- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06324019
Gynekologinen tutkimuspuku ja potilastyytyväisyys
Gynekologisen tarkastuspuvun kehittäminen ja sen vaikutuksen määrittäminen yksityisyyden ja tyytyväisyyden käsitykseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Terveydenhuollon asenteella ennen tutkimusta, sen aikana ja sen jälkeen sekä henkilön positiivisella tutkimuskokemuksella on merkittävä vaikutus myöhemmän tutkimuksen jatkuvuuden varmistamiseen ja tarjotun palvelun laadun parantamiseen. Erilaisten vaatteiden käyttäminen potilaassa tutkimuksessa varmistaa, että potilaan fyysinen yksityisyys turvataan hakemuksen tekemisestä, diagnoosin ja hoidon aikana ja että tutkimuskokemukseen vaikuttaa positiivisesti estämällä lisäsuojusten käyttö potilaan suojaamiseksi. kaikkien potilaiden yksityisyyttä tutkimuksen ja hoidon aikana. Tämä edistää terveyden ylläpitoa poistamalla potilaiden kokemaa voimakasta stressiä ja hämmennystä tutkimuksen aikana ja varmistamalla, että he käyvät säännöllisesti terveystarkastuksissa. Lisäksi potilaiden yksityisyyttä koskevien odotusten täyttäminen varmistaa, että he ovat tyytyväisiä saamaansa terveyspalveluun, mikä lisää tarjotun terveyspalvelun laatua.
Terveydenhuollon asenteella ennen tutkimusta, sen aikana ja sen jälkeen sekä henkilön positiivisella tutkimuskokemuksella on tärkeä vaikutus myöhemmän tarkastuksen jatkuvuuden varmistamiseen ja palvelun laadun parantamiseen. Tutkimuspuvulla varmistetaan, että potilaan ruumiillinen yksityisyys on turvattu hakemuksen tekemisestä, diagnoosin, hoidon ja hoidon aikana, estetään saman suojan käyttö kaikkien potilaiden yksityisyyden suojaamiseksi tutkimuksessa ja interventiossa. estää tartunnan leviämisen ja tutkimuskokemus vaikuttaa positiivisesti. Näin potilaiden tutkimuksessa kokema voimakas stressi ja hämmennys eliminoituvat ja edistävät terveyden ylläpitoa säännöllisillä terveystarkastuksilla. Lisäksi potilaiden yksityisyyttä koskevien odotusten täyttäminen varmistaa, että he ovat tyytyväisiä saamaansa terveyspalveluun, mikä lisää tarjotun terveyspalvelun laatua. Potilaan yksityisyyden turvaamiseksi, naisten terveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi sekä gynekologisen tutkimuksen mukavuuden takaamiseksi tutkimuksessa käytettävä gynekologinen tutkimusvaate voidaan suunnitella kertakäyttöiseksi, välilihaksi ja reisiksi auki suoritettavaa tutkimusta varten. Yksityisyyden suojaamiseksi lisäosilla voidaan varmistaa, että avoimet osat pysyvät suljettuina tutkimusprosessin ulkopuolella. Tutkimusvaatteessa käytetyn kankaan ominaisuudet;
- Paino: 32,07 g/m2
- Räjähdys: 135,77 kpç
- Irrotus: Ȼ: 115NȺ: 120 N
- Ilmanläpäisevyys: 1750
- Materiaalityyppi: Polypropeeni
Tutkimus suoritettiin testin jälkeisenä kontrolliryhmäsuunnitelmana satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista. Tutkimuksen interventioryhmä pukeutui gynekologisiin tutkimusvaatteisiin, kun taas kontrolliryhmä käytti tutkimuksessa potilaalle annettua liinaa, mikä on rutiinikäytäntö tutkimuksen suorittavassa terveyslaitoksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, Turkki
- EGE
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joille tehdään gynekologinen tutkimus
- Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
- ei fyysisiä vammoja
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka eivät käy gynekologisessa tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kehitetään gynekologinen tutkimuspuku
Potilaalle puetaan puku ennen gynekologista tutkimusta ja hänen tyytyväisyytensä arvioidaan
|
Gynekologisessa tutkimuksessa koeryhmän potilas pukeutuu tutkimuspukuun ja kontrolliryhmän potilas käyttää sairaalan rutiinikäytäntöjä.
Tällä tavoin kehitettävillä gynekologisilla tutkimusvaatteilla turvataan potilaiden kehon yksityisyys tutkimuksen aikana.
Lisäksi naiset tuntevat vähemmän ahdistusta gynekologisessa tarkastuksessa ja tärkeitä askelia naisen terveyden ylläpitämiseksi otetaan varmistamalla säännöllinen gynekologinen tarkastus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Gynekologinen tutkimuspuku
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tässä tutkimuksessa naisten tyytyväisyyttä kehitettyihin vaatteisiin arvioidaan Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale -asteikolla.
Asteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 37 kohtaa, jotka koostuvat "Yleinen yksityisyys", "Oikeudet ja yksityisyys", "Etiikka ja yksityisyys" ja "Kliininen yksityisyys" -alamitat.
Kaikki dimensioiden väittämät ovat positiivisia ja kuhunkin kohtaan annetut vastaukset summattiin pisteytyksen väliltä 1-5 ja sitten kullekin pisteelle laskettiin keskiarvot.
Ymmärretään, että mitä korkeammat keskimääräiset pisteet asteikosta saadaan, sitä herkempiä osallistujat suhtautuvat yksityisyyteen kyseisellä alueella.
Asteikon Yleiset oikeudet ja yksityisyys -ulottuvuus koostuu lausekkeista kohtien 1-9 välillä.
Oikeudet ja yksityisyys -ulottuvuus koostuu kohtien 10-14 välisistä lausunnoista.
Eettiset oikeudet ja yksityisyys -ulottuvuus koostuu kohtien 15-19 välisistä lausunnoista.
Kliininen ja yksityisyysulottuvuus koostuu lausekkeista kohtien 20-37 välillä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ethics number E.405221
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .