Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af palliativ sambehandling af behandlende læger og sygeplejersker: en onlineundersøgelse som en del af projektet (EPIC-BS)

15. marts 2024 opdateret af: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Evaluering af palliativ sambehandling af behandlende læger og sygeplejersker: en onlineundersøgelse som en del af projektet (EPIC-Baseline-Survey)

Emnet for undersøgelsen er en online undersøgelse af læger og sygeplejersker, der yder (intensiv) medicinsk behandling til patienter.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Charité vil støtte denne internationale undersøgelse som en del af den forberedende fase af "Europe-wide harmonised and recommended palliative care practice for ICU" godkendte HORIZON-tilskudsansøgning EPIC (EA2/291/23), som denne etikansøgning henviser til.

Deltagerne vil blive kontaktet via mailinglisten for ESAIC (European Organisation for Aesthesia, Intensive Care, Pain and Perioperative Medicine), ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), DIVI (German Interdisciplinary Association for Intensive Care and Emergency Medicine (DIVI) og European Association for Palliative Care (EAPC).

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Ledende efterforsker:
          • Claudia Spies, MD
        • Underforsker:
          • Andreas Edel, MD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sascha Tafelski, MD
        • Underforsker:
          • Susanne Jöbges, MD
        • Underforsker:
          • Christiane Hartog, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger eller plejepersonale involveret i intensiv medicinsk behandling af patienter, som kan kontaktes af en liste fra en specialforening

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle læger eller plejepersonale, der er involveret i intensiv medicinsk behandling af patienter og giver samtykke til undersøgelsen via en specialforenings distributionsliste

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændige data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer 1
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
Barrierer i palliativ pleje vedrørende implementering af terapeutiske mål (implementeringsrate symptomvurdering for f.eks. vejrtrækning og dyspnø).
01.04.2024 - 30.06.2024
Barrierer 2
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
Barrierer i palliativ pleje vedrørende implementering af patientautomomi (implementeringshastighed til at definere forhåndsdirektiver og fuldmagt).
01.04.2024 - 30.06.2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foranstaltninger 1
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
Foranstaltninger, der skal træffes i den palliative medicinske behandlingssituation (implementeringsgrad til at definere og dokumentere beslutninger om end-of-life-life).
01.04.2024 - 30.06.2024
Foranstaltninger 2
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
Evaluering af tiltag, der skal træffes i den palliative medicinske behandlingssituation (familieinddragelse i beslutninger om livets afslutning).
01.04.2024 - 30.06.2024
Ressourcer 1
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
Personaleressourcer i palliativ pleje (frekvens af specialiseret palliativ plejeteam tilgængelig på intensivafdelinger).
01.04.2024 - 30.06.2024
Ressourcer 2
Tidsramme: 01.04.2024 - 30.06.2024
Andre ressourcer i palliativ pleje (rate tilgængelighed af psykologisk støtte)
01.04.2024 - 30.06.2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Samarbejdspartnere

King's College Hospital NHS Trust
National and Kapodistrian University of Athens
European Commission

Efterforskere

  • Studiestol: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EPIC-Baseline-Survey

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner