Evaluatie van co-behandeling in de palliatieve zorg door behandelende artsen en verpleegkundigen: een online-enquête als onderdeel van het project (EPIC-BS)
15 maart 2024 bijgewerkt door: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Evaluatie van co-behandeling in de palliatieve zorg door behandelende artsen en verpleegkundigen: een online-enquête als onderdeel van het project (EPIC-Baseline-Survey)
Het onderwerp van het onderzoek is een online enquête onder artsen en verpleegkundigen die (intensieve) medische zorg verlenen aan patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Charité zal dit internationale onderzoek ondersteunen als onderdeel van de voorbereidende fase van de “Europe-wide geharmoniseerde en aanbevolen palliatieve zorgpraktijk voor ICU” goedgekeurde HORIZON subsidieaanvraag EPIC (EA2/291/23), waarnaar deze ethische aanvraag verwijst.
Er wordt contact met de deelnemers opgenomen via de mailinglijst van ESAIC (Europese Organisatie voor Anesthesie, Intensive Care, Pijn en Perioperatieve Geneeskunde), ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), DIVI (Duitse Interdisciplinaire Vereniging voor Intensive Care en Spoedeisende Geneeskunde (DIVI) en de Europese Vereniging voor Palliatieve Zorg (EAPC).
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 13353
- Werving
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Hoofdonderzoeker:
- Claudia Spies, MD
-
Onderonderzoeker:
- Andreas Edel, MD
-
Contact:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Telefoonnummer: +49 30 531 012
- E-mail: claudia.spies@charite.de
-
Hoofdonderzoeker:
- Sascha Tafelski, MD
-
Onderonderzoeker:
- Susanne Jöbges, MD
-
Onderonderzoeker:
- Christiane Hartog, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Artsen of verpleegkundig personeel betrokken bij de intensieve medische zorg van patiënten, waarmee contact kan worden opgenomen via een lijst van een specialistenvereniging
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle artsen of verplegend personeel betrokken bij de intensieve medische zorg van patiënten en stemmen in met het onderzoek via de distributielijst van een specialistenvereniging
Uitsluitingscriteria:
- Onvolledige gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Barrières 1
Tijdsspanne: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Barrières in de palliatieve zorg met betrekking tot de implementatie van therapeutische doelen (implementatiepercentage symptoombeoordeling voor b.v.
ademhaling en kortademigheid).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Barrières 2
Tijdsspanne: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Barrières in de palliatieve zorg met betrekking tot de implementatie van patiëntautonomie (implementatiepercentage voor het definiëren van wilsverklaringen en volmachten).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maatregelen 1
Tijdsspanne: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Maatregelen die moeten worden genomen in de palliatieve medische behandelingssituatie (implementatiepercentage om beslissingen rond het levenseinde te definiëren en te documenteren).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Maatregelen 2
Tijdsspanne: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Evaluatie van te nemen maatregelen in de palliatieve medische behandelsituatie (betrokkenheid van familie bij beslissingen rond het levenseinde).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Hulpbronnen 1
Tijdsspanne: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Personeelsmiddelen in de palliatieve zorg (percentage gespecialiseerd palliatief zorgteam beschikbaar op ICU’s).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Hulpbronnen 2
Tijdsspanne: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Andere middelen in de palliatieve zorg (percentage beschikbaarheid van psychologische ondersteuning)
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EPIC-Baseline-Survey
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .