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低リスク甲状腺乳頭癌に対する熱切除の臨床転帰と予測

2026年3月18日 更新者:Yu-kun Luo、Chinese PLA General Hospital

低リスク甲状腺乳頭癌治療のための超音波ガイド下熱アブレーションの臨床転帰と人工知能予測モデル

  1. 甲状腺乳頭癌の治療における超音波ガイド下熱切除および甲状腺手術の臨床転帰を評価する。
  2. 甲状腺乳頭癌の治療における超音波ガイド下の熱切除の結果を予測するための人工知能モデルを開発および検証する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3772

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Lin Yan, MD
  • 電話番号:86 13811237313
  • メールgemma-y@163.com

研究場所

      • Beijing、中国
        • 募集
        • Chinese PLA General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術または熱切除を選択する低リスク甲状腺乳頭癌患者

説明

包含基準:

  1. 患者の年齢は18歳から80歳まで、男女問わず
  2. 針生検または細針吸引によって確認された甲状腺乳頭癌
  3. 最大直径 ≤ 2.0 cm
  4. 超音波、首、胸部CTで甲状腺外への広がり、リンパ節転移、遠隔転移の臨床的または画像的証拠がない
  5. 追跡期間≧12ヶ月、

除外基準:

  1. 生検により進行性甲状腺乳頭癌または他のタイプの甲状腺癌の説得力のある証拠がある患者
  2. 首の放射線治療の歴史
  3. 甲状腺の手術歴
  4. 凝固障害
  5. 重篤な心臓、呼吸器、肝臓、腎不全
  6. 反対側の声帯の機能不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
外科グループ
甲状腺手術を選択した低リスク甲状腺乳頭癌患者
甲状腺葉切除術
アブレーショングループ
熱アブレーションを選択した低リスク甲状腺乳頭癌患者
高周波アブレーション;マイクロ波アブレーションまたはレーザーアブレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気の進行速度
時間枠:5年以上
頸部リンパ節転移、再発腫瘍、および持続腫瘍
5年以上

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症の発生率
時間枠:1週間
手術またはアブレーションの合併症
1週間
腫瘍消失率
時間枠:2年
超音波および造影超音波検査で切除された腫瘍が完全に消失する
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Yukun Luo、Chinese PLA General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月16日

最初の投稿 (実際)

2024年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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