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Gli esiti clinici e la previsione dell'ablazione termica per il carcinoma papillare della tiroide a basso rischio

18 marzo 2026 aggiornato da: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

I risultati clinici e il modello di previsione dell’intelligenza artificiale dell’ablazione termica ecoguidata per il trattamento del carcinoma papillare della tiroide a basso rischio

  1. Valutare i risultati clinici dell'ablazione termica ecoguidata e della chirurgia della tiroide per il trattamento del carcinoma papillare della tiroide;
  2. Sviluppare e validare un modello di intelligenza artificiale per prevedere gli esiti dell’ablazione termica ecoguidata nel trattamento del carcinoma papillare della tiroide;

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

3772

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Lin Yan, MD
  • Numero di telefono: 86 13811237313
  • Email: gemma-y@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Chinese PLA General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con carcinoma papillare della tiroide a basso rischio che scelgono la chirurgia o la termoablazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni, entrambi i sessi
  2. carcinoma papillare della tiroide confermato mediante biopsia con ago centrale o aspirazione con ago sottile
  3. il diametro più grande ≤2,0 cm
  4. nessuna evidenza clinica o imaging di estensione extratiroidea, metastasi linfonodali e metastasi a distanza all'ecografia, al nech e alla TC del torace
  5. periodo di follow-up ≥12 mesi,

Criteri di esclusione:

  1. pazienti con evidenza convincente di carcinoma papillare aggressivo della tiroide o altro tipo di cancro della tiroide mediante biopsia
  2. storia di radiazioni al collo
  3. storia di chirurgia della tiroide
  4. disturbo della coagulazione
  5. grave insufficienza cardiaca, respiratoria, epatica o renale
  6. disfunzione della corda vocale sul lato opposto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo chirurgico
pazienti con carcinoma papillare della tiroide a basso rischio che hanno scelto la chirurgia della tiroide
Procedura: intervento chirurgico alla tiroide
lobectomia della tiroide
gruppo di ablazione
pazienti con carcinoma papillare della tiroide a basso rischio che hanno scelto la termoablazione
Procedura: termoablazione ecoguidata
ablazione con radiofrequenza; ablazione con microonde o ablazione laser

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di progressione della malattia
Lasso di tempo: più di 5 anni
metastasi linfonodali cervicali, tumori ricorrenti e tumori persistenti
più di 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di complicanze
Lasso di tempo: 1 settimana
complicanze chirurgiche o di ablazione
1 settimana
Tasso di scomparsa del tumore
Lasso di tempo: 2 anni
completa scomparsa del tumore asportato all'ecografia e all'ecografia con mezzo di contrasto
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S2023-706

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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