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Os resultados clínicos e a previsão da ablação térmica para carcinoma papilar de tireoide de baixo risco

18 de março de 2026 atualizado por: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

O modelo de previsão de resultados clínicos e inteligência artificial de ablação térmica guiada por ultrassom para o tratamento de carcinoma papilar de tireoide de baixo risco

  1. Avaliar os resultados clínicos da ablação térmica guiada por ultrassom e da cirurgia da tireoide para o tratamento do carcinoma papilífero da tireoide;
  2. Desenvolver e validar um modelo de inteligência artificial para prever os resultados da ablação térmica guiada por ultrassom no tratamento do carcinoma papilífero de tireoide;

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3772

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Lin Yan, MD
  • Número de telefone: 86 13811237313
  • E-mail: gemma-y@163.com

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Chinese PLA General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com carcinoma papilífero de tireoide de baixo risco que optam por cirurgia ou ablação térmica

Descrição

Critério de inclusão:

  1. pacientes com idade entre 18 e 80 anos, ambos os sexos
  2. carcinoma papilífero de tireoide confirmado por biópsia com agulha grossa ou aspiração com agulha fina
  3. o maior diâmetro ≤2,0 cm
  4. sem evidências clínicas ou de imagem de extensão extratireoidiana, metástase linfonodal e metástase à distância na ultrassonografia, nech e tomografia computadorizada de tórax
  5. período de acompanhamento ≥12 meses,

Critério de exclusão:

  1. pacientes com evidência convincente de carcinoma papilífero de tireoide agressivo ou outro tipo de câncer de tireoide por biópsia
  2. história de radiação no pescoço
  3. história de cirurgia de tireoide
  4. distúrbio de coagulação
  5. insuficiência cardíaca, respiratória, hepática ou renal grave
  6. disfunção das cordas vocais no lado oposto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de cirurgia
pacientes com carcinoma papilífero de tireoide de baixo risco que escolheram cirurgia de tireoide
Procedimento: cirurgia de tireoide
lobectomia da tireoide
grupo de ablação
pacientes com carcinoma papilífero de tireoide de baixo risco que escolheram ablação térmica
Procedimento: ablação térmica guiada por ultrassom
remoção por radiofrequência; ablação por microondas ou ablação a laser

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de progressão da doença
Prazo: mais de 5 anos
metástases em linfonodos cervicais, tumores recorrentes e tumores persistentes
mais de 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de complicações
Prazo: 1 semana
complicações de cirurgia ou ablação
1 semana
Taxa de desaparecimento do tumor
Prazo: 2 anos
desaparecimento completo do tumor ablacionado na ultrassonografia e na ultrassonografia com contraste
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chinese PLA General Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • S2023-706

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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