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低所得移民に対する効果的な糖尿病介入の実施 (IDEAL)

2026年3月6日 更新者:NYU Langone Health

理想: 低所得移民に対する効果的な糖尿病介入の実施

この IDEAL プロジェクトの目標は、ビデオベースの糖尿病自己管理教育とサポート (DSMES) + 地域医療従事者 (CHW) (以下、「IDEAL」) による介入の有効性と実施プロセスを待機リストと比較して検証することです。対照グループ(以下「対照」)は、ニューヨーク市(NYC)の2型糖尿病(T2D)の中国人移民の血糖コントロールを改善することを目的としています。 参加者はランダムに 2 つのグループのいずれかに均等に割り当てられます。 IDEAL グループは、週に 1 つの DSMES 概要ビデオを 24 週間、テキスト メッセージで配信されます。 CHW は、参加者の T2D ケアに対する SDOH の障壁を評価し、コミュニティで利用可能なリソースに結び付けます。 CONTROL グループは引き続き通常のケアを受け、研究終了時に DSMES ビデオを受け取ります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

270

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • 募集
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

参加者は次のことを行う必要があります。

  1. 自らを中国人移民であると認識する。
  2. 18歳から70歳の間であること、
  3. 医療記録に T2D の診断がある。
  4. 過去 12 か月以内に定期的な T2D ケアのために医師の診察を受けている。
  5. 直近のHbA1c値が8%以上である。
  6. T2D 管理に関する簡単なビデオを喜んで受け取ります。
  7. スマートフォンを所有しているか、持っていない場合でも学習用スマートフォンを使用する意欲と能力があること。

除外基準:

  1. インフォームド・コンセントを提供できない、または提供したくない。
  2. 介入に有意義に参加できない(例えば、矯正されていない視力および聴覚障害)。
  3. ランダム化割り当てを受け入れたくない。
  4. 妊娠している、今後6か月以内に妊娠する予定がある、または研究中に妊娠した、または
  5. 授乳中である(例:食事制限がある可能性がある)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DSMES+CHW (理想的)
このグループの参加者は、教育コンテンツと社会認知理論に基づいた行動コンテンツの両方を含む、事前に録画された短い DSMES ビデオを受け取ります。 参加者は、テキスト メッセージで毎週 1 つの DSMES ビデオを合計 24 週間受け取ります。各ビデオの長さは約 5 分です。 さらに、24 週間のビデオ プログラム中、2 週間ごとに CHW から短い電話を受けます。 これらの通話中に、CHW は参加者が健康の社会的決定要因 (SDOH) の壁に関する支援を必要としているかどうかを評価します。 必要に応じて、CHW は参加者をコミュニティ内で利用可能なサービスにリンクします。 CHW はまた、複雑な医療システムをナビゲートする際の支援を提供し、必要に応じて医師の診察中に患者の代弁者としての役割も果たします。
テキストメッセージ配信によるビデオベースの DSMES 介入。
2 型糖尿病治療に対する参加者の SDOH 障壁を評価し、地域で利用可能なリソースに結び付けます。
介入なし:待機リスト制御グループ (CONTROL)
このグループの参加者は、研究期間中、医師の診察室でT2Dの通常の標準治療を受け続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘモグロビンA1C(HbA1c)検査スコアの変化
時間枠:ベースライン、6 か月目

糖で覆われたヘモグロビンを持つ赤血球の割合として表されるスコア。

2 型糖尿病患者は、通常の治療の一環として、3 ~ 6 か月ごとに診療所で HbA1c 血液検査を受けます。参加者の負担を最小限に抑えるため、検査結果は参加者の医療施設の医療記録から抽出されます。

ベースライン、6 か月目
ヘモグロビンA1C(HbA1c)検査スコアの変化
時間枠:ベースライン、12 か月目

糖で覆われたヘモグロビンを持つ赤血球の割合として表されるスコア。

2 型糖尿病患者は、通常の治療の一環として、3 ~ 6 か月ごとに診療所で HbA1c 血液検査を受けます。参加者の負担を最小限に抑えるため、検査結果は参加者の医療施設の医療記録から抽出されます。

ベースライン、12 か月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタンフォード糖尿病自己効力感スケールスコア
時間枠:ベースライン

特定の自己管理行動を実行する際の参加者の自信レベルを 8 項目で自己評価します。 項目は、1 (まったく自信がない) から 10 (完全に自信がある) までの 10 ポイントのリッカート スケールでランク付けされます。

スコアは 8 項目の平均です (範囲: 1 ~ 10)。スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。

ベースライン
スタンフォード糖尿病自己効力感スケールスコア
時間枠:6ヶ月目

特定の自己管理行動を実行する際の参加者の自信レベルを 8 項目で自己評価します。 項目は、1 (まったく自信がない) から 10 (完全に自信がある) までの 10 ポイントのリッカート スケールでランク付けされます。

スコアは 8 項目の平均です (範囲: 1 ~ 10)。スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。

6ヶ月目
スタンフォード糖尿病自己効力感スケールスコア
時間枠:12ヶ月目

特定の自己管理行動を実行する際の参加者の自信レベルを 8 項目で自己評価します。 項目は、1 (まったく自信がない) から 10 (完全に自信がある) までの 10 ポイントのリッカート スケールでランク付けされます。

スコアは 8 項目の平均です (範囲: 1 ~ 10)。スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。

12ヶ月目
糖尿病セルフケア活動 (SDSCA) スコアの概要
時間枠:ベースライン

参加者の糖尿病自己管理行動の順守を評価する 11 項目の自己申告アンケート。 参加者は、過去 1 週間にその行動を行った日数 (0 ~ 7) を選択します。

結果は 0 ~ 7 の平均スコアになります。スコアが高いほど、糖尿病の自己管理行動が良好であることを示します。

ベースライン
糖尿病セルフケア活動 (SDSCA) スコアの概要
時間枠:6ヶ月目

参加者の糖尿病自己管理行動の順守を評価する 11 項目の自己申告アンケート。 参加者は、過去 1 週間にその行動を行った日数 (0 ~ 7) を選択します。

結果は 0 ~ 7 の平均スコアになります。スコアが高いほど、糖尿病の自己管理行動が良好であることを示します。

6ヶ月目
糖尿病セルフケア活動 (SDSCA) スコアの概要
時間枠:12ヶ月目

参加者の糖尿病自己管理行動の順守を評価する 11 項目の自己申告アンケート。 参加者は、過去 1 週間にその行動を行った日数 (0 ~ 7) を選択します。

結果は 0 ~ 7 の平均スコアになります。スコアが高いほど、糖尿病の自己管理行動が良好であることを示します。

12ヶ月目
会話の開始 (STC) ダイエット スケール スコア
時間枠:ベースライン
食生活を測定する8項目の自己申告式アンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 16 です。スコアが高いほど、健康と一致しない食事行動が多いことを示します。
ベースライン
会話の開始 (STC) ダイエット スケール スコア
時間枠:6ヶ月目
食生活を測定する8項目の自己申告式アンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 16 です。スコアが高いほど、健康と一致しない食事行動が多いことを示します。
6ヶ月目
会話の開始 (STC) ダイエット スケール スコア
時間枠:12ヶ月目
食生活を測定する8項目の自己申告式アンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 16 です。スコアが高いほど、健康と一致しない食事行動が多いことを示します。
12ヶ月目
国立がん研究所食事スクリーニングアンケートのスコア
時間枠:ベースライン

過去 1 か月間における特定の食品および飲料の摂取頻度を 27 項目で自己評価します。

スコアリング手順では、回答が次の個人の食事摂取量の推定値に変換されます。 果物と野菜 (カップ相当)。乳製品(カップ相当);砂糖(小さじ1杯相当)を追加しました。全粒穀物(オンス相当);繊維(グラム);カルシウム(ミリグラム)。 スコアが高いほど、食品の消費量が多いことを示します。

ベースライン
国立がん研究所食事スクリーニングアンケートのスコア
時間枠:6ヶ月目

過去 1 か月間における特定の食品および飲料の摂取頻度を 27 項目で自己評価します。

スコアリング手順では、回答が次の個人の食事摂取量の推定値に変換されます。 果物と野菜 (カップ相当)。乳製品(カップ相当);砂糖(小さじ1杯相当)を追加しました。全粒穀物(オンス相当);繊維(グラム);カルシウム(ミリグラム)。 スコアが高いほど、食品の消費量が多いことを示します。

6ヶ月目
国立がん研究所食事スクリーニングアンケートのスコア
時間枠:12ヶ月目

過去 1 か月間における特定の食品および飲料の摂取頻度を 27 項目で自己評価します。

スコアリング手順では、回答が次の個人の食事摂取量の推定値に変換されます。 果物と野菜 (カップ相当)。乳製品(カップ相当);砂糖(小さじ1杯相当)を追加しました。全粒穀物(オンス相当);繊維(グラム);カルシウム(ミリグラム)。 スコアが高いほど、食品の消費量が多いことを示します。

12ヶ月目
国際身体活動アンケート (IPAQ) の短縮版スコア
時間枠:ベースライン

自己評価では、参加者が 3 つのカテゴリの身体活動 (激しい活動、中程度の活動、および歩行活動) に従事する週当たりの推定分数を提供します。

結果は、1 週間あたりの代謝当量 (MET) 分で表されます。 MET 分は、身体活動を行うために消費されるエネルギー量を表します。

MET の計算式は次のとおりです: 8 (激しい活動) (分) + 4 (中程度の活動) (分) + 3.3 (歩行活動) (分) = MET。

スコアが高いほど、毎週の身体活動レベルが高いことを示します。

ベースライン
国際身体活動アンケート (IPAQ) の短縮版スコア
時間枠:6ヶ月目

自己評価では、参加者が 3 つのカテゴリの身体活動 (激しい活動、中程度の活動、および歩行活動) に従事する週当たりの推定分数を提供します。

結果は、1 週間あたりの代謝当量 (MET) 分で表されます。 MET 分は、身体活動を行うために消費されるエネルギー量を表します。

MET の計算式は次のとおりです: 8 (激しい活動) (分) + 4 (中程度の活動) (分) + 3.3 (歩行活動) (分) = MET。

スコアが高いほど、毎週の身体活動レベルが高いことを示します。

6ヶ月目
国際身体活動アンケート (IPAQ) の短縮版スコア
時間枠:12ヶ月目

自己評価では、参加者が 3 つのカテゴリの身体活動 (激しい活動、中程度の活動、および歩行活動) に従事する週当たりの推定分数を提供します。

結果は、1 週間あたりの代謝当量 (MET) 分で表されます。 MET 分は、身体活動を行うために消費されるエネルギー量を表します。

MET の計算式は次のとおりです: 8 (激しい活動) (分) + 4 (中程度の活動) (分) + 3.3 (歩行活動) (分) = MET。

スコアが高いほど、毎週の身体活動レベルが高いことを示します。

12ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lu Hu, PhD、NYU School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月29日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月13日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月6日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版された原稿で使用された最終研究データセットからの匿名化された参加者データは、合理的な要求に応じて、論文出版後 9 か月から 36 か月後に共有されます。または、提案した研究者が提供する研究を支援する賞や契約の条件に応じて共有されます。データを使用するには、NYU Langone Health とデータ使用契約を締結します。 リクエストは Lu.hu@nyulangone.org に送信してください。 プロトコールと統計解析計画は、Clinicaltrials.gov で公開されます。 連邦規制によって要求される場合、または研究を支援する賞や契約の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

論文出版後 9 か月から 36 か月まで、または研究を支援する賞や契約の条件によって要求される場合。

IPD 共有アクセス基準

データの使用を提案した研究者には、合理的な要求があればアクセスが許可されます。 リクエストは Lu.hu@nyulangone.org に送信してください。 アクセスを取得するには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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