婦人科検査着と患者満足度
婦人科検査用ドレスの開発と、プライバシーと満足度の認識に対するその効果の測定: ランダム化比較試験
検査前、検査中、検査後の医療従事者の態度とその人の前向きな検査経験は、その後の検査の継続性の確保と提供されるサービスの質の向上に大きな影響を与えます。 検査中に患者が異なる衣服を着用することにより、診断および治療中、適用の瞬間から患者の身体的プライバシーが確実に確保され、また、身体を保護するための追加のカバーの使用を防ぐことにより、検査体験にプラスの影響がもたらされます。検査および介入中のすべての患者のプライバシー。 これにより、患者様の検査時の強いストレスや恥ずかしさを解消し、定期的に健康診断を受診していただくことで健康維持に貢献します。 さらに、患者のプライバシーに関する期待に応えることで、患者は確実に受けられる医療サービスに満足できるようになり、提供される医療サービスの質が向上します。
検査前、検査中、検査後の医療従事者の態度と患者の積極的な検査経験は、その後の検査の継続性の確保と提供されるサービスの質の向上に重要な影響を及ぼします。 検査スーツを使用すると、診断、治療、ケア中、適用の瞬間から患者の身体プライバシーが確実に確保され、検査と介入中にすべての患者のプライバシーを保護するために同じカバーを使用することが防止されます。感染の伝播を防ぎ、検査体験に良い影響を与えます。 これにより、患者様の検査時の強いストレスや恥ずかしさを解消し、定期的な健康診断受診による健康維持に貢献します。 さらに、患者のプライバシーへの期待に応えることで、患者は確実に受けられる医療サービスに満足できるようになり、提供される医療サービスの質が向上します。 患者のプライバシーを確保し、女性の健康を保護および改善し、婦人科検査の利便性を提供するために、検査に使用される婦人科検査衣は、検査を実施するために会陰および大腿部が開いた使い捨てとして設計することができる。 プライバシーを保護するために、追加のパーツを使用して、検査プロセス以外では開いたパーツが閉じたままになるようにすることができます。 検査衣に使用される生地の特性。
- グラマ: 32,07 g/m^2
- 爆発: 135,77 kpç
- 着脱時：～：115N～：120N
- 通気性: 1750
- 材質の種類: ポリプロピレン
この研究は、ランダム化比較研究からの試験後の対照群設計として実施されました。 研究の介入群は婦人科の検査着を着たが、対照群は検査中に患者に与えられたドレープを使用した。これは研究が実施された医療機関では日常的に行われている。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Konak
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İzmir、Konak、七面鳥
- EGE
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 婦人科検診を受ける女性の方へ
- 研究への参加を志願した女性たち
- 身体障害なし
除外基準:
- 婦人科検診を受けない女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：婦人科検査服の開発
婦人科検診前にガウンを患者に着せ、満足度を評価します。
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婦人科検査では、実験グループの患者には検査着を着てもらいますが、対照グループの患者には病院の日常診療を行います。
このように、今回開発する婦人科検査服では、検査中の患者さんの身体のプライバシーが保護されます。
また、女性の婦人科検診への不安を軽減し、定期的に婦人科検診を受診することで女性の健康維持に貢献します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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婦人科検査着
時間枠：1年
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この研究では、開発された衣類に対する女性の満足度が、婦人科および産科における身体プライバシーの尺度で評価されます。
この尺度は、「一般プライバシー」、「権利とプライバシー」、「倫理とプライバシー」、および「臨床プライバシー」の下位次元からなる 37 項目からなる 5 段階のリッカート型尺度です。
ディメンション内のステートメントはすべて肯定的であり、各項目に対する回答は 1 ～ 5 のスコアで合計され、各項目の平均値が計算されます。
スケールから得られた平均スコアが高いほど、参加者は関連分野のプライバシーについてより敏感であることが理解されています。
スケールの一般権利とプライバシーの側面は、項目 1 ～ 9 の記述で構成されます。
権利とプライバシーの側面は、項目 10 から 14 までの記述で構成されます。
倫理的権利とプライバシーの側面は、項目 15 から 19 までの記述で構成されます。
臨床およびプライバシーの側面は、項目 20 ～ 37 の記述で構成されます。
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1年
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Ethics number E.405221
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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