Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gynækologisk undersøgelseskjole og patienttilfredshed

15. marts 2024 opdateret af: ayşegül muslu

Udvikling af gynækologisk undersøgelsestøj og bestemmelse af dens effekt på opfattelsen af ​​privatliv og tilfredshed: Randomiseret kontrolleret forsøg

Sundhedspersonalets holdning før, under og efter undersøgelsen og den positive undersøgelsesoplevelse hos personen har væsentlig betydning for at sikre kontinuiteten i den efterfølgende undersøgelse og højne kvaliteten af ​​den ydede service. Brug af forskelligt tøj hos patienten under undersøgelsen vil sikre, at patientens fysiske privatliv er sikret fra ansøgningstidspunktet, under diagnose og behandling, og at undersøgelsesoplevelsen vil blive positivt påvirket ved at forhindre brug af ekstra betræk til beskyttelse af privatlivets fred for alle patienter under undersøgelse og intervention. Dette vil bidrage til at opretholde sundheden ved at eliminere den intense stress og forlegenhed, som patienterne oplever under undersøgelsen, og sikre, at de regelmæssigt deltager i sundhedstjek. Herudover vil opfyldelsen af ​​patienternes forventninger til privatlivets fred sikre, at de er tilfredse med det sundhedstilbud, de modtager, og dermed øge kvaliteten af ​​det leverede sundhedsvæsen.

Sundhedspersonalets holdning før, under og efter undersøgelsen og den positive undersøgelsesoplevelse hos personen har en vigtig betydning for at sikre kontinuiteten i den efterfølgende undersøgelse og højne kvaliteten af ​​den ydede service. Med undersøgelsesdragten sikres det, at patientens kropslige privatliv er sikret fra ansøgningstidspunktet, under diagnosticering, behandling og pleje, forhindres brugen af ​​samme dækning til beskyttelse af alle patienters privatliv under undersøgelse og intervention. forebygge smitteoverførsel, og undersøgelsesoplevelsen vil blive positivt påvirket. Således vil den intense stress og forlegenhed, som patienterne oplever under undersøgelsen, blive elimineret og vil bidrage til opretholdelsen af ​​helbredet gennem regelmæssige besøg til sundhedstjek. Herudover vil opfyldelse af patienternes forventninger til privatlivets fred sikre, at de er tilfredse med den sundhedsydelse, de modtager, og dermed øge kvaliteten af ​​den leverede sundhedsydelse. For at sikre patientens privatliv, for at beskytte og forbedre kvinders sundhed og for at give bekvemmelighed ved gynækologisk undersøgelse, kan det gynækologiske undersøgelsesbeklædning, der skal bruges til undersøgelsen, udformes som engangs, mellemkød og lår åbent til undersøgelsen, der skal udføres. For at beskytte privatlivets fred kan ekstra dele bruges til at sikre, at de åbne dele forbliver lukkede uden for undersøgelsesprocessen. Egenskaber af det stof, der anvendes i undersøgelsesbeklædningen;

  • Grama: 32,07 g/m^2
  • Eksplosion.: 135,77 kpç
  • Detachement: Ȼ: 115NȺ: 120 N
  • Luftgennemtrængelighed: 1750
  • Materialetype: Polypropylen

Undersøgelsen blev udført som et post-test kontrolgruppedesign fra randomiserede kontrollerede studier. Undersøgelsens interventionsgruppe var klædt i gynækologisk undersøgelsestøj, mens kontrolgruppen brugte afdækningen, som patienten fik under undersøgelsen, hvilket er en rutinepraksis i den sundhedsinstitution, hvor undersøgelsen er udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Konak
      • İzmir, Konak, Kalkun
        • EGE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der skal gennemgå gynækologisk undersøgelse
  • Kvinder, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • ingen fysiske handicap

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke vil gennemgå en gynækologisk undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Udvikling af gynækologisk undersøgelseskjole
Kjolen vil blive sat på patienten før gynækologisk undersøgelse, og deres tilfredshed vil blive evalueret
Ved den gynækologiske undersøgelse vil patienten i forsøgsgruppen blive tvunget til at bære undersøgelseskjole, mens patienten i kontrolgruppen benytter sygehusets rutinepraksis. På denne måde, med det gynækologiske undersøgelsestøj, der skal udvikles, vil patienternes kropsbeskyttelse blive beskyttet under undersøgelsen. Derudover vil kvinder føle mindre angst under gynækologisk undersøgelse, og der vil blive taget vigtige skridt for at opretholde kvinders sundhed ved at sikre regelmæssig gynækologisk undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gynækologisk undersøgelseskjole
Tidsramme: 1 år
I denne undersøgelse vil kvinders tilfredshed med det udviklede tøj blive evalueret med Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale. Skalaen er en fem-punkts Likert-skala med syvogtredive punkter, der består af underdimensionerne "Generelt privatliv", "Retigheder og privatliv", "Etik og privatliv" og "Klinisk privatliv". Alle udsagn i dimensionerne er positive, og svarene givet til hvert punkt blev summeret ved at score mellem 1-5 og derefter blev middelværdierne beregnet for hvert punkt. Det er underforstået, at jo højere gennemsnitsscore opnået fra skalaen, jo mere følsomme er deltagerne over for privatlivets fred i det relevante område. Skalaens generelle rettigheder og privatlivsdimension består af udsagn mellem punkt 1-9. Rettigheds- og privatlivsdimensionen består af udtalelser mellem punkt 10-14. Etiske rettigheder og privatlivsdimensionen består af udtalelser mellem punkt 15-19. Klinisk dimension og privatlivsdimension består af udsagn mellem punkt 20-37.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ethics number E.405221

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner