Evaluación del cotratamiento de cuidados paliativos por parte de médicos y enfermeras tratantes: una encuesta en línea como parte del proyecto (EPIC-BS)
15 de marzo de 2024 actualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Evaluación del cotratamiento de cuidados paliativos por parte de médicos y enfermeras tratantes: una encuesta en línea como parte del proyecto (EPIC-Baseline-Survey)
El tema del estudio es una encuesta en línea a médicos y enfermeras que brindan atención médica (intensiva) a los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Charité apoyará esta encuesta internacional como parte de la fase preparatoria de la solicitud de subvención HORIZON EPIC (EA2/291/23) aprobada por "Prácticas de cuidados paliativos armonizadas y recomendadas en toda Europa para UCI", a la que se refiere esta solicitud de ética.
Los participantes serán contactados a través de la lista de correo de ESAIC (Organización Europea de Anestesia, Cuidados Intensivos, Dolor y Medicina Perioperatoria), ESICM (Sociedad Europea de Medicina de Cuidados Intensivos), DIVI (Asociación Interdisciplinaria Alemana de Cuidados Intensivos y Medicina de Emergencia (DIVI) y la Asociación Europea de Cuidados Paliativos (EAPC).
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 13353
- Reclutamiento
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Investigador principal:
- Claudia Spies, MD
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Sub-Investigador:
- Andreas Edel, MD
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Contacto:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Número de teléfono: +49 30 531 012
- Correo electrónico: claudia.spies@charite.de
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Investigador principal:
- Sascha Tafelski, MD
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Sub-Investigador:
- Susanne Jöbges, MD
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Sub-Investigador:
- Christiane Hartog, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Médicos o personal de enfermería que participan en cuidados médicos intensivos de pacientes con los que se puede contactar a través de una lista de una asociación de especialistas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los médicos o personal de enfermería que participan en los cuidados médicos intensivos de los pacientes y dan su consentimiento para la encuesta a través de la lista de distribución de una asociación de especialistas.
Criterio de exclusión:
- Datos incompletos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Barreras 1
Periodo de tiempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Barreras en los cuidados paliativos con respecto a la implementación de objetivos terapéuticos (tasa de implementación, evaluación de síntomas, por ej.
respiración y disnea).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Barreras 2
Periodo de tiempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Barreras en cuidados paliativos respecto a la implementación de la autonomía del paciente (tasa de implementación para definir directivas anticipadas y poderes).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medidas 1
Periodo de tiempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Medidas a tomar en la situación del tratamiento médico paliativo (tasa de implementación para definir y documentar las decisiones al final de la vida).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Medidas 2
Periodo de tiempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Evaluación de medidas a tomar en la situación de tratamiento médico paliativo (implicación de la familia en las decisiones sobre el final de la vida).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Recursos 1
Periodo de tiempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Recursos de personal en cuidados paliativos (tasa de equipo especializado en cuidados paliativos disponible en las UCI).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Recursos 2
Periodo de tiempo: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Otros recursos en cuidados paliativos (calificar disponibilidad de apoyo psicológico)
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EPIC-Baseline-Survey
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .