Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki kliniczne i przewidywanie ablacji termicznej w przypadku raka brodawkowatego tarczycy niskiego ryzyka

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

Wyniki kliniczne i model przewidywania sztucznej inteligencji ablacji termicznej pod kontrolą USG w leczeniu raka brodawkowatego tarczycy niskiego ryzyka

  1. Ocena wyników klinicznych termoablacji pod kontrolą USG i chirurgii tarczycy w leczeniu raka brodawkowatego tarczycy;
  2. Opracowanie i walidacja modelu sztucznej inteligencji do przewidywania wyników ablacji termicznej pod kontrolą USG w leczeniu raka brodawkowatego tarczycy;

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3772

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Lin Yan, MD
  • Numer telefonu: 86 13811237313
  • E-mail: gemma-y@163.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Chinese PLA General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z rakiem brodawkowatym tarczycy niskiego ryzyka, którzy wybierają operację lub ablację termiczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. pacjenci w wieku od 18 do 80 lat, obojga płci
  2. rak brodawkowaty tarczycy potwierdzony biopsją gruboigłową lub aspiracją cienkoigłową
  3. największa średnica ≤2,0 cm
  4. brak klinicznych lub obrazowych dowodów na rozrost pozatarczycowy, przerzuty do węzłów chłonnych i przerzuty odległe w badaniu USG, nech i tomografii komputerowej klatki piersiowej
  5. okres obserwacji ≥12 miesięcy,

Kryteria wyłączenia:

  1. u pacjentów, u których biopsja wykazała przekonujący dowód na agresywnego raka brodawkowatego tarczycy lub inny rodzaj raka tarczycy
  2. historia radioterapii szyi
  3. historia operacji tarczycy
  4. zaburzenia krzepnięcia
  5. poważna niewydolność serca, układu oddechowego, wątroby lub nerek
  6. dysfunkcja strun głosowych po stronie przeciwnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa chirurgiczna
pacjentów z rakiem brodawkowatym tarczycy niskiego ryzyka, którzy zdecydowali się na operację tarczycy
Procedura: operacja tarczycy
lobektomia tarczycy
grupa ablacyjna
pacjentów z rakiem brodawkowatym tarczycy niskiego ryzyka, którzy zdecydowali się na ablację termiczną
Procedura: termoablacja pod kontrolą USG
ablacja częstotliwością radiową; ablacja mikrofalowa lub ablacja laserowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tempo postępu choroby
Ramy czasowe: ponad 5 lat
przerzuty do węzłów chłonnych szyjnych, nowotwory nawracające i nowotwory przetrwałe
ponad 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość powikłań
Ramy czasowe: 1 tydzień
powikłania pooperacyjne lub ablacyjne
1 tydzień
Tempo zanikania nowotworu
Ramy czasowe: 2 lata
całkowity zanik usuniętego guza w badaniu USG i USG ze wzmocnionym kontrastem
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S2023-706

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak brodawkowaty tarczycy

Badania kliniczne na operacja tarczycy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj