의사와 간호사가 참여하는 완화 치료 공동 치료 평가: 프로젝트의 일환으로 온라인 설문조사 (EPIC-BS)
2024년 3월 15일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
담당 의사와 간호사를 통한 완화 치료 공동 치료 평가: 프로젝트의 일환으로 온라인 설문 조사(EPIC-Baseline-Survey)
연구 주제는 환자에게 (집중) 의료를 제공하는 의사와 간호사를 대상으로 한 온라인 설문조사입니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
상세 설명
Charité는 이 윤리 신청서가 참조하는 "유럽 전역의 조화되고 권장되는 중환자실 완화 치료 관행" 승인 HORIZON 보조금 신청서 EPIC(EA2/291/23)의 준비 단계의 일환으로 이 국제 조사를 지원할 것입니다.
참가자들은 ESAIC(유럽 마취, 집중 치료, 통증 및 수술 전후 의학 기구), ESICM(유럽 집중 치료 의학 협회), DIVI(독일 집중 치료 및 응급 의학 학제간 협회(DIVI) 및 수술 전후 의학 협회)의 메일링 리스트를 통해 연락을 받게 됩니다. 유럽완화의료협회(EAPC).
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 13353
- 모병
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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수석 연구원:
- Claudia Spies, MD
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부수사관:
- Andreas Edel, MD
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연락하다:
- Claudia Spies, MD Prof.
- 전화번호: +49 30 531 012
- 이메일: claudia.spies@charite.de
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수석 연구원:
- Sascha Tafelski, MD
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부수사관:
- Susanne Jöbges, MD
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부수사관:
- Christiane Hartog, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전문의 협회 목록을 통해 연락할 수 있는 환자의 집중 치료에 관여하는 의사 또는 간호 직원
설명
포함 기준:
- 환자의 집중치료에 관여하는 모든 의사 또는 간호직원은 전문의 협회의 배포 목록을 통한 설문조사에 동의합니다.
제외 기준:
- 불완전한 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장벽 1
기간: 2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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치료 목표 구현에 관한 완화 치료의 장벽(예: 구현 속도 증상 평가)
호흡곤란 및 호흡곤란).
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2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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장벽 2
기간: 2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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환자 자율성 구현에 관한 완화 치료의 장벽(사전 지시서 및 위임장을 정의하기 위한 구현 비율).
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2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조치 1
기간: 2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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완화의료 상황에서 취해야 할 조치(임종 결정을 정의하고 문서화하기 위한 실행 비율).
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2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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조치 2
기간: 2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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완화의료 상황에서 취해야 할 조치에 대한 평가(임종 결정에 가족 참여).
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2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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리소스 1
기간: 2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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완화의료 인력 자원(중환자실에서 이용 가능한 전문 완화의료팀 비율)
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2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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리소스 2
기간: 2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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완화 치료의 기타 자원(심리적 지원 가용성 비율)
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2024년 4월 1일 - 2024년 6월 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EPIC-Baseline-Survey
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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