Valutazione del co-trattamento in cure palliative da parte di medici e infermieri partecipanti: un sondaggio online come parte del progetto (EPIC-BS)
15 marzo 2024 aggiornato da: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Valutazione del co-trattamento di cure palliative da parte di medici e infermieri curanti: un sondaggio online come parte del progetto (EPIC-Baseline-Survey)
Oggetto dello studio è un sondaggio online tra medici e infermieri che forniscono cure mediche (intensive) ai pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Charité sosterrà questo sondaggio internazionale come parte della fase preparatoria della "pratica di cure palliative armonizzate e raccomandate a livello europeo per le unità di terapia intensiva" approvata dalla domanda di sovvenzione HORIZON EPIC (EA2/291/23), a cui fa riferimento questa domanda di etica.
I partecipanti saranno contattati tramite la mailing list di ESAIC (Organizzazione europea per l'anestesia, terapia intensiva, dolore e medicina perioperatoria), ESICM (Società europea di medicina di terapia intensiva), DIVI (Associazione interdisciplinare tedesca per la terapia intensiva e la medicina d'urgenza (DIVI) e dell’Associazione Europea per le Cure Palliative (EAPC).
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 13353
- Reclutamento
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Investigatore principale:
- Claudia Spies, MD
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Sub-investigatore:
- Andreas Edel, MD
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Contatto:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Numero di telefono: +49 30 531 012
- Email: claudia.spies@charite.de
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Investigatore principale:
- Sascha Tafelski, MD
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Sub-investigatore:
- Susanne Jöbges, MD
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Sub-investigatore:
- Christiane Hartog, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Medici o personale infermieristico coinvolti nell'assistenza medica intensiva dei pazienti contattabili tramite l'elenco di un'associazione specializzata
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i medici o il personale infermieristico coinvolti nell'assistenza medica intensiva dei pazienti acconsentono al sondaggio tramite la lista di distribuzione di un'associazione specializzata
Criteri di esclusione:
- Dati incompleti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Barriere 1
Lasso di tempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Ostacoli nelle cure palliative riguardanti l’implementazione degli obiettivi terapeutici (tasso di implementazione, valutazione dei sintomi per es.
respirazione e dispnea).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Barriere 2
Lasso di tempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Barriere nelle cure palliative per quanto riguarda l'implementazione dell'autonomia del paziente (tasso di implementazione per definire le direttive anticipate e la procura).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misure 1
Lasso di tempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Misure da adottare nella situazione delle cure mediche palliative (tasso di attuazione per definire e documentare le decisioni di fine vita).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Misure 2
Lasso di tempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Valutazione delle misure da adottare nella situazione delle cure mediche palliative (coinvolgimento della famiglia nelle decisioni di fine vita).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Risorse 1
Lasso di tempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Risorse di personale in cure palliative (tasso di team specializzati in cure palliative disponibili nelle unità di terapia intensiva).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Risorse 2
Lasso di tempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Altre risorse in cure palliative (tasso di disponibilità di supporto psicologico)
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EPIC-Baseline-Survey
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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