Evaluierung der Mitbehandlung in der Palliativmedizin durch behandelnde Ärzte und Pflegekräfte: eine Online-Umfrage im Rahmen des Projekts (EPIC-BS)
15. März 2024 aktualisiert von: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Evaluation der palliativmedizinischen Mitbehandlung durch Belegärzte und Pflegekräfte: eine Online-Befragung im Rahmen des Projekts (EPIC-Baseline-Survey)
Gegenstand der Studie ist eine Online-Befragung von Ärzten und Pflegekräften, die Patienten (intensiv)medizinisch betreuen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Charité wird diese internationale Umfrage im Rahmen der Vorbereitungsphase des genehmigten HORIZON-Förderantrags EPIC (EA2/291/23) „Europaweit harmonisierte und empfohlene Palliativversorgungspraxis für Intensivstationen“ unterstützen, auf den sich dieser Ethikantrag bezieht.
Die Teilnehmer werden über die Mailingliste von ESAIC (European Organization for Anaesthesia, Intensive Care, Pain and Perioperative Medicine), ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), DIVI (Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin (DIVI)) kontaktiert die European Association for Palliative Care (EAPC).
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-Mail: claudia.spies@charite.de
Studienorte
-
-
-
Berlin, Deutschland, 13353
- Rekrutierung
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Hauptermittler:
- Claudia Spies, MD
-
Unterermittler:
- Andreas Edel, MD
-
Kontakt:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Telefonnummer: +49 30 531 012
- E-Mail: claudia.spies@charite.de
-
Hauptermittler:
- Sascha Tafelski, MD
-
Unterermittler:
- Susanne Jöbges, MD
-
Unterermittler:
- Christiane Hartog, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ärzte oder Pflegepersonal, die an der intensivmedizinischen Betreuung von Patienten beteiligt sind und über eine Liste einer Fachgesellschaft kontaktiert werden können
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle an der intensivmedizinischen Betreuung von Patienten beteiligten Ärzte bzw. Pflegekräfte stimmen der Befragung über den Verteiler einer Fachgesellschaft zu
Ausschlusskriterien:
- Unvollständige Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Barrieren 1
Zeitfenster: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Barrieren in der Palliativversorgung hinsichtlich der Umsetzung therapeutischer Ziele (Umsetzungsrate, Symptombewertung für z.B.
Atmung und Dyspnoe).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Barrieren 2
Zeitfenster: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Barrieren in der Palliativversorgung hinsichtlich der Umsetzung der Patientenautonomie (Umsetzungsrate bei der Festlegung von Patientenverfügungen und Vorsorgevollmachten).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maßnahmen 1
Zeitfenster: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Maßnahmen, die in der palliativmedizinischen Behandlungssituation zu ergreifen sind (Umsetzungsrate zur Definition und Dokumentation von End-of-Life-Entscheidungen).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
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Maßnahmen 2
Zeitfenster: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Evaluierung von Maßnahmen in der palliativmedizinischen Behandlungssituation (Einbindung der Familie in End-of-Life-Entscheidungen).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
|
Ressourcen 1
Zeitfenster: 01.04.2024 - 30.06.2024
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Personalressourcen in der Palliativversorgung (Anteil der auf Intensivstationen verfügbaren spezialisierten Palliativversorgungsteams).
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
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Ressourcen 2
Zeitfenster: 01.04.2024 - 30.06.2024
|
Weitere Ressourcen in der Palliativversorgung (Verfügbarkeitsquote psychologischer Unterstützung)
|
01.04.2024 - 30.06.2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EPIC-Baseline-Survey
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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