- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06310889
Palliatiivisen hoidon yhteishoidon arviointi lääkäreiden ja sairaanhoitajien toimesta: verkkokysely osana projektia (EPIC-BS)
Palliatiivisen hoidon yhteishoidon arviointi lääkäreiden ja sairaanhoitajien toimesta: online-kysely osana projektia (EPIC-Baseline-Survey)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Charité tukee tätä kansainvälistä tutkimusta osana valmisteluvaihetta "Euroopan laajuisesti harmonisoitu ja suositeltu palliatiivisen hoidon käytäntö teho-osastolle" hyväksytyn HORIZON-apuhakemuksen EPIC (EA2/291/23), johon tämä eettinen hakemus viittaa.
Osallistujiin otetaan yhteyttä postituslistan kautta: ESAIC (European Organisation for Anesthesia, Intensive Care, Pain and Perioperative Medicine), ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), DIVI (Saksan monitieteinen teho- ja hätälääketieteen yhdistys (DIVI) ja European Association for Palliative Care (EAPC).
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 13353
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Päätutkija:
- Claudia Spies, MD
-
Alatutkija:
- Andreas Edel, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Puhelinnumero: +49 30 531 012
- Sähköposti: claudia.spies@charite.de
-
Päätutkija:
- Sascha Tafelski, MD
-
Alatutkija:
- Susanne Jöbges, MD
-
Alatutkija:
- Christiane Hartog, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaiden tehohoitoon osallistuvat lääkärit tai sairaanhoitajat ja suostuvat kyselyyn erikoislääkäriliiton jakelulistan kautta
Poissulkemiskriteerit:
- Puutteelliset tiedot
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esteet 1
Aikaikkuna: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Esteet palliatiivisessa hoidossa terapeuttisten tavoitteiden toteuttamisessa (toteutusasteen oirearviointi esim.
hengitys ja hengenahdistus).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Esteet 2
Aikaikkuna: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Esteet palliatiivisessa hoidossa potilasautomian toteuttamisessa (toteutusaste ennakkoohjeiden ja valtakirjan määrittelemiseksi).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimenpiteet 1
Aikaikkuna: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Toimenpiteet palliatiivisessa hoitotilanteessa (toteutusaste elinkaaren päättymispäätösten määrittämiseksi ja dokumentoimiseksi).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Toimenpiteet 2
Aikaikkuna: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Palliatiivisessa hoitotilanteessa toteutettavien toimenpiteiden arviointi (perheen osallistuminen elämän päättymispäätöksiin).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Resurssit 1
Aikaikkuna: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Palliatiivisen hoidon henkilöstöresurssit (teho-osastoilla käytettävissä olevien palliatiivisen hoidon erikoistuneiden tiimien määrä).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Resurssit 2
Aikaikkuna: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Muut palliatiivisen hoidon resurssit (psykologisen tuen saatavuus)
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- EPIC-Baseline-Survey
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .