Blouse d'examen gynécologique et satisfaction des patientes
Développer une tenue d'examen gynécologique et déterminer son effet sur la perception de l'intimité et de la satisfaction : essai contrôlé randomisé
L'attitude du personnel de santé avant, pendant et après l'examen et l'expérience positive de l'examen de la personne ont un impact significatif sur la garantie de la continuité de l'examen ultérieur et l'augmentation de la qualité du service fourni. L'utilisation de vêtements différents chez le patient pendant l'examen garantira que l'intimité physique du patient est garantie dès le moment de l'application, pendant le diagnostic et le traitement, et que l'expérience de l'examen sera positivement affectée en évitant l'utilisation de couvertures supplémentaires pour protéger le patient. confidentialité de tous les patients pendant l’examen et l’intervention. Cela contribuera au maintien de la santé en éliminant le stress intense et l'embarras ressentis par les patients lors de l'examen et en garantissant qu'ils se rendent régulièrement aux contrôles de santé. De plus, répondre aux attentes des patients en matière de confidentialité garantira qu'ils sont satisfaits du service de santé qu'ils reçoivent, augmentant ainsi la qualité du service de santé fourni.
L'attitude du personnel de santé avant, pendant et après l'examen et l'expérience positive de l'examen de la personne ont un effet important pour assurer la continuité de l'examen ultérieur et augmenter la qualité du service fourni. Avec la combinaison d'examen, on garantira que l'intimité corporelle du patient est assurée dès le moment de l'application, pendant le diagnostic, le traitement et les soins, l'utilisation de la même couverture pour protéger l'intimité de tous les patients pendant l'examen et l'intervention sera évitée pour prévenir la transmission des infections et l’expérience de l’examen en sera positivement affectée. Ainsi, le stress intense et l'embarras ressentis par les patients lors de l'examen seront éliminés et contribueront au maintien de la santé grâce à des visites régulières aux contrôles de santé. De plus, répondre aux attentes des patients en matière de confidentialité garantira qu'ils sont satisfaits des services de santé qu'ils reçoivent, augmentant ainsi la qualité des services de santé fournis. Afin de garantir l'intimité du patient, de protéger et d'améliorer la santé des femmes et de faciliter l'examen gynécologique, le vêtement d'examen gynécologique à utiliser lors de l'examen peut être conçu comme étant jetable, le périnée et la cuisse ouverts pour l'examen à effectuer. Afin de protéger la confidentialité, des pièces supplémentaires peuvent être utilisées pour garantir que les pièces ouvertes restent fermées en dehors du processus d'examen. Propriétés du tissu utilisé dans le vêtement d'examen ;
- Gramme : 32,07 g/m^2
- Explosion.: 135,77 kpç
- Détachement : Ȼ : 115NȺ : 120 N
- Perméabilité à l'air : 1750
- Type de matériau : Polypropylène
L'étude a été réalisée sous forme de groupe témoin post-test à partir d'études contrôlées randomisées. Le groupe d'intervention de l'étude était vêtu de vêtements d'examen gynécologique, tandis que le groupe témoin utilisait le champ remis à la patiente lors de l'examen, ce qui est une pratique courante dans l'établissement de santé où l'étude a été menée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Konak
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İzmir, Konak, Turquie
- EGE
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Femmes qui subiront un examen gynécologique
- Femmes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude
- pas de handicap physique
Critère d'exclusion:
- Les femmes qui ne subiront pas d'examen gynécologique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Développer une robe d'examen gynécologique
Une blouse sera mise sur la patiente avant l'examen gynécologique et sa satisfaction sera évaluée
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Lors de l'examen gynécologique, la patiente du groupe expérimental devra porter une blouse d'examen, tandis que la patiente du groupe témoin utilisera la pratique de routine de l'hôpital.
De cette manière, avec le développement des vêtements d'examen gynécologique, l'intimité corporelle des patientes sera protégée pendant l'examen.
De plus, les femmes ressentiront moins d'anxiété lors de l'examen gynécologique et des mesures importantes seront prises pour maintenir leur santé en assurant un examen gynécologique régulier.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Blouse d'examen gynécologique
Délai: 1 an
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Dans cette étude, la satisfaction des femmes à l'égard des vêtements développés sera évaluée avec l'échelle de confidentialité corporelle en gynécologie et obstétrique.
L'échelle est une échelle de type Likert en cinq points comprenant trente-sept éléments comprenant les sous-dimensions « Confidentialité générale », « Droits et confidentialité », « Éthique et confidentialité » et « Confidentialité clinique ».
Toutes les affirmations dans les dimensions sont positives et les réponses données à chaque élément ont été additionnées en notant entre 1 et 5, puis les valeurs moyennes ont été calculées pour chaque élément.
Il est entendu que plus les scores moyens obtenus sur l'échelle sont élevés, plus les participants sont sensibles à la question de la vie privée dans le domaine concerné.
La dimension des droits généraux et de la vie privée de l'échelle se compose d'énoncés compris entre les éléments 1 à 9.
La dimension Droits et vie privée comprend les déclarations comprises entre les éléments 10 et 14.
La dimension des droits éthiques et de la vie privée comprend les déclarations entre les éléments 15 à 19.
La dimension clinique et de confidentialité comprend les déclarations entre les éléments 20 à 37.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Ethics number E.405221
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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