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저위험 유두갑상선암종에 대한 열절제술의 임상 결과 및 예측

2024년 3월 19일 업데이트: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

저위험 유두상 갑상선암종 치료를 위한 초음파 유도 열절제술의 임상 결과 및 인공지능 예측 모델

  1. 유두상 갑상선 암종 치료를 위한 초음파 유도 열 절제술과 갑상선 수술의 임상 결과를 평가합니다.
  2. 유두상 갑상선암 치료에서 초음파 유도 열 절제술의 결과를 예측하기 위한 인공 지능 모델을 개발하고 검증합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3772

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lin Yan, MD
  • 전화번호: 86 13811237313
  • 이메일: gemma-y@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술이나 열절제술을 선택한 저위험 유두갑상선암 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 80세 사이의 환자, 남녀 모두
  2. 심바늘 생검 또는 세침 흡인으로 확인된 유두갑상선암종
  3. 가장 큰 직경 ≤2.0 cm
  4. 초음파, 흉부 CT에서 갑상선외 확장, 림프절 전이 및 원격 전이에 대한 임상적 또는 영상 증거가 없음
  5. 추적 기간 ≥12개월,

제외 기준:

  1. 생검을 통해 공격성 유두상 갑상선암종 또는 기타 유형의 갑상선암에 대한 확실한 증거가 있는 환자
  2. 목 방사선의 역사
  3. 갑상선 수술의 역사
  4. 응고 장애
  5. 심각한 심장, 호흡기, 간 또는 신부전
  6. 반대편 성대의 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 그룹
갑상선 수술을 선택한 저위험 유두상 갑상선암 환자
절차: 갑상선 수술
갑상선 절제술
절제 그룹
열절제술을 선택한 저위험 유두상 갑상선암 환자
절차: 초음파 유도 열 절제
고주파 절제; 마이크로파 절제 또는 레이저 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 진행 속도
기간: 5년 이상
경부 림프절 전이, 재발성 종양 및 지속성 종양
5년 이상

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증 발생률
기간: 일주
수술 또는 절제 합병증
일주
종양 소멸 속도
기간: 2 년
초음파 및 조영증강 초음파에서 절제된 종양이 완전히 사라짐
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese PLA General Hospital

수사관

  • 연구 의자: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S2023-706

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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