- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06310889
Ocena wspólnego leczenia opieką paliatywną przez lekarzy prowadzących i pielęgniarki: ankieta internetowa będąca częścią projektu (EPIC-BS)
Ocena wspólnego leczenia opieką paliatywną przez lekarzy prowadzących i pielęgniarki: ankieta internetowa będąca częścią projektu (EPIC-Baseline-Survey)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Charité będzie wspierać to międzynarodowe badanie w ramach fazy przygotowawczej „Ogólnoeuropejskiej zharmonizowanej i zalecanej praktyki opieki paliatywnej na oddziałach intensywnej terapii”, zatwierdzonego wniosku o grant HORIZON EPIC (EA2/291/23), do którego odnosi się niniejszy wniosek dotyczący etyki.
Z uczestnikami skontaktujemy się poprzez listę mailingową ESAIC (Europejska Organizacja ds. Anestezjologii, Intensywnej Terapii, Bólu i Medycyny Okołooperacyjnej), ESICM (Europejskie Towarzystwo Medycyny Intensywnej Terapii), DIVI (Niemieckie Interdyscyplinarne Stowarzyszenie Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej (DIVI) oraz Europejskie Stowarzyszenie Opieki Paliatywnej (EAPC).
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy, 13353
- Rekrutacyjny
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Główny śledczy:
- Claudia Spies, MD
-
Pod-śledczy:
- Andreas Edel, MD
-
Kontakt:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Numer telefonu: +49 30 531 012
- E-mail: claudia.spies@charite.de
-
Główny śledczy:
- Sascha Tafelski, MD
-
Pod-śledczy:
- Susanne Jöbges, MD
-
Pod-śledczy:
- Christiane Hartog, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy lekarze lub personel pielęgniarski zajmujący się intensywną opieką medyczną nad pacjentami wyrażają zgodę na badanie za pośrednictwem listy dystrybucyjnej stowarzyszenia specjalistycznego
Kryteria wyłączenia:
- Niekompletne dane
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bariery 1
Ramy czasowe: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Bariery w opiece paliatywnej w realizacji celów terapeutycznych (wskaźnik realizacji oceny objawów m.in.
oddychanie i duszność).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Bariery 2
Ramy czasowe: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Bariery w opiece paliatywnej w zakresie wdrażania automatyzacji pacjenta (wskaźnik realizacji w celu określenia wcześniejszych dyrektyw i pełnomocnictw).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Środki 1
Ramy czasowe: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Środki, które należy podjąć w sytuacji leczenia paliatywnego (wskaźnik wdrożenia w celu zdefiniowania i udokumentowania decyzji dotyczących końca życia).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Środki 2
Ramy czasowe: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Ocena środków, jakie należy podjąć w sytuacji leczenia paliatywnego (zaangażowanie rodziny w decyzje dotyczące końca życia).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Zasoby 1
Ramy czasowe: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Zasoby kadrowe w opiece paliatywnej (liczba wyspecjalizowanych zespołów opieki paliatywnej dostępna na oddziałach intensywnej terapii).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Zasoby 2
Ramy czasowe: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Inne zasoby opieki paliatywnej (wskaźnik dostępności wsparcia psychologicznego)
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EPIC-Baseline-Survey
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Medycyna paliatywna
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanZakończony300 studentów University of Milan School of MedicineWłochy