Évaluation du co-traitement en soins palliatifs par les médecins et infirmières traitants : une enquête en ligne dans le cadre du projet (EPIC-BS)
15 mars 2024 mis à jour par: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Évaluation du co-traitement en soins palliatifs par les médecins et infirmières traitants : une enquête en ligne dans le cadre du projet (EPIC-Baseline-Survey)
Le sujet de l'étude est une enquête en ligne auprès des médecins et infirmiers qui prodiguent des soins médicaux (intensifs) aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Charité soutiendra cette enquête internationale dans le cadre de la phase préparatoire de la demande de subvention HORIZON EPIC (EA2/291/23) approuvée par la « Pratique de soins palliatifs harmonisée et recommandée à l'échelle européenne pour les soins intensifs », à laquelle cette demande d'éthique fait référence.
Les participants seront contactés via la liste de diffusion de l'ESAIC (Organisation européenne d'anesthésie, de soins intensifs, de douleur et de médecine périopératoire), de l'ESICM (Société européenne de médecine de soins intensifs), de DIVI (Association interdisciplinaire allemande de soins intensifs et de médecine d'urgence (DIVI) et l'Association européenne pour les soins palliatifs (EAPC).
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Claudia Spies, MD, Prof.
- Numéro de téléphone: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 13353
- Recrutement
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Chercheur principal:
- Claudia Spies, MD
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Sous-enquêteur:
- Andreas Edel, MD
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Contact:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Numéro de téléphone: +49 30 531 012
- E-mail: claudia.spies@charite.de
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Chercheur principal:
- Sascha Tafelski, MD
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Sous-enquêteur:
- Susanne Jöbges, MD
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Sous-enquêteur:
- Christiane Hartog, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Médecins ou personnels soignants intervenant dans la prise en charge médicale intensive des patients et joignables via une liste d'une association spécialisée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les médecins ou personnels soignants impliqués dans les soins médicaux intensifs des patients et consentant à l'enquête via la liste de diffusion d'une association spécialisée
Critère d'exclusion:
- Données incomplètes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Barrières 1
Délai: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Obstacles aux soins palliatifs concernant la mise en œuvre des objectifs thérapeutiques (taux de mise en œuvre évaluation des symptômes, par ex.
respiration et dyspnée).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Barrières 2
Délai: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Barrières en soins palliatifs concernant la mise en œuvre de l'autonomie du patient (taux de mise en œuvre pour définir les directives anticipées et les procurations).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesures 1
Délai: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Mesures à prendre en situation de traitement médical palliatif (taux de mise en œuvre pour définir et documenter les décisions de fin de vie).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Mesures 2
Délai: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Évaluation des mesures à prendre en situation de traitement médical palliatif (implication de la famille dans les décisions de fin de vie).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Ressources 1
Délai: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Ressources en personnel en soins palliatifs (taux d'équipe spécialisée en soins palliatifs disponible dans les USI).
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Ressources 2
Délai: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Autres ressources en soins palliatifs (tarifier la disponibilité du soutien psychologique)
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01.04.2024 - 30.06.2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
15 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EPIC-Baseline-Survey
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .