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Gynäkologischer Untersuchungskittel und Patientenzufriedenheit

15. März 2024 aktualisiert von: ayşegül muslu

Entwicklung eines gynäkologischen Untersuchungskleids und Bestimmung seiner Auswirkung auf die Wahrnehmung von Privatsphäre und Zufriedenheit: Randomisierte kontrollierte Studie

Die Einstellung des Gesundheitspersonals vor, während und nach der Untersuchung sowie das positive Untersuchungserlebnis der Person haben einen wesentlichen Einfluss auf die Sicherstellung der Kontinuität der anschließenden Untersuchung und die Steigerung der Qualität der erbrachten Leistung. Durch die Verwendung unterschiedlicher Kleidung für den Patienten während der Untersuchung wird sichergestellt, dass die körperliche Privatsphäre des Patienten ab dem Zeitpunkt der Anwendung, während der Diagnose und Behandlung gewährleistet ist und dass das Untersuchungserlebnis positiv beeinflusst wird, indem die Verwendung zusätzlicher Abdeckungen zum Schutz vermieden wird Privatsphäre aller Patienten während der Untersuchung und Intervention. Dies trägt zur Erhaltung der Gesundheit bei, indem der intensive Stress und die Peinlichkeit der Patienten während der Untersuchung beseitigt und sichergestellt wird, dass sie regelmäßig an Gesundheitskontrollen teilnehmen. Darüber hinaus stellt die Erfüllung der Datenschutzerwartungen der Patienten sicher, dass sie mit der Gesundheitsdienstleistung, die sie erhalten, zufrieden sind, und erhöht so die Qualität der erbrachten Gesundheitsdienstleistung.

Die Einstellung des Gesundheitspersonals vor, während und nach der Untersuchung sowie das positive Untersuchungserlebnis der Person haben einen wichtigen Einfluss auf die Sicherstellung der Kontinuität der anschließenden Untersuchung und die Steigerung der Qualität der erbrachten Leistung. Mit dem Untersuchungsanzug wird sichergestellt, dass die körperliche Privatsphäre des Patienten ab dem Zeitpunkt der Anwendung während der Diagnose, Behandlung und Pflege gewährleistet ist. Die Verwendung derselben Abdeckung zum Schutz der Privatsphäre aller Patienten während der Untersuchung und des Eingriffs wird verhindert Dadurch wird die Übertragung von Infektionen verhindert und das Prüfungserlebnis wird positiv beeinflusst. Dadurch wird der intensive Stress und die Peinlichkeit, die die Patienten während der Untersuchung empfinden, eliminiert und durch regelmäßige Besuche bei Gesundheitskontrollen zur Erhaltung der Gesundheit beigetragen. Darüber hinaus stellt die Erfüllung der Datenschutzerwartungen der Patienten sicher, dass sie mit der Gesundheitsdienstleistung, die sie erhalten, zufrieden sind, und erhöht so die Qualität der erbrachten Gesundheitsdienstleistung. Um die Privatsphäre der Patientin zu gewährleisten, die Gesundheit von Frauen zu schützen und zu verbessern und die gynäkologische Untersuchung bequemer zu gestalten, kann das bei der Untersuchung zu verwendende gynäkologische Untersuchungskleidungsstück als Einwegkleidung konzipiert sein, die für die durchzuführende Untersuchung perineum- und oberschenkeloffen ist. Um die Privatsphäre zu schützen, können zusätzliche Teile verwendet werden, um sicherzustellen, dass die offenen Teile außerhalb des Untersuchungsprozesses geschlossen bleiben. Eigenschaften des im Untersuchungskleidungsstück verwendeten Stoffes;

  • Grammatur: 32,07 g/m²
  • Explosion: 135,77 kpç
  • Abteilung: Ȼ: 115NȺ: 120 N
  • Luftdurchlässigkeit: 1750
  • Materialart: Polypropylen

Die Studie wurde als Post-Test-Kontrollgruppendesign aus randomisierten kontrollierten Studien durchgeführt. Die Interventionsgruppe der Studie trug gynäkologische Untersuchungskleidung, während die Kontrollgruppe das Tuch verwendete, das der Patientin während der Untersuchung gegeben wurde, was in der Gesundheitseinrichtung, in der die Studie durchgeführt wurde, eine Routinepraxis ist.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Konak
      • İzmir, Konak, Truthahn
        • EGE

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich einer gynäkologischen Untersuchung unterziehen
  • Frauen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten
  • keine körperlichen Behinderungen

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die sich keiner gynäkologischen Untersuchung unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Entwicklung eines gynäkologischen Untersuchungskleides
Der Patientin wird vor der gynäkologischen Untersuchung ein Kittel angelegt und ihre Zufriedenheit beurteilt
Während der gynäkologischen Untersuchung wird die Patientin der Experimentalgruppe gezwungen, einen Untersuchungskittel zu tragen, während die Patientin der Kontrollgruppe die Routinepraxis des Krankenhauses nutzen wird. Auf diese Weise soll mit der zu entwickelnden gynäkologischen Untersuchungskleidung die Körperprivatsphäre der Patientinnen während der Untersuchung geschützt werden. Darüber hinaus werden Frauen während der gynäkologischen Untersuchung weniger Ängste verspüren und durch die Sicherstellung regelmäßiger gynäkologischer Untersuchungen werden wichtige Schritte zur Erhaltung der Gesundheit der Frauen unternommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gynäkologischer Untersuchungskittel
Zeitfenster: 1 Jahr
In dieser Studie wird die Zufriedenheit der Frauen mit der entwickelten Kleidung anhand der Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale bewertet. Bei der Skala handelt es sich um eine fünfstufige Likert-Skala mit siebenunddreißig Elementen, bestehend aus den Unterdimensionen „Allgemeiner Datenschutz“, „Rechte und Datenschutz“, „Ethik und Datenschutz“ und „Klinischer Datenschutz“. Alle Aussagen in den Dimensionen sind positiv und die Antworten zu jedem Item wurden durch eine Bewertung zwischen 1 und 5 summiert und dann wurden die Mittelwerte für jedes Item berechnet. Es versteht sich, dass die Teilnehmer umso sensibler auf die Privatsphäre in dem betreffenden Bereich reagieren, je höher die auf der Skala ermittelten Durchschnittswerte sind. Die Dimension „Allgemeine Rechte und Privatsphäre“ der Skala besteht aus Aussagen zwischen den Punkten 1-9. Die Dimension „Rechte und Privatsphäre“ besteht aus Aussagen zwischen den Punkten 10 und 14. Die Dimension „Ethische Rechte und Privatsphäre“ besteht aus Aussagen zwischen den Punkten 15 und 19. Die Dimension „Klinik und Datenschutz“ besteht aus Aussagen zwischen den Punkten 20–37.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ethics number E.405221

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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