妇科检查服与患者满意度
开发妇科检查服并确定其对隐私和满意度感知的影响:随机对照试验
卫生人员在检查前、检查中、检查后的态度以及人员的积极检查体验对于保证后续检查的连续性和提高所提供服务的质量具有重大影响。 检查期间患者使用不同的衣服将确保患者的身体隐私从使用那一刻起,在诊断和治疗过程中得到保证,并且通过防止使用额外的遮盖物来保护患者的身体隐私,将积极影响检查体验。检查和干预期间所有患者的隐私。 这将消除患者在检查过程中所经历的巨大压力和尴尬,并确保他们定期参加健康检查,从而有助于维护健康。 此外,满足患者的隐私期望将确保他们对所接受的医疗服务感到满意,从而提高所提供的医疗服务的质量。
卫生人员检查前、检查中、检查后的态度以及被检查者的积极检查体验对于保证后续检查的连续性、提高服务质量具有重要影响。 通过该检查服,从使用的那一刻起,在诊断、治疗和护理过程中,就可以确保患者的身体隐私得到保障,防止在检查和干预过程中使用同一个罩来保护所有患者的隐私。防止感染传播,检查体验将受到积极影响。 这样,患者在检查过程中所经历的巨大压力和尴尬将被消除,并且通过定期进行健康检查有助于维护健康。 此外,满足患者的隐私期望将确保他们对所接受的医疗服务感到满意,从而提高所提供的医疗服务的质量。 为了保证患者隐私,保护和改善妇女健康,为妇科检查提供方便,检查时使用的妇科检查服可以设计为一次性的,会阴部和大腿敞开进行检查。 为了保护隐私,可以使用额外的部件来确保开放部件在检查过程之外保持关闭。 检查服装所用面料的特性;
- 克重:32.07 g/m^2
- 爆炸力:135,77 kpç
- 支队: 115N 120N
- 透气度:1750
- 材料类型: 聚丙烯
该研究是根据随机对照研究的测试后对照组设计进行的。 研究的干预组穿着妇科检查服,而对照组则使用检查时给患者的手术巾,这是进行研究的卫生机构的常规做法。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Konak
-
İzmir、Konak、火鸡
- EGE
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 需要接受妇科检查的女性
- 自愿参加这项研究的女性
- 无身体残疾
排除标准:
- 不接受妇科检查的女性
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:开发妇科检查服
妇科检查前会为病人穿上礼服并评估他们的满意度
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妇科检查时,实验组患者穿着检查服,对照组患者则采用医院常规做法。
这样,随着妇科检查服的研制,患者在检查过程中的身体隐私将得到保护。
此外,女性在妇科检查时会感到更少的焦虑,通过定期妇科检查将是维护女性健康的重要步骤。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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妇科检查服
大体时间:1年
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在本研究中,女性对所开发服装的满意度将通过妇产科身体隐私量表进行评估。
该量表采用李克特式五点量表,共有三十七个项目,包括“一般隐私”、“权利与隐私”、“道德与隐私”和“临床隐私”子维度。
维度中的所有陈述都是肯定的,并且通过 1-5 之间的评分对每个项目给出的答案进行求和,然后计算每个项目的平均值。
据了解,该量表获得的平均分越高,表明参与者对相关领域的隐私越敏感。
量表的一般权利和隐私维度由第 1-9 项之间的陈述组成。
权利和隐私维度由第 10-14 项之间的陈述组成。
道德权利和隐私维度由第 15-19 项之间的陈述组成。
临床和隐私维度由第 20-37 项之间的陈述组成。
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1年
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Ethics number E.405221
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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