Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка совместного лечения паллиативной помощи лечащими врачами и медсестрами: онлайн-опрос в рамках проекта (EPIC-BS)

15 марта 2024 г. обновлено: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Оценка совместного лечения паллиативной помощи лечащими врачами и медсестрами: онлайн-опрос в рамках проекта (EPIC-Baseline-Survey)

Предметом исследования является онлайн-опрос врачей и медсестер, оказывающих (интенсивную) медицинскую помощь пациентам.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Подробное описание

Шарите поддержит это международное исследование в рамках подготовительного этапа утвержденной заявки на грант EPIC HORIZON (EA2/291/23) «Общеевропейской гармонизированной и рекомендуемой практики паллиативной помощи в отделениях интенсивной терапии», к которой относится данная заявка по вопросам этики.

С участниками можно будет связаться через список рассылки ESAIC (Европейская организация по анестезии, интенсивной терапии, боли и периоперационной медицине), ESICM (Европейское общество интенсивной терапии), DIVI (Немецкая междисциплинарная ассоциация интенсивной терапии и неотложной медицины (DIVI) и Европейская ассоциация паллиативной помощи (EAPC).

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 13353
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Главный следователь:
          • Claudia Spies, MD
        • Младший исследователь:
          • Andreas Edel, MD
        • Контакт:
          • Claudia Spies, MD Prof.
          • Номер телефона: +49 30 531 012
          • Электронная почта: claudia.spies@charite.de
        • Главный следователь:
          • Sascha Tafelski, MD
        • Младший исследователь:
          • Susanne Jöbges, MD
        • Младший исследователь:
          • Christiane Hartog, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи или средний медицинский персонал, участвующие в интенсивной медицинской помощи пациентам, с которыми можно связаться по списку специализированных ассоциаций.

Описание

Критерии включения:

  • Все врачи или средний медицинский персонал, участвующие в интенсивной медицинской помощи пациентам и дающие согласие на опрос через список рассылки специализированной ассоциации.

Критерий исключения:

  • Неполные данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Барьеры 1
Временное ограничение: 01.04.2024 - 30.06.2024
Барьеры в паллиативной помощи на пути достижения терапевтических целей (оценка симптомов, например, степень реализации). дыхание и одышка).
01.04.2024 - 30.06.2024
Барьеры 2
Временное ограничение: 01.04.2024 - 30.06.2024
Барьеры в паллиативной помощи в отношении реализации автономии пациента (степень реализации для определения предварительных указаний и доверенностей).
01.04.2024 - 30.06.2024

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Меры 1
Временное ограничение: 01.04.2024 - 30.06.2024
Меры, которые необходимо принять в ситуации паллиативного лечения (степень реализации для определения и документирования решений в конце жизни).
01.04.2024 - 30.06.2024
Меры 2
Временное ограничение: 01.04.2024 - 30.06.2024
Оценка мер, которые необходимо принять в ситуации паллиативного лечения (участие семьи в принятии решений в конце жизни).
01.04.2024 - 30.06.2024
Ресурсы 1
Временное ограничение: 01.04.2024 - 30.06.2024
Кадровые ресурсы паллиативной помощи (количество специализированных бригад паллиативной помощи, имеющихся в отделениях интенсивной терапии).
01.04.2024 - 30.06.2024
Ресурсы 2
Временное ограничение: 01.04.2024 - 30.06.2024
Другие ресурсы паллиативной помощи (оценка наличия психологической поддержки)
01.04.2024 - 30.06.2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EPIC-Baseline-Survey

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться