- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06310889
A palliatív ellátás együttes kezelésének értékelése kezelőorvosok és ápolónők által: online felmérés a projekt részeként (EPIC-BS)
A palliatív ellátás együttes kezelésének értékelése kezelőorvosok és ápolónők által: online felmérés a projekt részeként (EPIC-Baseline-Survey)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A Charité támogatja ezt a nemzetközi felmérést az „Európa-szerte harmonizált és ajánlott palliatív ellátási gyakorlat az intenzív osztályok számára” jóváhagyott HORIZON EPIC (EA2/291/23) pályázat előkészítő szakaszának részeként, amelyre ez az etikai kérelem vonatkozik.
A résztvevőkkel az ESAIC (European Organisation for Anesthesia, Intensive Care, Pain and Perioperative Medicine), ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), DIVI (Német Interdiszciplináris Intenzív Terápiás és Sürgősségi Orvostudományi Szövetség (DIVI)) levelezési listáján keresztül érjük el. a European Association for Palliative Care (EAPC).
Tanulmány típusa
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Berlin, Németország, 13353
- Toborzás
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Kutatásvezető:
- Claudia Spies, MD
-
Alkutató:
- Andreas Edel, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Telefonszám: +49 30 531 012
- E-mail: claudia.spies@charite.de
-
Kutatásvezető:
- Sascha Tafelski, MD
-
Alkutató:
- Susanne Jöbges, MD
-
Alkutató:
- Christiane Hartog, MD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden orvos vagy ápoló személyzet, aki részt vesz a betegek intenzív ellátásában, és hozzájárul a felméréshez egy szakszervezet terjesztési listáján keresztül
Kizárási kritériumok:
- Hiányos adatok
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Akadályok 1
Időkeret: 2024.04.01 - 2024.06.30
|
A palliatív ellátás akadályai a terápiás célok megvalósításával kapcsolatban (implementation rate tünetértékelés pl.
légzés és nehézlégzés).
|
2024.04.01 - 2024.06.30
|
|
Akadályok 2
Időkeret: 2024.04.01 - 2024.06.30
|
A palliatív ellátás akadályai a betegautomatika megvalósításában (végrehajtási arány az előzetes irányelvek és a meghatalmazás meghatározásához).
|
2024.04.01 - 2024.06.30
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Intézkedések 1
Időkeret: 2024.04.01 - 2024.06.30
|
A palliatív orvosi kezelési helyzetben meghozandó intézkedések (végrehajtási arány az életvégi döntések meghatározásához és dokumentálásához).
|
2024.04.01 - 2024.06.30
|
|
Intézkedések 2
Időkeret: 2024.04.01 - 2024.06.30
|
A palliatív orvosi kezelési helyzetben meghozandó intézkedések értékelése (családi részvétel az életvégi döntésekben).
|
2024.04.01 - 2024.06.30
|
|
Források 1
Időkeret: 2024.04.01 - 2024.06.30
|
Személyi erőforrások a palliatív ellátásban (az intenzív osztályokon rendelkezésre álló speciális palliatív ellátási csoportok aránya).
|
2024.04.01 - 2024.06.30
|
|
Források 2
Időkeret: 2024.04.01 - 2024.06.30
|
Egyéb források a palliatív ellátásban (pszichológiai támogatás aránya)
|
2024.04.01 - 2024.06.30
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EPIC-Baseline-Survey
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .