Evaluering av lindrende sambehandling av behandlende leger og sykepleiere: en nettbasert undersøkelse som en del av prosjektet (EPIC-BS)
15. mars 2024 oppdatert av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Evaluering av palliativ behandling av behandlende leger og sykepleiere: en nettbasert undersøkelse som en del av prosjektet (EPIC-Baseline-Survey)
Temaet for studien er en nettbasert undersøkelse av leger og sykepleiere som yter (intensiv) medisinsk behandling til pasienter.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Charité vil støtte denne internasjonale undersøkelsen som en del av den forberedende fasen av "Europe-wide harmonised and recommended palliative care practice for ICU"-godkjente HORIZON-stipendsøknad EPIC (EA2/291/23), som denne etikksøknaden refererer til.
Deltakerne vil bli kontaktet via e-postlisten til ESAIC (European Organization for Anesthesia, Intensive Care, Pain and Perioperative Medicine), ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), DIVI (German Interdisciplinary Association for Intensive Care and Emergency Medicine (DIVI) og European Association for Palliative Care (EAPC).
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Rekruttering
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Hovedetterforsker:
- Claudia Spies, MD
-
Underetterforsker:
- Andreas Edel, MD
-
Ta kontakt med:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Telefonnummer: +49 30 531 012
- E-post: claudia.spies@charite.de
-
Hovedetterforsker:
- Sascha Tafelski, MD
-
Underetterforsker:
- Susanne Jöbges, MD
-
Underetterforsker:
- Christiane Hartog, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leger eller pleiepersonell involvert i intensivmedisinsk behandling av pasienter som kan kontaktes av en liste fra en spesialistforening
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle leger eller pleiepersonell involvert i intensivmedisinsk behandling av pasienter og samtykker til undersøkelsen via distribusjonslisten til en spesialistforening
Ekskluderingskriterier:
- Ufullstendige data
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barrierer 1
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Barrierer i palliativ behandling vedrørende implementering av terapeutiske mål (implementeringsrate symptomvurdering for f.eks.
pust og dyspné).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Barrierer 2
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Barrierer i palliativ behandling vedrørende implementering av pasientautomomi (implementeringsgrad for å definere forhåndsdirektiver og fullmakt).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tiltak 1
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Tiltak som skal iverksettes i den palliative medisinske behandlingssituasjonen (gjennomføringsgrad for å definere og dokumentere livssluttbeslutninger).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Tiltak 2
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Evaluering av tiltak som skal iverksettes i den palliative medisinske behandlingssituasjonen (familieinvolvering i avgjørelser om livets slutt).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Ressurser 1
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Personalressurser i palliativ behandling (frekvens av spesialisert palliativt team tilgjengelig på intensivavdelinger).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Ressurser 2
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Andre ressurser i palliativ behandling (rate tilgjengelighet av psykologisk støtte)
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EPIC-Baseline-Survey
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .