nos cuidados médicos intensivos de pacientes que podem ser contactados através de uma lista de uma associação especializada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os médicos ou pessoal de enfermagem envolvidos nos cuidados médicos intensivos de pacientes e que consentem no inquérito através da lista de distribuição de uma associação especializada

Critério de exclusão:

  • Dados incompletos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Barreiras 1
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
Barreiras nos cuidados paliativos em relação à implementação de objetivos terapêuticos (taxa de implementação, avaliação de sintomas, por exemplo, respiração e dispneia).
01/04/2024 - 30/06/2024
Barreiras 2
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
Barreiras nos cuidados paliativos quanto à implementação da autonomia do paciente (taxa de implementação para definição de diretivas antecipadas e procurações).
01/04/2024 - 30/06/2024

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas 1
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
Medidas a tomar na situação de tratamento médico paliativo (taxa de implementação para definir e documentar decisões de fim de vida).
01/04/2024 - 30/06/2024
Medidas 2
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
Avaliação das medidas a tomar na situação de tratamento médico paliativo (envolvimento da família nas decisões de fim de vida).
01/04/2024 - 30/06/2024
Recursos 1
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
Recursos de pessoal em cuidados paliativos (taxa de equipe especializada em cuidados paliativos disponível nas UTIs).
01/04/2024 - 30/06/2024
Recursos 2
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
Outros recursos em cuidados paliativos (taxa de disponibilidade de apoio psicológico)
01/04/2024 - 30/06/2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EPIC-Baseline-Survey

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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