- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06324019
Gynækologisk undersøgelseskjole og patienttilfredshed
Udvikling af gynækologisk undersøgelsestøj og bestemmelse af dens effekt på opfattelsen af privatliv og tilfredshed: Randomiseret kontrolleret forsøg
Sundhedspersonalets holdning før, under og efter undersøgelsen og den positive undersøgelsesoplevelse hos personen har væsentlig betydning for at sikre kontinuiteten i den efterfølgende undersøgelse og højne kvaliteten af den ydede service. Brug af forskelligt tøj hos patienten under undersøgelsen vil sikre, at patientens fysiske privatliv er sikret fra ansøgningstidspunktet, under diagnose og behandling, og at undersøgelsesoplevelsen vil blive positivt påvirket ved at forhindre brug af ekstra betræk til beskyttelse af privatlivets fred for alle patienter under undersøgelse og intervention. Dette vil bidrage til at opretholde sundheden ved at eliminere den intense stress og forlegenhed, som patienterne oplever under undersøgelsen, og sikre, at de regelmæssigt deltager i sundhedstjek. Herudover vil opfyldelsen af patienternes forventninger til privatlivets fred sikre, at de er tilfredse med det sundhedstilbud, de modtager, og dermed øge kvaliteten af det leverede sundhedsvæsen.
Sundhedspersonalets holdning før, under og efter undersøgelsen og den positive undersøgelsesoplevelse hos personen har en vigtig betydning for at sikre kontinuiteten i den efterfølgende undersøgelse og højne kvaliteten af den ydede service. Med undersøgelsesdragten sikres det, at patientens kropslige privatliv er sikret fra ansøgningstidspunktet, under diagnosticering, behandling og pleje, forhindres brugen af samme dækning til beskyttelse af alle patienters privatliv under undersøgelse og intervention. forebygge smitteoverførsel, og undersøgelsesoplevelsen vil blive positivt påvirket. Således vil den intense stress og forlegenhed, som patienterne oplever under undersøgelsen, blive elimineret og vil bidrage til opretholdelsen af helbredet gennem regelmæssige besøg til sundhedstjek. Herudover vil opfyldelse af patienternes forventninger til privatlivets fred sikre, at de er tilfredse med den sundhedsydelse, de modtager, og dermed øge kvaliteten af den leverede sundhedsydelse. For at sikre patientens privatliv, for at beskytte og forbedre kvinders sundhed og for at give bekvemmelighed ved gynækologisk undersøgelse, kan det gynækologiske undersøgelsesbeklædning, der skal bruges til undersøgelsen, udformes som engangs, mellemkød og lår åbent til undersøgelsen, der skal udføres. For at beskytte privatlivets fred kan ekstra dele bruges til at sikre, at de åbne dele forbliver lukkede uden for undersøgelsesprocessen. Egenskaber af det stof, der anvendes i undersøgelsesbeklædningen;
- Grama: 32,07 g/m^2
- Eksplosion.: 135,77 kpç
- Detachement: Ȼ: 115NȺ: 120 N
- Luftgennemtrængelighed: 1750
- Materialetype: Polypropylen
Undersøgelsen blev udført som et post-test kontrolgruppedesign fra randomiserede kontrollerede studier. Undersøgelsens interventionsgruppe var klædt i gynækologisk undersøgelsestøj, mens kontrolgruppen brugte afdækningen, som patienten fik under undersøgelsen, hvilket er en rutinepraksis i den sundhedsinstitution, hvor undersøgelsen er udført.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, Kalkun
- EGE
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der skal gennemgå gynækologisk undersøgelse
- Kvinder, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- ingen fysiske handicap
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der ikke vil gennemgå en gynækologisk undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Udvikling af gynækologisk undersøgelseskjole
Kjolen vil blive sat på patienten før gynækologisk undersøgelse, og deres tilfredshed vil blive evalueret
|
Ved den gynækologiske undersøgelse vil patienten i forsøgsgruppen blive tvunget til at bære undersøgelseskjole, mens patienten i kontrolgruppen benytter sygehusets rutinepraksis.
På denne måde, med det gynækologiske undersøgelsestøj, der skal udvikles, vil patienternes kropsbeskyttelse blive beskyttet under undersøgelsen.
Derudover vil kvinder føle mindre angst under gynækologisk undersøgelse, og der vil blive taget vigtige skridt for at opretholde kvinders sundhed ved at sikre regelmæssig gynækologisk undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gynækologisk undersøgelseskjole
Tidsramme: 1 år
|
I denne undersøgelse vil kvinders tilfredshed med det udviklede tøj blive evalueret med Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale.
Skalaen er en fem-punkts Likert-skala med syvogtredive punkter, der består af underdimensionerne "Generelt privatliv", "Retigheder og privatliv", "Etik og privatliv" og "Klinisk privatliv".
Alle udsagn i dimensionerne er positive, og svarene givet til hvert punkt blev summeret ved at score mellem 1-5 og derefter blev middelværdierne beregnet for hvert punkt.
Det er underforstået, at jo højere gennemsnitsscore opnået fra skalaen, jo mere følsomme er deltagerne over for privatlivets fred i det relevante område.
Skalaens generelle rettigheder og privatlivsdimension består af udsagn mellem punkt 1-9.
Rettigheds- og privatlivsdimensionen består af udtalelser mellem punkt 10-14.
Etiske rettigheder og privatlivsdimensionen består af udtalelser mellem punkt 15-19.
Klinisk dimension og privatlivsdimension består af udsagn mellem punkt 20-37.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Ethics number E.405221
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .