Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av sambehandling av palliativ vård av behandlande läkare och sjuksköterskor: en onlineundersökning som en del av projektet (EPIC-BS)

15 mars 2024 uppdaterad av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Utvärdering av sambehandling av palliativ vård av behandlande läkare och sjuksköterskor: en onlineundersökning som en del av projektet (EPIC-Baseline-Survey)

Ämnet för studien är en onlineundersökning av läkare och sjuksköterskor som ger (intensiv) sjukvård till patienter.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Charité kommer att stödja denna internationella undersökning som en del av den förberedande fasen av "Europe-wide harmonised and recommended palliative care practice for ICU" godkänd HORIZON-anslagsansökan EPIC (EA2/291/23), till vilken denna etikansökan hänvisar.

Deltagarna kommer att kontaktas via e-postlistan för ESAIC (European Organization for Anesthesia, Intensive Care, Pain and Perioperative Medicine), ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), DIVI (German Interdisciplinary Association for Intensive Care and Emergency Medicine (DIVI) och European Association for Palliative Care (EAPC).

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Huvudutredare:
          • Claudia Spies, MD
        • Underutredare:
          • Andreas Edel, MD
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sascha Tafelski, MD
        • Underutredare:
          • Susanne Jöbges, MD
        • Underutredare:
          • Christiane Hartog, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare eller vårdpersonal som är involverade i den intensiva sjukvården av patienter som kan kontaktas av en lista över en specialistförening

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla läkare eller vårdpersonal som är involverade i den intensiva sjukvården av patienter och samtycker till undersökningen via en specialistförenings distributionslista

Exklusions kriterier:

  • Ofullständiga data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barriärer 1
Tidsram: 01.04.2024 - 30.06.2024
Barriärer inom palliativ vård gällande implementering av terapeutiska mål (implementeringstakt symtombedömning för t.ex. andning och dyspné).
01.04.2024 - 30.06.2024
Barriärer 2
Tidsram: 01.04.2024 - 30.06.2024
Barriärer inom palliativ vård gällande implementering av patientautomomi (implementeringstakt för att definiera förhandsdirektiv och fullmakt).
01.04.2024 - 30.06.2024

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Åtgärder 1
Tidsram: 01.04.2024 - 30.06.2024
Åtgärder som ska vidtas i den palliativa medicinska behandlingssituationen (implementeringstakt för att definiera och dokumentera beslut i livets slutskede).
01.04.2024 - 30.06.2024
Åtgärder 2
Tidsram: 01.04.2024 - 30.06.2024
Utvärdering av åtgärder som ska vidtas i den palliativa medicinska behandlingssituationen (familjens inblandning i livets slutskede).
01.04.2024 - 30.06.2024
Resurser 1
Tidsram: 01.04.2024 - 30.06.2024
Personalresurser inom palliativ vård (frekvens av specialiserade palliativa vårdteam tillgängliga på intensivvårdsavdelningar).
01.04.2024 - 30.06.2024
Resurser 2
Tidsram: 01.04.2024 - 30.06.2024
Andra resurser inom palliativ vård (takt tillgång på psykologiskt stöd)
01.04.2024 - 30.06.2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Samarbetspartners

King's College Hospital NHS Trust
National and Kapodistrian University of Athens
European Commission

Utredare

  • Studiestol: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Första postat (Faktisk)

15 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EPIC-Baseline-Survey

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ medicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera