主治医生和护士对姑息治疗联合治疗的评估：作为项目一部分的在线调查 (EPIC-BS)
2024年3月15日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
主治医生和护士对姑息治疗联合治疗的评估：作为项目一部分的在线调查（EPIC-基线调查）
该研究的主题是对向患者提供（强化）医疗护理的医生和护士的在线调查。
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
Charité 将支持这项国际调查，作为“欧洲范围内协调和推荐的 ICU 姑息治疗实践”的准备阶段的一部分，该申请已获得批准的 HORIZON 拨款申请 EPIC (EA2/291/23)（本道德申请引用了该申请）。
将通过 ESAIC（欧洲麻醉、重症监护、疼痛和围手术期医学组织）、ESICM（欧洲重症监护医学协会）、DIVI（德国重症监护和急诊医学跨学科协会 (DIVI) 和欧洲姑息治疗协会 (EAPC)。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Berlin、德国、13353
- 招聘中
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
首席研究员：
- Claudia Spies, MD
-
副研究员：
- Andreas Edel, MD
-
接触：
- Claudia Spies, MD Prof.
- 电话号码：+49 30 531 012
- 邮箱：claudia.spies@charite.de
-
首席研究员：
- Sascha Tafelski, MD
-
副研究员：
- Susanne Jöbges, MD
-
副研究员：
- Christiane Hartog, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
参与患者重症监护的医生或护理人员，可以通过专家协会的名单进行联系
描述
纳入标准：
- 所有参与患者重症监护并同意通过专家协会分发名单进行调查的医生或护理人员
排除标准：
- 数据不完整
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
障碍1
大体时间：2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
姑息治疗中实施治疗目标的障碍（例如，症状评估的实施率）
呼吸和呼吸困难）。
|
2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
|
障碍2
大体时间：2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
姑息治疗中实施患者自主权的障碍（定义预先指示和授权书的实施率）。
|
2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
措施1
大体时间：2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
在姑息治疗情况下采取的措施（定义和记录临终决定的实施率）。
|
2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
|
措施2
大体时间：2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
评估在姑息治疗情况下应采取的措施（家庭参与临终决策）。
|
2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
|
资源1
大体时间：2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
姑息治疗的人力资源（ICU 中专业姑息治疗团队的比例）。
|
2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
|
资源2
大体时间：2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
姑息治疗的其他资源（心理支持的可用性）
|
2024年4月1日 - 2024年6月30日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月30日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月12日
首次发布 (实际的)
2024年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月15日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EPIC-Baseline-Survey
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.