- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06310889
Avaliação do co-tratamento em cuidados paliativos por médicos e enfermeiros assistentes: uma pesquisa online como parte do projeto (EPIC-BS)
Avaliação do co-tratamento em cuidados paliativos por médicos e enfermeiros assistentes: uma pesquisa online como parte do projeto (EPIC-Baseline-Survey)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Charité apoiará esta pesquisa internacional como parte da fase preparatória da "Prática de cuidados paliativos harmonizada e recomendada em toda a Europa para UTI", aprovada pelo pedido de subvenção HORIZON EPIC (EA2/291/23), ao qual este pedido de ética se refere.
Os participantes serão contactados através da mailing list da ESAIC (Organização Europeia para Anestesia, Cuidados Intensivos, Dor e Medicina Perioperatória), ESICM (Sociedade Europeia de Medicina Intensiva), DIVI (Associação Interdisciplinar Alemã de Cuidados Intensivos e Medicina de Emergência (DIVI) e a Associação Europeia de Cuidados Paliativos (EAPC).
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 13353
- Recrutamento
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Investigador principal:
- Claudia Spies, MD
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Subinvestigador:
- Andreas Edel, MD
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Contato:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Número de telefone: +49 30 531 012
- E-mail: claudia.spies@charite.de
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Investigador principal:
- Sascha Tafelski, MD
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Subinvestigador:
- Susanne Jöbges, MD
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Subinvestigador:
- Christiane Hartog, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os médicos ou pessoal de enfermagem envolvidos nos cuidados médicos intensivos de pacientes e que consentem no inquérito através da lista de distribuição de uma associação especializada
Critério de exclusão:
- Dados incompletos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Barreiras 1
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
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Barreiras nos cuidados paliativos em relação à implementação de objetivos terapêuticos (taxa de implementação, avaliação de sintomas, por exemplo,
respiração e dispneia).
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01/04/2024 - 30/06/2024
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Barreiras 2
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
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Barreiras nos cuidados paliativos quanto à implementação da autonomia do paciente (taxa de implementação para definição de diretivas antecipadas e procurações).
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01/04/2024 - 30/06/2024
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medidas 1
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
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Medidas a tomar na situação de tratamento médico paliativo (taxa de implementação para definir e documentar decisões de fim de vida).
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01/04/2024 - 30/06/2024
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Medidas 2
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
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Avaliação das medidas a tomar na situação de tratamento médico paliativo (envolvimento da família nas decisões de fim de vida).
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01/04/2024 - 30/06/2024
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Recursos 1
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
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Recursos de pessoal em cuidados paliativos (taxa de equipe especializada em cuidados paliativos disponível nas UTIs).
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01/04/2024 - 30/06/2024
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Recursos 2
Prazo: 01/04/2024 - 30/06/2024
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Outros recursos em cuidados paliativos (taxa de disponibilidade de apoio psicológico)
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01/04/2024 - 30/06/2024
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EPIC-Baseline-Survey
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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