Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gynekologinen tutkimuspuku ja potilastyytyväisyys

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: ayşegül muslu

Gynekologisen tarkastuspuvun kehittäminen ja sen vaikutuksen määrittäminen yksityisyyden ja tyytyväisyyden käsitykseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Terveydenhuollon asenteella ennen tutkimusta, sen aikana ja sen jälkeen sekä henkilön positiivisella tutkimuskokemuksella on merkittävä vaikutus myöhemmän tutkimuksen jatkuvuuden varmistamiseen ja tarjotun palvelun laadun parantamiseen. Erilaisten vaatteiden käyttäminen potilaassa tutkimuksessa varmistaa, että potilaan fyysinen yksityisyys turvataan hakemuksen tekemisestä, diagnoosin ja hoidon aikana ja että tutkimuskokemukseen vaikuttaa positiivisesti estämällä lisäsuojusten käyttö potilaan suojaamiseksi. kaikkien potilaiden yksityisyyttä tutkimuksen ja hoidon aikana. Tämä edistää terveyden ylläpitoa poistamalla potilaiden kokemaa voimakasta stressiä ja hämmennystä tutkimuksen aikana ja varmistamalla, että he käyvät säännöllisesti terveystarkastuksissa. Lisäksi potilaiden yksityisyyttä koskevien odotusten täyttäminen varmistaa, että he ovat tyytyväisiä saamaansa terveyspalveluun, mikä lisää tarjotun terveyspalvelun laatua.

Terveydenhuollon asenteella ennen tutkimusta, sen aikana ja sen jälkeen sekä henkilön positiivisella tutkimuskokemuksella on tärkeä vaikutus myöhemmän tarkastuksen jatkuvuuden varmistamiseen ja palvelun laadun parantamiseen. Tutkimuspuvulla varmistetaan, että potilaan ruumiillinen yksityisyys on turvattu hakemuksen tekemisestä, diagnoosin, hoidon ja hoidon aikana, estetään saman suojan käyttö kaikkien potilaiden yksityisyyden suojaamiseksi tutkimuksessa ja interventiossa. estää tartunnan leviämisen ja tutkimuskokemus vaikuttaa positiivisesti. Näin potilaiden tutkimuksessa kokema voimakas stressi ja hämmennys eliminoituvat ja edistävät terveyden ylläpitoa säännöllisillä terveystarkastuksilla. Lisäksi potilaiden yksityisyyttä koskevien odotusten täyttäminen varmistaa, että he ovat tyytyväisiä saamaansa terveyspalveluun, mikä lisää tarjotun terveyspalvelun laatua. Potilaan yksityisyyden turvaamiseksi, naisten terveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi sekä gynekologisen tutkimuksen mukavuuden takaamiseksi tutkimuksessa käytettävä gynekologinen tutkimusvaate voidaan suunnitella kertakäyttöiseksi, välilihaksi ja reisiksi auki suoritettavaa tutkimusta varten. Yksityisyyden suojaamiseksi lisäosilla voidaan varmistaa, että avoimet osat pysyvät suljettuina tutkimusprosessin ulkopuolella. Tutkimusvaatteessa käytetyn kankaan ominaisuudet;

  • Paino: 32,07 g/m2
  • Räjähdys: 135,77 kpç
  • Irrotus: Ȼ: 115NȺ: 120 N
  • Ilmanläpäisevyys: 1750
  • Materiaalityyppi: Polypropeeni

Tutkimus suoritettiin testin jälkeisenä kontrolliryhmäsuunnitelmana satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista. Tutkimuksen interventioryhmä pukeutui gynekologisiin tutkimusvaatteisiin, kun taas kontrolliryhmä käytti tutkimuksessa potilaalle annettua liinaa, mikä on rutiinikäytäntö tutkimuksen suorittavassa terveyslaitoksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Konak
      • İzmir, Konak, Turkki
        • EGE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joille tehdään gynekologinen tutkimus
  • Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
  • ei fyysisiä vammoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka eivät käy gynekologisessa tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kehitetään gynekologinen tutkimuspuku
Potilaalle puetaan puku ennen gynekologista tutkimusta ja hänen tyytyväisyytensä arvioidaan
Gynekologisessa tutkimuksessa koeryhmän potilas pukeutuu tutkimuspukuun ja kontrolliryhmän potilas käyttää sairaalan rutiinikäytäntöjä. Tällä tavoin kehitettävillä gynekologisilla tutkimusvaatteilla turvataan potilaiden kehon yksityisyys tutkimuksen aikana. Lisäksi naiset tuntevat vähemmän ahdistusta gynekologisessa tarkastuksessa ja tärkeitä askelia naisen terveyden ylläpitämiseksi otetaan varmistamalla säännöllinen gynekologinen tarkastus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gynekologinen tutkimuspuku
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tässä tutkimuksessa naisten tyytyväisyyttä kehitettyihin vaatteisiin arvioidaan Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale -asteikolla. Asteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 37 kohtaa, jotka koostuvat "Yleinen yksityisyys", "Oikeudet ja yksityisyys", "Etiikka ja yksityisyys" ja "Kliininen yksityisyys" -alamitat. Kaikki dimensioiden väittämät ovat positiivisia ja kuhunkin kohtaan annetut vastaukset summattiin pisteytyksen väliltä 1-5 ja sitten kullekin pisteelle laskettiin keskiarvot. Ymmärretään, että mitä korkeammat keskimääräiset pisteet asteikosta saadaan, sitä herkempiä osallistujat suhtautuvat yksityisyyteen kyseisellä alueella. Asteikon Yleiset oikeudet ja yksityisyys -ulottuvuus koostuu lausekkeista kohtien 1-9 välillä. Oikeudet ja yksityisyys -ulottuvuus koostuu kohtien 10-14 välisistä lausunnoista. Eettiset oikeudet ja yksityisyys -ulottuvuus koostuu kohtien 15-19 välisistä lausunnoista. Kliininen ja yksityisyysulottuvuus koostuu lausekkeista kohtien 20-37 välillä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ethics number E.405221

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa